O Pulmicort solução nebulizadora 0,25 mg/mL é indicado para tratamento de manutenção de pacientes com asma brônquica que necessitam de glicocorticosteroides para controle da inflamação das vias aéreas. Também é indicado no tratamento do crupe (laringotraqueobronquite viral ou laringite subglótica) em bebês e crianças.
Para que serve o Pulmicort
Pulmicort Suspensão para Nebulização é indicado para controlar a inflamação das vias aéreas em pessoas com asma que precisam de corticosteróide inalatório de manutenção e para tratar crupe (laringotraqueobronquite) em bebês e crianças.
Na asma, ajuda a reduzir falta de ar e crises ao longo do tempo. No crupe, reduz a inflamação que causa rouquidão, tosse e dificuldade para respirar.
Como usar o Pulmicort
A dose deve ser individualizada pelo médico e ajustada para a menor dose eficaz. A administração é por nebulizador, uma ou duas vezes ao dia conforme orientação médica.
Para asma, doses iniciais típicas: adultos e idosos 1–2 mg/dia; crianças a partir de 6 meses 0,25–0,5 mg/dia (pacientes que dependem de corticoide oral podem começar com 1 mg/dia). Manutenção: adultos 0,5–4 mg/dia; crianças 0,25–2 mg/dia. Uma dose única diária pode ser usada quando a manutenção for de 0,25 a 1 mg/dia.
Para crupe em crianças a partir de 3 meses, a dose usual é 2 mg nebulizada em dose única ou duas doses de 1 mg com 30 minutos de intervalo; pode ser repetida a cada 12 horas por até 36 horas ou até melhora clínica.
Prepare agitando levemente. O conteúdo pode ser misturado com soro fisiológico ou certas soluções para nebulização e usado em até 30 minutos. Use nebulizador a jato com fluxo de 5–8 L/min; volume do copo de inalação 2–4 mL. Não use nebulizadores ultrassônicos.
Cada frasco é marcado com linha indicadora de 1 mL; frascos podem ser divididos para ajustar dose. Enxágue a boca após a inalação; se usar máscara, certifique-se de bom encaixe e lave o rosto após o uso. Limpe o copo de inalação após cada uso conforme o fabricante.
Como o Pulmicort funciona
Pulmicort contém budesonida, um glicocorticosteroide com ação anti-inflamatória local nas vias aéreas. Reduz a obstrução brônquica nas reações alérgicas imediatas e tardias, ajudando a controlar sintomas da asma.
Em asma, a melhoria pode ocorrer em poucos dias, mas o efeito máximo costuma levar de 2 a 4 semanas. No crupe, melhora dos sintomas foi observada entre 1 e 2 horas após o tratamento.
Contraindicações e advertências do Pulmicort
Você não deve usar Pulmicort se tem alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.
Pulmicort não é indicado para alívio imediato de crises agudas de asma; nesses casos use um broncodilatador de curta ação e procure atendimento se não houver resposta.
Informe o médico se estava em tratamento com corticoide oral, se recebe antifúngicos como cetoconazol/itraconazol, tem tuberculose pulmonar, infecção ativa, doença do fígado, ou está em uso de medicamentos imunossupressores. Crianças em uso de corticosteroides devem ter o crescimento monitorado.
Use com cautela na gravidez e na amamentação — só sob orientação médica. Pulmicort deve ser usado somente em nebulizador e o copo de inalação deve ser limpo após cada uso.
Efeitos colaterais do Pulmicort (reações adversas)
As reações mais comuns envolvem a boca e garganta; outras reações sistêmicas são raras, especialmente em doses elevadas ou uso prolongado.
- Comuns (1%–10%): irritação leve na garganta, candidíase oral (sapinho), rouquidão, tosse.
- Raras (0,01%–0,1%): nervosismo, agitação, depressão, alterações de comportamento, reações alérgicas imediatas ou tardias (erupção cutânea, dermatite de contato, urticária), angioedema, broncoespasmo, reação anafilática, equimoses na pele.
- Em casos raros e possivelmente relacionados à absorção sistêmica: insuficiência adrenal, redução da velocidade de crescimento em crianças, osteoporose, glaucoma e catarata.
- Irritação da pele do rosto pode ocorrer com uso de máscara facial; lave o rosto após a inalação.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas do Pulmicort
Medicamentos antifúngicos como cetoconazol e itraconazol podem aumentar a exposição sistêmica à budesonida; informe seu médico se fizer uso desses fármacos.
Em altas doses e uso prolongado, podem ocorrer interações observadas com corticosteroides sistêmicos. A cimetidina, nas doses recomendadas, tem efeito leve e clinicamente insignificante sobre a budesonida.
Diga ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Pulmicort.
Pulmicort na gravidez e amamentação
Pulmicort não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. O uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico; a decisão depende do risco/benefício para mãe e bebê.
Superdose e dose esquecida do Pulmicort
A superdose aguda de Pulmicort geralmente não causa problemas clínicos. Em caso de uso excessivo, procure socorro médico e leve a embalagem se possível; para orientações ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não compense com dose dupla; apenas siga o esquema normal e esclareça dúvidas com seu médico ou farmacêutico.
Composição do Pulmicort
Pulmicort é uma suspensão para nebulização disponível nas concentrações 0,25 mg/mL e 0,50 mg/mL, em frascos de dose única de 2 mL.
- 0,25 mg/mL: cada mL contém 0,25 mg de budesonida.
- 0,50 mg/mL: cada mL contém 0,50 mg de budesonida.
- Excipientes: edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80, ácido cítrico, citrato de sódio e água para injetáveis.
Os frascos são unidades plásticas de dose única e devem ser usados conforme orientação do médico.
Como guardar o Pulmicort
Conserve Pulmicort em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz, preferencialmente com os frascos mantidos em pé dentro do envelope. Não use após o prazo de validade.
Depois de aberto o envelope, os frascos devem ser usados dentro de 3 meses. Após a abertura de um frasco, o conteúdo deve ser usado dentro de 12 horas. Observe o aspecto: se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças e guarde na embalagem original.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1618.0076
Produzido por: AstraZeneca AB (Forskargatan) – Södertälje – Suécia
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/08/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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