O Queimalive® pó dermatológico 74 mg/g é indicado para o tratamento de queimaduras solares e domésticas, abscessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas. Embalado em 30 g, destina-se ao uso tópico para manejo local dessas lesões conforme orientação de um profissional de saúde.
Para que serve o Queimalive
QUEIMALIVE® é indicado para o tratamento local de queimaduras solares e domésticas, abscessos, piodermites, ferimentos e outras lesões da pele.
Ele age sobre a lesão para ajudar no controle de infecções e na cicatrização, além de aliviar sintomas locais.
Como usar o Queimalive
Após limpar e desinfetar a área afetada, aplique uma camada fina da pomada sobre a lesão, seguindo orientação médica.
Se houver dúvida sobre o uso, peça orientação ao farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure o médico ou cirurgião-dentista.
Como o Queimalive funciona
QUEIMALIVE® combina ação antibacteriana com propriedades que favorecem a cicatrização, ajudando a prevenir e tratar infecções da pele.
Também alivia os sintomas locais associados a queimaduras, abscessos, piodermites e outros ferimentos dérmicos.
Contraindicações e advertências do Queimalive
Você não deve usar QUEIMALIVE® se tem alergia a sulfas, a qualquer componente da fórmula ou se for lactente. O uso não é recomendado durante gravidez e é contraindicado durante a amamentação.
- História de alergia às sulfas ou a componentes da pomada.
- Lactentes (uso contraindicado).
- Gestantes só com orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Amamentação: contraindicado, pois é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê.
Tenha cautela ao aplicar em áreas raspadas ou em feridas abertas; informe seu médico se tiver asma, alergias ou se for idoso, pois há maior risco de reações. Informe também sobre outros medicamentos em uso.
Efeitos colaterais do Queimalive (reações adversas)
Durante o uso, podem surgir reações locais de sensibilidade. Informe o médico se notar qualquer sinal desfavorável.
- Vermelhidão
- Prurido (coceira)
- Edema (inchaço)
- Urticária
- Erupções cutâneas
Se ocorrer alguma dessas reações, suspenda o uso imediatamente e avise o médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. Também comunique o evento ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Queimalive
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se estiver usando outros medicamentos antes de iniciar QUEIMALIVE®.
Queimalive na gravidez e amamentação
O uso de medicamentos que contenham sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez e não deve ser usado durante a amamentação.
Se você está grávida ou amamentando, converse com seu médico ou cirurgião-dentista para avaliar alternativas de tratamento ou opções para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Queimalive
Não há relatos de superdose com o uso tópico de sulfacetamida. Se utilizar grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Para orientação, pode-se ligar para 0800 722 6001. Em caso de dúvida sobre doses ou se esquecer de aplicar, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Queimalive
Cada grama de QUEIMALIVE® pomada contém os princípios ativos e excipientes abaixo.
- Sulfacetamida sódica (equivalente a 50 mg de sulfanilamida) — 74 mg
- Trolamina — 20 mg
- Excipientes q.s.p. — 1 g (petrolato branco, lanolina anidra, petrolato líquido e água purificada)
Consulte a embalagem para informações completas sobre a formulação.
Como guardar o Queimalive
Conserve em temperatura ambiente de 15 ºC a 30 ºC, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original.
Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem e não use o produto vencido. Antes de usar, observe o aspecto: a pomada é amarelada, untuosa e com odor característico; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0081
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE
ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/05/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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