O Quet® comprimido revestido 25 mg é indicado em adultos para tratamento da esquizofrenia; para episódios de mania e episódios depressivos associados ao transtorno afetivo bipolar; e para tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I, conforme monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato conforme descrito. Também é indicado em adolescentes (13–17 anos) para esquizofrenia e em crianças/adolescentes (10–17 anos) para episódios de mania.
Para que serve o Quet
Quet® (hemifumarato de quetiapina) é um antipsicótico usado para tratar quadros psicóticos e transtorno afetivo bipolar em diferentes fases.
- Adultos: esquizofrenia; episódios de mania, episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar; manutenção do transtorno bipolar I, sozinho ou em combinação com lítio ou valproato.
- Adolescentes (13 a 17 anos): tratamento da esquizofrenia.
- Crianças e adolescentes (10 a 17 anos): tratamento de episódios de mania no transtorno afetivo bipolar, como monoterapia ou adjuvante.
O médico decidirá se Quet® é adequado para você e qual a dose necessária.
Como usar o Quet
Tome Quet® por via oral, com ou sem alimentos, conforme orientação médica. O comprimido não deve ser partido ou mastigado.
Esquizofrenia e mania: geralmente a dose é dividida em duas tomadas por dia; em crianças e adolescentes a administração pode chegar a três vezes ao dia, conforme resposta e tolerabilidade.
Depressão bipolar: geralmente se administra em dose única à noite.
A titulação inicial é feita nos primeiros dias, aumentando gradualmente a dose até a faixa eficaz indicada pelo médico. Em pacientes com insuficiência hepática ou idosos, recomenda-se começar com 25 mg/dia e aumentar mais lentamente, em incrementos de 25 a 50 mg conforme tolerância.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; a retirada deve ser feita de forma gradual para evitar sintomas de abstinência.
Como o Quet funciona
Quet® pertence ao grupo dos antipsicóticos e age no sistema nervoso central para melhorar sintomas de esquizofrenia e episódios de mania e depressão no transtorno bipolar.
Nos casos de depressão bipolar, efeitos antidepressivos costumam ser observados já na primeira semana de tratamento.
Contraindicações e advertências do Quet
Você não deve usar Quet® se for alérgico à quetiapina ou a qualquer componente do comprimido, se tiver síndrome congênita do intervalo QT longo, síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou estiver amamentando sem orientação médica.
Evite dirigir ou operar máquinas enquanto estiver em tratamento, pois Quet® pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência.
- Atenção redobrada em pacientes com problemas cardíacos, histórico de arritmias, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio; uso concomitante de medicamentos que prolongam o intervalo QT aumenta risco de arritmia.
- Monitore sinais de infecção ou queda das células brancas (febre, dor de garganta), alterações metabólicas (peso, glicemia, triglicérides, colesterol) e sinais de reações cutâneas graves.
- Relate histórico de convulsões, retenção urinária, hipertrofia prostática, obstrução intestinal ou glaucoma de ângulo fechado.
- Pacientes com risco de apneia do sono ou que usam outros depressores do SNC merecem cuidado adicional.
- Em caso de sinais de síndrome neuroléptica maligna (febre alta, rigidez, confusão, instabilidade autonômica), procure atendimento imediatamente.
- Observe gestantes: sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos expostos durante a gravidez.
Informe sempre ao seu médico os outros medicamentos que usa e converse sobre alternativas antes de iniciar ou interromper Quet®.
Efeitos colaterais do Quet (reações adversas)
Quet® pode causar efeitos colaterais; a seguir estão listados os eventos por frequência observada.
- Muito comuns (>10%): boca seca, sintomas de abstinência por retirada abrupta (insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura, irritabilidade), elevação de triglicérides e colesterol total, diminuição do HDL, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
- Comuns (1–10%): leucopenia/neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, dispepsia, vômito, astenia, edema periférico, irritabilidade, febre, elevação de ALT/GGT, eosinofilia, aumento da glicose, elevação da prolactina, alterações nos hormônios tireoidianos, disartria, aumento do apetite, dispneia, hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos.
- Incomuns (0,1–1%): bradicardia, disfagia, reações alérgicas, elevação de AST, trombocitopenia, diminuição de T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope, confusão, rinite e retenção urinária.
- Raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hepatite, agranulocitose, sonambulismo, priapismo, galactorreia e obstrução intestinal.
- Muito raras (<0,01%): reações anafiláticas graves e rabdomiólise.
- Desconhecida: descontinuação neonatal e reações com eosinofilia e sintomas sistêmicos, Pustulose Exantemática Generalizada Aguda, Eritema Multiforme e vasculite.
Algumas reações observadas pós-comercialização incluem cardiomiopatia, miocardite, pancreatite e síndromes cutâneas graves. Informe seu médico ao notar qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas do Quet
Quet® pode interagir com diversos medicamentos e substâncias, por isso informe seu médico sobre tudo o que você toma.
- Evite ou use com cautela com álcool e outros depressores do SNC, pois aumentam sedação.
- Medicamentos que alteram eletrólitos ou prolongam o intervalo QT elevam risco de arritmia quando combinados.
- Anticolinérgicos, antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN, tricíclicos) e agentes que causam constipação podem aumentar efeitos adversos.
- Interações específicas relatadas com tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, azóis antifúngicos, macrolídeos, inibidores de protease e outros.
Converse com seu médico antes de iniciar ou parar qualquer outro medicamento durante o tratamento com Quet®.
Quet na gravidez e amamentação
Quet® não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica.
Durante a amamentação, o uso é contraindicado: Quet® é excretado no leite humano e pode provocar reações no bebê. O médico deve indicar alternativas de tratamento ou de nutrição do bebê.
Recém-nascidos expostos durante a gestação podem apresentar sintomas de abstinência; por isso é importante o acompanhamento neonatal.
Superdose e dose esquecida do Quet
Em caso de superdose, os sintomas mais relatados são sonolência, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; prolongamento do intervalo QT também foi relatado.
Não existe antídoto específico. Em intoxicação grave, o tratamento é de suporte em unidade adequada: manter vias aéreas, ventilação e suporte cardiovascular; monitorizar ECG e considerar medidas específicas conforme o quadro. Em hipotensão refratária, usar fluidos IV e medidas apropriadas (evitar epinefrina e dopamina quando indicado).
Se alguém ingerir grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem do medicamento. Em caso de dúvidas, ligue para o serviço de orientação informado na bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e continue no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida; em caso de dúvida, fale com seu médico ou farmacêutico.
Composição do Quet
Cada comprimido revestido contém quetiapina na forma de hemifumarato, equivalente à dose informada no rótulo do comprimido.
- 25 mg: hemifumarato de quetiapina equivalente a 25 mg de quetiapina base (28,78 mg hemifumarato).
- 100 mg: hemifumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina base (115,12 mg hemifumarato).
Excipientes incluem povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, álcoois, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxidos de ferro e água purificada. Atenção: contém lactose (<0,25 g/comprimido) e corantes indicados por dose.
Como guardar o Quet
Guarde Quet® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Verifique o lote e as datas na embalagem; não use o medicamento após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1195
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Anápolis – GO
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/02/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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