O Retemic solução oral 1 mg/mL é indicado para incontinência urinária, urgência miccional, noctúria e incontinência em bexiga neurogênica. Também é coadjuvante no tratamento da cistite e da prostatite crônica, nos distúrbios psicológicos relacionados à micção e, em crianças de 5 anos de idade ou mais, para redução de episódios de enurese noturna.
Para que serve o Retemic
RETEMIC® (cloridrato de oxibutinina) é indicado para reduzir sintomas de perda de urina, urgência miccional e episódios noturnos de urina, além de ajudar em bexiga neurogênica e como coadjuvante em algumas infecções urinárias.
- Incontinência urinária e urgência para urinar;
- Noctúria e incontinência por bexiga neurogênica;
- Coadjuvante no tratamento de cistite e prostatite crônica;
- Transtornos psicológicos relacionados à micção;
- Crianças a partir de 5 anos: redução da enurese noturna.
Converse com seu médico para saber se RETEMIC® é adequado para o seu caso.
Como usar o Retemic
Use RETEMIC® exatamente como orientado pelo médico, respeitando horários e duração do tratamento; não interrompa sem orientação.
Para a solução oral 1 mg/mL (xarope): a dose usual é 1 colher-medida (5 mg/5 mL) duas a três vezes ao dia. A dose máxima é uma colher-medida quatro vezes ao dia.
Em crianças a partir de 5 anos, a dose usual do xarope é 1 colher-medida duas vezes ao dia; a máxima é três vezes ao dia.
Outras formas e doses descritas na bula incluem comprimidos de 5 mg e comprimidos UD (liberação prolongada) de 10 mg, com esquemas específicos e limites máximos; siga a orientação médica para escolher a forma e a dose corretas.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado; no caso da apresentação de liberação prolongada, se esquecer e não estiver próximo da próxima dose, tome assim que lembrar.
Como o Retemic funciona
RETEMIC® alivia os sintomas relacionados à dificuldade de segurar a urina e à necessidade urgente de urinar.
Na forma de xarope ou comprimidos regulares, a ação começa em cerca de 30 a 60 minutos, com pico entre 3 e 6 horas e duração de 6 a 10 horas. A versão UD (liberação prolongada) pode chegar ao cólon em 3 a 5 horas e libera o medicamento de forma contínua por 24 horas.
Peça ao seu médico orientação sobre qual apresentação é mais adequada para você.
Contraindicações e advertências do Retemic
Você não deve usar RETEMIC® se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, glaucoma de ângulo fechado, obstrução do trato gastrointestinal, miastenia grave, megacolon, colite grave, retenção urinária ou obstrução urinária. Também é contraindicado durante a gravidez e em crianças menores de 5 anos.
- Não use se houver síndrome de má-absorção de glicose-galactose (todas as formas).
- Xarope: não use se houver insuficiência de sacarase‑isomaltase; contém sorbitol e sacarose.
- UD: cautela em idosos debilitados, íleo paralítico, atonia intestinal, megacolon e condições graves descritas acima.
Use com cautela em idosos, pacientes com problemas neurológicos, hepáticos ou renais, pessoas expostas a calor intenso ou esforço físico, e em quem tem colite ulcerativa, doenças cardíacas, hipertireoidismo, hérnia de hiato com refluxo ou aumento da próstata.
Casos de angioedema (inchaço de rosto, lábios, língua ou laringe) foram relatados; descontinue imediatamente e procure socorro se ocorrerem sinais de comprometimento da língua ou laringe.
Efeitos colaterais do Retemic (reações adversas)
RETEMIC® pode causar efeitos indesejáveis; os mais frequentes incluem tontura, sonolência, boca seca, prisão de ventre e náuseas.
Outras reações relatadas (1 a 10%):
- Distúrbios cardíacos: arritmia, palpitações, dor no peito, alterações de pressão;
- Sintomas neurológicos e psiquiátricos: dor de cabeça, nervosismo, insônia, confusão, depressão;
- Gastrointestinais: diarreia, desconforto e dor abdominal, vômitos, refluxo;
- Urinários: retenção urinária, cistite, ardor ao urinar, micção em pequenos volumes;
- Oftalmológicos/respiratórios/gerais: visão turva, olhos secos, conjuntivite seca, tosse, bronquite, diminuição da transpiração, sede aumentada.
Reações menos comuns (<1%) incluem reações alérgicas graves, glaucoma, alucinações, convulsões e problemas psicóticos. Informe seu médico se notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Retemic
A oxibutinina não altera o metabolismo de fármacos processados por enzimas microsomais hepáticas como fenobarbital, fenitoína, warfarina, fenilbutazona e tolbutamida.
O uso concomitante com outros medicamentos anticolinérgicos pode aumentar seus efeitos anticolinérgicos. Depressores do sistema nervoso central, incluindo álcool e sedativos, podem aumentar a sonolência causada por RETEMIC®.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar RETEMIC®.
Retemic na gravidez e amamentação
A segurança de RETEMIC® na gravidez não está estabelecida; por isso não deve ser usado por gestantes, salvo se o médico considerar que os benefícios superam os riscos.
Quanto à amamentação, não se sabe se a substância passa para o leite materno; recomenda-se cautela e avaliação médica antes de usar durante a lactação.
Superdose e dose esquecida do Retemic
Em caso de superdose, podem ocorrer agitação, alterações do sistema nervoso central, problemas circulatórios, insuficiência respiratória, paralisia e coma; procure socorro médico imediatamente.
O tratamento de superdose é sintomático e de suporte, podendo incluir lavagem gástrica, controle de respiração e temperatura; para a forma UD existem recomendações de carvão ativado e uso de fisostigmina sob supervisão.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Para a forma UD, se não estiver próximo da próxima tomada, tome quando lembrar.
Composição do Retemic
Cada apresentação de RETEMIC® contém cloridrato de oxibutinina, com excipientes específicos por forma farmacêutica.
Comprimido 5 mg: cloridrato de oxibutinina equivalente a 5 mg; excipientes incluem estearato de cálcio, lactose, celulose microcristalina, azul brilhante 133 e dióxido de silício.
Xarope 1 mg/mL: 1 mg de cloridrato de oxibutinina por mL; excipientes incluem sorbitol, sacarose, álcool etílico (0,4%), ácido cítrico, glicerol, entre outros.
Comprimido UD 10 mg: cloridrato de oxibutinina equivalente a 10 mg; excipientes incluem glicose, lactose, manitol, dióxido de titânio, entre outros.
Como guardar o Retemic
Armazene RETEMIC® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Observe o aspecto do produto antes de usar; não utilize medicamento com prazo de validade vencido ou com alteração de aspecto. A apresentação UD tem validade de 24 meses após a fabricação.
Para o xarope, a aparência é de solução límpida, levemente opalescente e amarelada com odor de anis.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0108
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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