O Retemic® comprimido 5 mg é indicado para incontinência urinária, urgência miccional, noctúria e bexiga neurogênica, além de atuar como coadjuvante no tratamento da cistite e da prostatite crônica. Também é indicado para distúrbios psicológicos relacionados à micção e, em crianças de 5 anos ou mais, para reduzir episódios de enurese noturna.
Para que serve o Retemic
RETEMIC® (cloridrato de oxibutinina) é usado para reduzir sintomas relacionados ao controle da urina e esvaziamento da bexiga.
- Incontinência urinária e urgência miccional.
- Noctúria e incontinência em pacientes com bexiga neurogênica.
- Coadjuvante em cistite e prostatite crônica.
- Distúrbios psicológicos relacionados à micção.
- Em crianças a partir de 5 anos, reduz episódios de enurese noturna.
Converse com seu médico para confirmar se este medicamento é indicado para o seu caso.
Como usar o Retemic
Tome RETEMIC® por via oral conforme a orientação médica, respeitando horários e não interrompendo o tratamento sem orientação.
Para o comprimido de 5 mg (uso adulto): a dose habitual é 1 comprimido de 5 mg, 2 a 3 vezes ao dia (a cada 12 h ou a cada 8 h); dose máxima: 1 comprimido de 5 mg, 4 vezes ao dia (a cada 6 h).
Crianças a partir de 5 anos (comprimido 5 mg): 1 comprimido de 5 mg, 2 vezes ao dia (a cada 12 h); dose máxima: 3 vezes ao dia (a cada 8 h).
Existem formas em xarope e comprimido de liberação prolongada (UD) com regimes específicos e limites diferentes; para o comprimido UD a posologia pode ser uma vez ao dia (5 mg ou 10 mg) e a literatura cita limite de até 15 mg/dia.
Não parta nem mastigue o comprimido; idosos seguem as mesmas recomendações dos adultos, com precaução.
Como o Retemic funciona
RETEMIC® alivia sintomas de dificuldade para urinar e controle da bexiga ao agir sobre a atividade da bexiga.
O efeito começa em 30 a 60 minutos, com pico entre 3 e 6 horas e duração de 6 a 10 horas na formulação comum.
Na fórmula de liberação prolongada (UD), a oxibutinina pode alcançar o cólon em 3 a 5 horas e é liberada continuamente por até 24 horas.
Contraindicações e advertências do Retemic
Você não deve usar RETEMIC® se for alérgico ao cloridrato de oxibutinina ou a qualquer componente, estiver grávida ou for menor de 5 anos.
- Contraindicações adicionais: glaucoma de ângulo fechado; obstrução do trato gastrintestinal (incluindo íleo/paralisia intestinal, megacolon, megacolon tóxico), colite grave, miastenia grave, retenção urinária ou obstrução do trato urinário, estado cardiovascular instável por hemorragia aguda.
- Xarope e algumas apresentações: não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose; xarope contém sorbitol/sacarose e 0,4% álcool.
- RETEMIC® UD: cuidado reforçado em idosos debilitados e nas condições intestinais e cardíacas listadas acima.
Use com cautela se exposto a altas temperaturas ou atividade física intensa, em idosos, pacientes com doenças neurológicas, hepáticas ou renais, colite ulcerativa, hipertireoidismo, problemas cardíacos, hérnia de hiato com refluxo ou em pacientes com demência que usam inibidores da colinesterase.
Relate reação de inchaço de rosto, lábios, língua ou laringe imediatamente, pois angioedema já foi observado.
Efeitos colaterais do Retemic (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; os mais frequentemente relatados são tontura, sonolência, boca seca, prisão de ventre e náuseas.
Outras reações observadas incluem:
- Com frequência (1–10%): arritmia, dor torácica, alteração da pressão, edema, vermelhidão, palpitação, cefaleia, nervosismo, insônia, confusão, depressão, fadiga, alterações cutâneas, hiperglicemia, diarreia, desconforto abdominal, sintomas urinários (incluindo retenção), dores musculoesqueléticas, visão turva, olhos secos, sintomas respiratórios, aumento da sede e diminuição da sudorese.
- Incomuns (<1%): reação alérgica grave, perda de apetite, glaucoma, alucinações, impotência, bloqueio da lactação, perda de memória, midríase, reações psicóticas, alterações no ECG e convulsões.
Informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa; isso ajuda no acompanhamento e na segurança do tratamento.
Interações medicamentosas do Retemic
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar RETEMIC®.
- Não modifica o metabolismo de fármacos processados por enzimas microssomais hepáticas (ex.: fenobarbital, fenitoína, warfarina, fenilbutazona, tolbutamida).
- O uso concomitante com outros anticolinérgicos pode aumentar os efeitos anticolinérgicos.
- Depressores do sistema nervoso central e álcool podem aumentar a sonolência causada pelo produto.
Se tiver dúvidas sobre combinações com outros remédios, peça orientação ao profissional de saúde.
Retemic na gravidez e amamentação
A segurança de RETEMIC® na gravidez não está estabelecida; o medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas, salvo se o médico avaliar que o benefício compensa os riscos.
Em estudos com animais não houve dano fetal, mas o uso em humanos requer avaliação médica.
Durante a amamentação, não se sabe se a substância passa para o leite; use com cautela e sob acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Retemic
Em caso de superdose, podem ocorrer agitação, alterações circulatórias, depressão respiratória, paralisia e coma; procure socorro médico imediatamente.
O tratamento de emergência inclui medidas de suporte: lavagem gástrica, controle da respiração e temperatura; em apresentações UD pode-se usar carvão ativado e, quando indicado, fisostigmina sob supervisão médica.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema; não duplique doses para compensar.
Composição do Retemic
Cada apresentação contém cloridrato de oxibutinina como princípio ativo, em diferentes quantidades conforme a forma farmacêutica.
- Comprimido 5 mg: cloridrato de oxibutinina equivalente a 5 mg, com excipientes incluindo lactose e corante azul brilhante 133 laca de alumínio.
- Xarope 1 mg/mL: 1 mg por mL, com excipientes como sorbitol, sacarose, álcool etílico e essência de anis.
- RETEMIC® UD 10 mg (revestido): 10 mg por comprimido (liberação prolongada), com excipientes como glicose, lactose e dióxido de titânio.
Verifique os excipientes se tiver intolerâncias alimentares ou alergias; xarope contém sorbitol/sacarose e álcool, comprimidos contêm lactose.
Como guardar o Retemic
Armazene RETEMIC® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. A validade da versão UD é de 24 meses após a fabricação.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0108
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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