O Retemic (comprimido 5 mg, embalagem com 60 comprimidos) é indicado para incontinência urinária, urgência miccional, noctúria e incontinência em pacientes com bexiga neurogênica, além de atuar como coadjuvante no tratamento da cistite e da prostatite crônica. Também é indicado nos distúrbios psicológicos relacionados à micção e, em crianças a partir de 5 anos, para redução dos episódios de enurese noturna.
Para que serve o Retemic
RETEMIC® (cloridrato de oxibutinina) é indicado para reduzir sintomas de perda de controle da urina e urgência miccional em adultos e crianças a partir de 5 anos.
- Incontinência urinária e urgência para urinar.
- Noctúria e incontinência em bexiga neurogênica.
- Coadjuvante no tratamento da cistite e na prostatite crônica.
- Distúrbios psicológicos relacionados à micção.
- Redução de enurese noturna em crianças a partir de 5 anos.
Converse com seu médico para saber se RETEMIC® é apropriado para o seu caso.
Como usar o Retemic
Tome RETEMIC® conforme orientação médica, respeitando horários e não parta nem mastigue o comprimido.
Para comprimido de 5 mg (uso adulto): a dose usual é um comprimido 2 a 3 vezes ao dia (a cada 12 ou 8 horas). A dose máxima é um comprimido 4 vezes ao dia (a cada 6 horas).
Para crianças a partir de 5 anos (comprimido 5 mg): a dose usual é um comprimido 2 vezes ao dia (a cada 12 horas); a máxima é 3 vezes ao dia (a cada 8 horas).
Há formulações em xarope e em comprimido de liberação prolongada. No xarope, a colher-medida de 5 mL corresponde a 5 mg e segue esquema similar ao do comprimido. Na versão de liberação prolongada (UD), a posologia habitual é 5 mg ou 10 mg uma vez ao dia; a liberação é contínua por 24 horas.
Se estiver em tratamento prolongado, não interrompa sem orientação médica.
Como o Retemic funciona
RETEMIC® alivia sintomas associados à dificuldade para urinar ao reduzir a atividade que causa urgência e perda involuntária de urina.
No comprimido comum, o início de ação estimado é entre 30 e 60 minutos, com pico em 3 a 6 horas e duração de 6 a 10 horas. Na formulação de liberação prolongada, a liberação ocorre ao longo de até 24 horas, podendo alcançar o cólon em 3 a 5 horas.
Peça ao seu médico para explicar qual apresentação é mais adequada para você.
Contraindicações e advertências do Retemic
Não use RETEMIC® se você for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente ou se tiver algumas condições que o tornam inseguro.
- Alergia ao cloridrato de oxibutinina ou a excipientes.
- Glaucoma de ângulo fechado.
- Obstrução parcial ou total do trato gastrointestinal, íleo paralítico, megacolon, megacolon tóxico ou colite grave.
- Miastenia grave.
- Estado cardiovascular instável por hemorragia aguda.
- Obstrução do sistema urinário ou retenção urinária.
- Gravidez.
- Crianças menores de 5 anos.
- Síndrome de má-absorção de glicose-galactose (e, no xarope, insuficiência de sacarase-isomaltase).
Use com cautela em idosos, pacientes com problemas neurológicos, hepáticos ou renais, em demência sob inibidores da colinesterase, portadores de hérnia de hiato com refluxo e em situações de exposição a calor ou exercício intenso, pois pode reduzir a sudorese e provocar prostração e febre.
Casos de angioedema foram relatados; suspenda e procure atendimento se houver inchaço de rosto, lábios, língua ou laringe.
Efeitos colaterais do Retemic (reações adversas)
RETEMIC® pode causar efeitos indesejáveis. Os mais frequentes são alterações relacionadas ao sistema nervoso e ao trato digestivo.
Reações muito comuns (>10%):
- Tontura, sonolência, boca seca, obstipação e náuseas.
Reações comuns (1–10%):
- Arritmia, dor no peito, alterações da pressão arterial, edema, vermelhidão, palpitação, cefaleia, nervosismo, insônia, confusão mental, depressão, cansaço, pele descamativa, hiperglicemia, diarreia, desconforto ou dor abdominal, garganta seca, disfagia, eructação, flatulência, refluxo, vômitos, infecções do trato urinário, retenção urinária, cistite, ardor ao urinar, micção em pequenos volumes, fraqueza, dores articulares e lombares, visão turva, olhos secos, conjuntivite seca, sintomas respiratórios (asma, bronquite, tosse, rouquidão), rinite, infecções respiratórias superiores, sede aumentada e redução da transpiração.
Reações incomuns (<1%):
- Reação alérgica grave, perda de apetite, glaucoma, alucinações, impotência, inibição da lactação, diminuição da memória, midríase, reações psicóticas, alterações do ECG e convulsões.
Se notar reações adversas, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; serviços de farmacovigilância também recebem notificações.
Interações medicamentosas do Retemic
Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando, pois RETEMIC® pode interagir com fármacos que afetam o sistema nervoso ou o tónus colinérgico.
- Medicamentos anticolinérgicos: efeitos anticolinérgicos podem ser potencializados.
- Depressores do sistema nervoso central: sedação pode aumentar quando usados junto.
A oxibutinina não altera o metabolismo de fármacos metabolizados por enzimas microsomais hepáticas listadas na bula. Até o momento, não há evidência de interferência em exames laboratoriais.
Retemic na gravidez e amamentação
A segurança de RETEMIC® na gravidez não foi estabelecida; o uso não é recomendado a menos que o médico considere os benefícios superiores aos riscos.
Estudos em animais não mostraram dano fetal, mas mulheres grávidas devem usar o medicamento somente com orientação médica.
Durante a amamentação, não se sabe se o fármaco passa para o leite; o uso exige avaliação cuidadosa do médico e monitoramento do bebê.
Superdose e dose esquecida do Retemic
Em caso de ingestão excessiva, podem ocorrer sintomas graves envolvendo o sistema nervoso, circulatório e respiratório; procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
O tratamento da superdose é de suporte: medidas como lavagem gástrica, controle da respiração e da temperatura, carvão ativado e, em alguns casos, administração de fisostigmina são descritas para manejo hospitalar.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal — não dobre a dose para compensar. Para a formulação de liberação prolongada, tome a dose esquecida quando não estiver perto da próxima tomada.
Composição do Retemic
Cada apresentação de RETEMIC® contém cloridrato de oxibutinina como princípio ativo, em diferentes concentrações conforme a forma farmacêutica.
Comprimido 5 mg: cloridrato de oxibutinina equivalente a 5 mg. Excipientes: estearato de cálcio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, azul brilhante 133 laca de alumínio e dióxido de silício.
Xarope 1 mg/mL: 1 mg por mL. Excipientes: ácido cítrico monoidratado, glicerol, citrato de sódio, sorbitol, metilparabeno, água purificada, essência de anis natural, sacarose e álcool etílico.
Comprimido UD 10 mg (liberação prolongada): cloridrato de oxibutinina equivalente a 10 mg. Excipientes: glicose, lactose monoidratada, manitol, ácido tartárico, macrogol, estearato de magnésio, dióxido de silício, acetato de celulose, hipromelose, dióxido de titânio e triacetina.
Como guardar o Retemic
Guarde RETEMIC® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade. O comprimido de 5 mg é azul, circular e côncavo; o xarope é uma solução levemente amarelada com cheiro de anis. Não use após o prazo de validade ou se notar alteração no aspecto.
Na versão UD, o prazo de validade é de 24 meses após a fabricação.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0108
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
INDÚSTRIA BRASILEIRA
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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