O Retemic® comprimido revestido 10 mg é indicado para incontinência urinária, urgência miccional, noctúria e bexiga neurogênica, além de atuar como coadjuvante na cistite e na prostatite crônica. Também é indicado para distúrbios psicológicos relacionados à micção e, em crianças a partir de 5 anos, para redução de episódios de enurese noturna.
Para que serve o Retemic
RETEMIC® (cloridrato de oxibutinina) é indicado para reduzir os sintomas relacionados ao controle da urina, como urgência, perda urinária e necessidade de urinar à noite. Também é usado em bexiga neurogênica, como coadjuvante em cistite e prostatite crônica, em distúrbios psicológicos da micção e para reduzir enurese noturna em crianças a partir de 5 anos.
Ele ajuda a diminuir as contrações involuntárias da bexiga, tornando mais fácil reter a urina.
Como usar o Retemic
Tome RETEMIC® conforme orientação médica, respeitando horários e duração do tratamento. Não parta nem mastigue os comprimidos.
As doses variam conforme a apresentação e idade; seguem os esquemas descritos na bula:
- Comprimido 5 mg (adulto): 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia (a cada 12 h ou a cada 8 h). Máximo: 1 comprimido, 4 vezes ao dia.
- Comprimido 5 mg (crianças ≥5 anos): 1 comprimido, 2 vezes ao dia. Máximo: 1 comprimido, 3 vezes ao dia.
- Xarope 1 mg/mL: 1 colher-medida (5 mg/5 mL), 2 a 3 vezes ao dia; máximo 1 colher-medida, 4 vezes ao dia.
- Comprimido de liberação prolongada UD 10 mg: 1 comprimido, uma vez ao dia (5 mg ou 10 mg/dia são usados; limite na literatura 15 mg/dia). Em crianças ≥5 anos, a dose UD usual é 5 mg/dia, podendo ser aumentada para 10 mg/dia conforme eficácia e tolerância (máximo de 12 meses).
Se for idoso, siga as mesmas precauções e doses recomendadas para adultos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Retemic funciona
RETEMIC® atua reduzindo as contrações involuntárias da bexiga, o que alivia urgência, perda urinária e frequência aumentada.
Em comprimidos comuns, o início de ação estimado é entre 30 e 60 minutos, com pico em 3 a 6 horas e efeito de 6 a 10 horas. A formulação de liberação prolongada (UD) pode alcançar o cólon em 3 a 5 horas e libera o princípio ativo continuamente por 24 horas.
Contraindicações e advertências do Retemic
Você não deve usar RETEMIC® se for alérgico à oxibutinina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver glaucoma de ângulo fechado, obstrução gastrointestinal (incluindo íleo paralítico), megacolon tóxico, colite grave, miastenia grave, obstrução do trato urinário, retenção urinária, estado cardiovascular instável por hemorragia aguda, gravidez ou idade < 5 anos. Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Use com cautela nas situações abaixo e informe seu médico antes de iniciar:
- Idosos e pacientes com problemas neurológicos, hepáticos ou renais.
- Pacientes expostos a altas temperaturas ou que praticam exercícios intensos (risco de redução da transpiração e prostração).
- Pessoas com colite ulcerativa, pois pode precipitar íleo paralítico ou agravar megacolon tóxico.
- Doenças cardíacas, hipertireoidismo, hipertensão, aumento da próstata ou hérnia de hiato com refluxo.
- Pacientes com demência em uso de inibidores da colinesterase.
- História de angioedema — descontinue imediatamente se houver inchaço de rosto, lábios, língua ou laringe.
Atenção a componentes: comprimidos contêm lactose (≤0,25 g/comprimido) e corante azul brilhante 133; xarope contém sorbitol, sacarose (≤0,25 g/mL) e 0,4% álcool; UD contém glicose, lactose e dióxido de titânio. Use com cautela em intolerantes ou em diabetes.
Efeitos colaterais do Retemic (reações adversas)
RETEMIC® pode causar efeitos indesejáveis; os mais frequentes incluem tontura, sonolência, boca seca, obstipação e náuseas.
Outras reações relatadas:
- Com frequência (1–10%): alterações cardíacas (arritmia, palpitação), pressão baixa ou alta, inchaço, dor de cabeça, insônia, confusão, depressão, cansaço, hiperglicemia, diarreia, desconforto abdominal, retenção urinária, cistite, dor nas articulações e membros, visão turva, ressecamento ocular, conjuntivite, sintomas respiratórios (asma, bronquite, tosse), nasofaringite, sede aumentada e diminuição da transpiração.
- Incomuns (<1%): reação alérgica grave, perda de apetite, glaucoma, alucinações, impotência, bloqueio da lactação, perda de memória, pupilas dilatadas, reações psicóticas, alterações no ECG e convulsões.
Se notar reações adversas, procure o médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e relate também ao fabricante se possível.
Interações medicamentosas do Retemic
A oxibutinina não altera o metabolismo de fármacos processados pelas enzimas microsomais hepáticas citadas na bula (fenobarbital, fenitoína, warfarina, fenilbutazona e tolbutamida).
Interações relevantes:
- O uso concomitante com outros medicamentos anticolinérgicos pode aumentar efeitos anticolinérgicos.
- Depressores do sistema nervoso central e álcool podem aumentar a sonolência e o efeito sedativo.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar RETEMIC®.
Retemic na gravidez e amamentação
A segurança de RETEMIC® na gravidez não foi estabelecida; estudos em animais não mostraram dano fetal, mas o medicamento só deve ser usado durante a gestação se o benefício justificar o risco ao feto.
Quanto à amamentação, não foi determinado se a droga passa para o leite materno; use com cautela e sob avaliação médica, considerando os riscos e benefícios no aleitamento ou doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Retemic
Em caso de superdose, podem ocorrer agitação, comportamento psicótico, alterações circulatórias (calor, pressão anormal), insuficiência respiratória, paralisia e coma. O tratamento é sintomático e de suporte.
Medidas descritas incluem lavagem gástrica imediata quando possível, indução de vômito, carvão ativado, controle da respiração e da temperatura; em casos graves pode ser considerada fisostigmina endovenosa conforme orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, exceto se estiver perto da próxima dose — nesse caso, pule a esquecida e continue o esquema. Não dobre as doses para compensar. Para a formulação de liberação prolongada (UD), se não estiver perto da próxima tomada, tome assim que se lembrar.
Composição do Retemic
RETEMIC® existe em comprimidos de 5 mg, xarope 1 mg/mL e comprimido revestido de liberação prolongada UD 10 mg; todos têm cloridrato de oxibutinina como princípio ativo em quantidades descritas por apresentação.
- Comprimido 5 mg: cloridrato de oxibutinina equivalente a 5 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de cálcio, azul brilhante 133 laca de alumínio e dióxido de silício.
- Xarope 1 mg/mL: 1 mg por mL; excipientes incluem sorbitol, sacarose, glicerol, metilparabeno, ácido cítrico, citrato de sódio, essência de anis e álcool etílico.
- UD comprimido revestido 10 mg: cloridrato de oxibutinina equivalente a 10 mg; excipientes incluem glicose, lactose, manitol, ácido tartárico, macrogol, estearato de magnésio, dióxido de silício, acetato de celulose, hipromelose, dióxido de titânio e triacetina.
Consulte a embalagem se tiver alergia ou intolerância a qualquer excipiente.
Como guardar o Retemic
Armazene RETEMIC® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique o aspecto do medicamento antes de usar; não utilize se estiver fora do prazo de validade ou com aparência alterada. Para a formulação UD, o prazo de validade é de 24 meses após a fabricação.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0108
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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