Para que serve o Spidufen

Spidufen® alivia dor leve a moderada, combate inflamação e reduz febre.

É indicado para cefaleia, nevralgias, dismenorreia (cólica menstrual), dores dentárias e pós‑cirúrgicas, além de dores musculares e traumáticas. A apresentação granulado 1155 mg também pode ser usada como coadjuvante na dor de artrite reumatoide, osteoartrite e outras doenças musculoesqueléticas com componente inflamatório.

Como usar o Spidufen

Tome Spidufen® por via oral respeitando a dose adequada e pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas.

Para o granulado 1155 mg (envelope de 3 g): adultos — 1 envelope (equivalente a 600 mg de ibuprofeno), duas vezes ao dia. Dilua todo o conteúdo do envelope em meio copo de água, agite e ingira imediatamente; pode ser tomado com alimentos para reduzir desconforto gástrico.

Crianças acima de 12 anos: dose diária recomendada de 20 mg/kg dividida em 3 tomadas; em artrite reumatoide juvenil pode-se aumentar para 40 mg/kg/dia (dividida em 3 doses). Dose máxima diária para crianças <30 kg: 800 mg. Comprimidos não devem ser partidos ou mastigados. Use a menor dose eficaz pelo menor período.

Como o Spidufen funciona

Spidufen® age reduzindo a produção de substâncias que causam dor, inflamação e febre.

A formulação contém arginina, que aumenta a solubilidade e favorece absorção rápida do ibuprofeno; o pico sanguíneo costuma ocorrer entre 15 e 30 minutos, o que ajuda em dores intensas que exigem alívio mais rápido.

Contraindicações e advertências do Spidufen

Você não deve usar Spidufen® se tiver alergia ao ibuprofeno arginina ou a qualquer excipiente, histórico de reações ao AAS/AINEs, úlcera péptica ativa ou recorrente, sangramento gastrointestinal ativo, insuficiência hepática/renal grave ou insuficiência cardíaca descompensada (NYHA IV).

• Suspeita de dengue: contraindicado (risco de sangramento).
• Terceiro trimestre de gravidez: contraindicado.
• Menores de 12 anos: só com orientação médica.
• Evitar se houver diátese hemorrágica, uso de anticoagulantes sem monitorização, ou sangramento ativo.
• Contenha excipientes relevantes — sacarose, aspartame/fenilalanina, dióxido de titânio e sódio — consulte médico se tiver restrições alimentares ou dieta com restrição de sal.

Use com cautela em hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca (NYHA II–III), cardiopatia isquêmica, idosos, histórico de eventos gastrointestinais, desidratação, lupus e doenças do tecido conjuntivo; pode aumentar risco cardiovascular em doses altas e aumentar risco de úlcera/hemorragia gastrointestinal. Interrompa se surgir erupção cutânea ou sinais de hipersensibilidade. Reduza doses em idosos e em comprometimento renal/hepático.

Efeitos colaterais do Spidufen (reações adversas)

Como outros AINEs, Spidufen® pode causar efeitos indesejados, principalmente gastrointestinais e reações de hipersensibilidade.

• Muito comuns (>10%): diarreia e dispepsia.
• Comuns (1–10%): dor abdominal, náusea, flatulência, cefaleia, tontura, erupção cutânea.
• Incomuns (0,1–1%): úlcera péptica, vômito, hemorragia gastrointestinal, confusão, sonolência, urticária, angioedema, asma/broncoespasmo.
• Raros (0,01–0,1%): perfuração gastrointestinal, alterações auditivas e visuais, alterações hematológicas e hepáticas.
• Muito raros (<0,01%): reações cutâneas graves (SCARs), nefrite intersticial, insuficiência renal aguda.

Foram relatados edema, hipertensão, insuficiência cardíaca, síndrome de Kounis e aumento pequeno no risco de eventos tromboembólicos arteriais em doses altas. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Spidufen

Spidufen® pode interagir com vários medicamentos e alterar sua eficácia ou aumentar riscos.

• Anti‑hipertensivos e diuréticos (furosemida, tiazídicos), IECAs, ARBs e betabloqueadores: pode reduzir efeito e afetar a função renal.
• Anticoagulantes, antiagregantes, AAS, corticosteroides e ISRS: aumento do risco de úlcera e sangramento gastrointestinal.
• Digoxina, fenitoína, lítio e metotrexato: níveis plasmáticos podem aumentar.
• Tacrolimo ou ciclosporina: maior risco de nefrotoxicidade.
• Quinolonas: aumento do risco de convulsões; voriconazol, fluconazol e mifepristone podem aumentar exposição ao ibuprofeno.
• Ibuprofeno pode potencializar efeito hipoglicêmico de antidiabéticos e insulina.

Informe ao seu médico todos os medicamentos que usa antes de iniciar Spidufen®; ajustes e monitorização podem ser necessários.

Spidufen na gravidez e amamentação

O uso de Spidufen® pode afetar a gravidez e o feto; deve ser evitado ou usado em doses baixas e por tempo curto quando estritamente necessário.

Estudos sugerem possível aumento do risco de aborto e de malformações cardíacas com uso no início da gravidez. A partir da 20ª semana, pode causar oligohidrâmnios e disfunção renal fetal; também há relatos de constrição do ducto arterioso. Evite o uso no terceiro trimestre (contradindicado). Spidufen® e metabólitos passam para o leite materno; em tratamento curto e com dose terapêutica não houve efeitos observados em recém‑nascidos, mas use com avaliação médica durante a lactação.

Superdose e dose esquecida do Spidufen

Em caso de superdose com Spidufen® procure socorro médico imediatamente; não há antídoto específico.

Sintomas podem incluir náuseas, vômitos (às vezes com sangue), dor abdominal, tontura, zumbido, alterações visuais, depressão da consciência e, em casos graves, insuficiência renal, hipotensão, coma e acidose metabólica. O tratamento inicial envolve esvaziamento gástrico, lavagem e correção de eletrólitos. Busque atendimento de emergência e, se possível, leve a embalagem ou bula. Contatos mencionados na bula: SAC Zambon e central de orientação (conforme embalagem).

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Spidufen

Cada apresentação contém ibuprofeno arginina como princípio ativo, em diferentes equivalências de ibuprofeno.

• Comprimido revestido 770 mg = ibuprofeno arginina 770 mg (equivalente a 400 mg de ibuprofeno + 370 mg de arginina). Excipientes incluem bicarbonato de sódio, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, sacarose, dióxido de titânio e macrogol 4000. Sacarose por comprimido: 16,7 mg.
• Granulado para solução oral 770 mg (envelope 3 g) = ibuprofeno arginina 770 mg. Excipientes: bicarbonato de sódio, sacarina sódica, aspartame, sacarose e aroma de damasco. Conteúdo por envelope: sacarose 1770 mg; aspartame 60 mg; sacarina sódica 20 mg.
• Granulado para solução oral 1155 mg (envelope 3 g) = ibuprofeno arginina 1155 mg (equivalente a 600 mg de ibuprofeno + 555 mg de arginina). Excipientes: bicarbonato de sódio, sacarina sódica, aspartame, sacarose e aroma (damasco ou menta e anis). Conteúdo de sacarose varia por sabor (ex.: damasco 1285 mg).

Verifique os excipientes se tiver restrições como diabetes, fenilcetonúria ou intolerância à sacarose.

Como guardar o Spidufen

Guarde Spidufen® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, preferencialmente protegido da umidade.

• Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade indicado.
• Antes de usar, verifique aspecto: comprimidos brancos oblongos e granulado branco com sabor levemente adocicado; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
• Conserve fora do alcance das crianças.

Observe número de lote e datas na embalagem.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0084.0148
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON S.p.A.
Via della Chimica, 9 – Vicenza – Itália
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo, SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPSPICOM770V13
III- DIZERES LEGAIS (granulado 770 mg)
Registro: 1.0084.0148
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Industria 13, 6814
Cadempino – Suíça
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo/SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPSPIGRA770V14
III- DIZERES LEGAIS (granulado 1155 mg)
Registro: 1.0084.0148
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Indústria 13, 6814
Cadempino - Suíça
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo/SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPSPIGRA1155V11

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.