Para que serve o Spidufen

Spidufen® é indicado para aliviar dor leve a moderada e reduzir febre em várias situações, como dor de cabeça, dores musculares, trauma, dor dentária, cólica menstrual e sintomas da gripe.

A apresentação granulado 770 mg tem essas mesmas indicações para adultos e adolescentes a partir de 12 anos.

Como usar o Spidufen

Tome Spidufen® por via oral, usando sempre a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas.

Para o granulado 770 mg: dilua todo o conteúdo do envelope em meio copo de água, agite e ingira imediatamente; recomenda-se tomar durante as refeições ou logo após comer para reduzir desconforto gástrico.

Posologia resumida:

• Adultos (granulado 770 mg): 1 envelope, 3 vezes ao dia.
• Crianças >12 anos: dose total diária de 20 mg/kg dividida em 3 tomadas.

Intervalo entre doses sugerido: 4 horas. Não parta ou mastigue comprimidos. Se os sintomas não melhorarem, procure orientação médica ou odontológica.

Como o Spidufen funciona

Spidufen® reduz dor, inflamação e febre agindo sobre substâncias envolvidas no processo inflamatório. A formulação com arginina torna o ibuprofeno mais solúvel e de absorção rápida.

O pico de concentração no sangue costuma ocorrer entre 15 e 30 minutos, o que favorece alívio mais rápido da dor.

Contraindicações e advertências do Spidufen

Você não deve usar Spidufen® se tiver alergia ao ibuprofeno arginina ou a qualquer excipiente, histórico de reações ao AAS ou outros AINEs, úlcera péptica ativa ou recorrente, sangramento gastrointestinal ativo, insuficiência hepática/renal grave, insuficiência cardíaca grave (NYHA IV), suspeita de dengue, ou se estiver no terceiro trimestre da gravidez.

Use com cautela ou sob supervisão médica se tiver hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca NYHA II–III, cardiopatia isquêmica, doença vascular, histórico de problemas gastrointestinais, desidratação, distúrbios de coagulação, lúpus ou outras doenças do colágeno, ou se for idoso.

• Evite uso prolongado; não trate por mais de 7 dias sem orientação médica.
• Contém sacarose, fenilalanina (em apresentações com aspartame), dióxido de titânio e sódio — consulte médico se tiver restrição por diabetes, fenilcetonúria ou dieta com pouco sal.
• Em lactação, usar com critério e avaliação médica.
• Adolescentes desidratados têm risco aumentado de prejudicar a função renal.

Se ocorrerem sinais de alergia, sangramento gastrointestinal, erupção cutânea ou outros efeitos graves, suspenda o uso e procure atendimento médico.

Efeitos colaterais do Spidufen (reações adversas)

Spidufen® pode causar efeitos indesejáveis, principalmente no trato gastrointestinal, e reações relacionadas à inibição de prostaglandinas.

Frequências observadas:

• Muito comuns (>10%): diarreia e dispepsia.
• Comuns (1%–10%): dor abdominal, náusea, flatulência, cefaleia, vertigem, erupção cutânea.
• Incomuns (0,1%–1%): úlcera péptica, vômito, hemorragia gastrointestinal, gastrite, confusão, sonolência, urticária, angioedema, broncoespasmo.

Reações raras e muito raras incluem perfuração gastrointestinal, distúrbios hematológicos, alterações hepáticas, nefrite intersticial, insuficiência renal e reações cutâneas graves (SCARs). Também foram relatados edema, hipertensão, insuficiência cardíaca e eventos tromboembólicos em uso de altas doses.

Informe imediatamente seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar reações graves como erupção cutânea, dificuldade para respirar, sangramento ou dor torácica.

Interações medicamentosas do Spidufen

Spidufen® pode interagir com vários medicamentos, alterando efeitos ou aumentando riscos, especialmente de sangramento, nefrotoxicidade e redução da eficácia de outros fármacos.

Interações importantes incluem:

• Anti-hipertensivos (diuréticos, IECAs, antagonistas da angiotensina, betabloqueadores): redução de eficácia e risco de piora da função renal.
• AINEs, AAS, corticoides, ISRS, anticoagulantes e antiagregantes: aumento do risco de úlcera e sangramento gastrointestinal.
• Varfarina, zidovudina, tacrolimo, ciclosporina, quinolonas, aminoglicosídeos: aumento de riscos específicos (hematomas, nefrotoxicidade, convulsões, diminuição de excreção).
• Ibuprofeno pode aumentar níveis de digoxina, fenitoína, lítio e metotrexato; voriconazol, fluconazol e mifepristona podem aumentar exposição ao ibuprofeno.

Spidufen® pode prolongar o tempo de sangramento e alterar alguns exames laboratoriais. Informe ao seu médico todos os medicamentos que você usa antes de tomar Spidufen®.

Spidufen na gravidez e amamentação

Spidufen® pode afetar a gravidez e o feto; o uso deve ser o mais curto e em dose baixa quando necessário nas mulheres que planejam engravidar ou nos primeiros e segundos trimestres.

Há dados que sugerem aumento do risco de aborto e de algumas malformações com uso no início da gravidez; a partir da 20ª semana pode causar oligohidrâmnios e, no segundo trimestre, constrição do ducto arterioso. Interrompa o uso se esses sinais aparecerem.

Spidufen® é contraindicado no terceiro trimestre por risco de toxicidade cardiopulmonar fetal, disfunção renal e prolongamento do tempo de sangramento. O medicamento e seus metabólitos passam para o leite materno; em uso de curto prazo e nas doses recomendadas para dor e febre não houve efeitos observados no lactente, mas a amamentação deve ser avaliada pelo médico.

Superdose e dose esquecida do Spidufen

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir náuseas, vômitos (por vezes com sangue), dor abdominal, tontura, zumbido, alterações visuais e, em casos graves, depressão respiratória, convulsões, insuficiência renal, hipotensão, coma e acidose metabólica.

Não existe antídoto específico; o tratamento inicial pode incluir esvaziamento gástrico, lavagem e correção de eletrólitos. Procure socorro médico rápido e leve a embalagem do medicamento.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose perdida e retome o esquema normal; não tome dose dupla para compensar.

Composição do Spidufen

Spidufen® contém ibuprofeno arginina em diferentes quantidades conforme a apresentação, além de excipientes que variam por forma farmacêutica.

Principais composições por apresentação:

• Comprimido revestido 770 mg: ibuprofeno arginina 770 mg (equivalente a 400 mg de ibuprofeno e 370 mg de arginina). Excipientes: bicarbonato de sódio, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, sacarose, dióxido de titânio e macrogol 4000. Sacarose: 16,7 mg por comprimido.
• Granulado 770 mg (envelope 3 g, damasco): ibuprofeno arginina 770 mg. Excipientes: bicarbonato de sódio, sacarina sódica, aspartame, sacarose (1770 mg por envelope) e aroma de damasco.
• Granulado 1155 mg (envelope 3 g, damasco ou menta anis): ibuprofeno arginina 1155 mg. Excipientes: bicarbonato de sódio, sacarina sódica, aspartame, sacarose (valores por sabor variam) e aromas.

Verifique a presença de aspartame, sacarose e fenilalanina se houver restrições alimentares ou metabólicas.

Como guardar o Spidufen

Guarde Spidufen® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), preferencialmente na embalagem original e, quando indicado, protegido da umidade.

Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos intactos e granulado sem alterações. Não utilize medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Consulte as datas e número de lote na embalagem.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0084.0148
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON S.p.A.
Via della Chimica, 9 – Vicenza – Itália
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo, SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPSPICOM770V13
III- DIZERES LEGAIS (granulado 770 mg)
Registro: 1.0084.0148
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Industria 13, 6814
Cadempino – Suíça
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo/SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPSPIGRA770V14
III- DIZERES LEGAIS (granulado 1155 mg)
Registro: 1.0084.0148
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Indústria 13, 6814
Cadempino - Suíça
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º andar
Vila Gertrudes – São Paulo/SP – CEP: 04794-000
CNPJ: 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
BPSPIGRA1155V11

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.