Para que serve o Succinato De Metoprolol

Succinato De Metoprolol é usado para tratar várias condições do coração e da circulação, reduzindo o esforço do coração e ajudando a controlar a pressão arterial.

• Hipertensão arterial (reduz pressão e complica��es cardiovasculares).
• Angina do peito.
• Insuficiência cardíaca crônica sintomática (como adjuvante, melhora sintomas, função ventricular e sobrevida).
• Alterações do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia supraventricular.
• Tratamento de manutenção após infarto do miocárdio.
• Palpitações de origem funcional.
• Prevenção de crises de enxaqueca.

O médico vai indicar se este medicamento é adequado para o seu caso.

Como usar o Succinato De Metoprolol

Tome uma vez ao dia por via oral, com líquido, com ou sem alimentos. A apresentação de 50 mg pode ser usada conforme a dose prescrita.

Posologias informadas pelo fabricante:

• Hipertensão: inicialmente 50 mg uma vez ao dia; se necessário, ajustar para 100–200 mg uma vez ao dia ou associar outros anti-hipertensivos.
• Angina: 100–200 mg uma vez ao dia; pode ser combinado com outros antianginosos.
• Insuficiência cardíaca crônica: iniciar com 25 mg uma vez ao dia nas primeiras 2 semanas; em classes III–IV da NYHA, começar com 12,5 mg (meio comprimido de 25 mg) na 1ª semana; dobrar a dose a cada 2 semanas até 200 mg uma vez ao dia ou até a dose máxima tolerada.
• Arritmias: 100–200 mg uma vez ao dia.
• Pós-infarto do miocárdio (manutenção): 200 mg uma vez ao dia.
• Palpitações funcionais: 100 mg uma vez ao dia, podendo aumentar para 200 mg.
• Profilaxia da enxaqueca: 100–200 mg uma vez ao dia.

Ajustes: reduzir a dose se houver sério comprometimento hepático; não é necessário ajuste específico para insuficiência renal ou idosos. Não interrompa o tratamento de forma abrupta; siga a orientação do seu médico.

Manuseio dos comprimidos: o comprimido de 25 mg pode ser partido em doses iguais; os de 50 mg e 100 mg só devem ser partidos para facilitar a deglutição, não para dividir a dose. Não esmague nem mastigue os comprimidos; a parte não usada do comprimido de 25 mg deve ser guardada na embalagem original e usada em até 2 dias.

Como o Succinato De Metoprolol funciona

Succinato De Metoprolol pertence aos betabloqueadores e age reduzindo o esforço do coração, diminuindo frequência e força das contrações.

É um comprimido de liberação controlada que libera o princípio ativo ao longo de mais de 24 horas; o efeito começa em algumas horas e o efeito máximo sobre a pressão costuma aparecer após cerca de uma semana de uso.

Contraindicações e advertências do Succinato De Metoprolol

Você não deve usar Succinato De Metoprolol se tiver alergia ao metoprolol, a outros betabloqueadores ou a qualquer componente da fórmula, ou nas seguintes condições cardíacas graves.

• Bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau.
• Insuficiência cardíaca descompensada (ex.: edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão) ou em uso de inotrópicos agonistas beta.
• Bradicardia sinusal clinicamente relevante ou síndrome do nó sino-atrial sem marcapasso.
• Choque cardiogênico ou arteriopatia periférica grave.
• Suspeita de infarto agudo do miocárdio com FC < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.

Cuidados e advertências importantes:

• Uso criterioso na asma, em alterações prévias da condução A‑V, bradicardia progressiva ou feocromocitoma.
• Não suspenda abruptamente o tratamento; a retirada deve ser gradual.
• Informe seu médico antes de cirurgias e durante gravidez ou lactação; o uso só é permitido se considerado essencial.
• Evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você, pois pode causar tontura ou cansaço.
• Não doe sangue durante o tratamento e por 48 horas após o fim do uso.
• Contém o corante dióxido de titânio; pode causar resultado positivo em controle anti-doping.

Converse com seu médico se tiver alguma dessas condições ou dúvidas sobre riscos.

Efeitos colaterais do Succinato De Metoprolol (reações adversas)

Os efeitos indesejáveis variam em frequência; informe o médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação que o incomode.

• Muito comum (≥10%): fadiga e fraqueza.
• Comum (1%–10%): bradicardia, alterações posturais da pressão (raramente síncope), mãos e pés frios, palpitações, tontura, cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre e dispneia de esforço.
• Incomum (0,1%–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em infarto, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor torácica, hipotensão, parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, depressão, problemas de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, broncoespasmo, erupções cutâneas e sudorese aumentada.
• Rara (0,01%–0,1%): alterações da condução, arritmias, boca seca, alterações de testes hepáticos, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, distúrbios visuais, irritação ocular, conjuntivite e perda de cabelo.
• Muito rara (<0,01%): gangrena em pacientes com má circulação periférica pré‑existente, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, artralgia, amnésia, confusão, alucinações, zumbido, alterações do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.

Comunique qualquer reação adversa ao seu médico para avaliação e registro.

Interações medicamentosas do Succinato De Metoprolol

Succinato De Metoprolol pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico sobre tudo que você usa.

• Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem) e outros betabloqueadores — podem aumentar efeitos sobre o coração.
• Antidepressivos, antipsicóticos, inibidores da MAO, anti‑histamínicos, antagonistas H2, inibidores da COX‑2, indometacina, outros inibidores da prostaglandina sintetase, hidralazina, bloqueadores ganglionares e anestésicos inalatórios — uso com cuidado e monitorização.
• Rifampicina pode reduzir concentrações; adrenalina e adrenalina exógena requerem precaução.
• Clonidina: não suspenda nenhum dos medicamentos concomitantes sem orientação médica.
• Álcool pode aumentar concentrações de metoprolol no sangue e intensificar seus efeitos.

O uso pode alterar exames laboratoriais, elevando transaminases, fosfatase alcalina e LDH; ajuste de hipoglicemiantes orais pode ser necessário.

Succinato De Metoprolol na gravidez e amamentação

O uso durante gravidez e lactação só é indicado se considerado essencial pelo médico; betabloqueadores podem causar dano ao feto ou parto prematuro.

Não utilize durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Durante a amamentação, o uso exige avaliação e acompanhamento médico devido à passagem do medicamento para o leite.

Superdose e dose esquecida do Succinato De Metoprolol

Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, podem ocorrer hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, arritmias, distúrbios de condução e broncoespasmo.

Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento. Em caso de dúvida, contate seu médico; há também um número de orientação disponível na bula.

Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima dose programada; não dobre a dose para compensar. Consulte seu médico se tiver dúvidas sobre o esquema posológico.

Composição do Succinato De Metoprolol

Cada comprimido contém as seguintes quantidades de succinato de metoprolol equivalentes a tartarato de metoprolol:

• 25 mg: contém 23,75 mg de succinato (equivale a 25 mg de tartarato).
• 50 mg: contém 47,5 mg de succinato (equivale a 50 mg de tartarato).
• 100 mg: contém 95 mg de succinato (equivale a 100 mg de tartarato).

Excipientes: dióxido de silício, etilcelulose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearil fumarato de sódio, macrogol, dióxido de titânio e parafina.

Como guardar o Succinato De Metoprolol

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças. Não use medicamento fora do prazo de validade indicado na embalagem.

Aspecto físico dos comprimidos:

• 25 mg: branco a quase branco, oval, sulcado dos dois lados, gravado A/β; pode ser partido em doses iguais.
• 50 mg: branco a quase branco, redondo, sulcado de um lado, gravado A/mO; sulco apenas para facilitar a deglutição, não divide em doses iguais.
• 100 mg: branco a quase branco, redondo, sulcado de um lado, gravado A/mS; sulco apenas para facilitar a deglutição, não divide em doses iguais.

Não mastigue nem esmague os comprimidos ou as partes partidas. Antes de usar, verifique aspecto e validade; se notar alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.1618.0249
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
Produzido por: AstraZeneca AB (Gärtunavägen) - Södertälje - Suécia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/10/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.