Para que serve o Succinato De Metoprolol

Succinato De Metoprolol é usado principalmente para controlar a pressão alta e reduzir riscos cardiovasculares. Ele também trata angina, arritmias, prevenção de enxaqueca e atua como terapia adjuvante na insuficiência cardíaca crônica e após infarto do miocárdio.

Além disso, pode diminuir palpitações e ser empregado na manutenção após infarto, reduzindo risco de morte e reinfarto.

Como usar o Succinato De Metoprolol

Tome uma vez ao dia por via oral, com líquido, com ou sem alimentos, sempre conforme orientação do seu médico. Não interrompa o tratamento de forma abrupta sem orientação médica.

O comprimido de 25 mg pode ser partido em doses iguais; os de 50 mg e 100 mg só devem ser partidos para facilitar a deglutição, não para dividir a dose.

Posologias descritas na bula:

• Hipertensão: iniciar em 50 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para 100–200 mg uma vez ao dia.
• Angina: 100–200 mg uma vez ao dia; pode ser combinado com outros antianginosos.
• Insuficiência cardíaca crônica: iniciar em 25 mg uma vez ao dia nas primeiras duas semanas; em pacientes NYHA III–IV começar com meia dose de 25 mg na 1ª semana; dobrar a dose a cada 2 semanas até 200 mg ou dose máxima tolerada.
• Arritmias: 100–200 mg uma vez ao dia.
• Pós-infarto: tratamento a longo prazo com 200 mg uma vez ao dia mostrou redução de risco de morte e reinfarto.
• Palpitações funcionais: 100 mg uma vez ao dia, podendo aumentar para 200 mg.
• Profilaxia de enxaqueca: 100–200 mg uma vez ao dia.

Ajustes especiais: não é necessário ajuste rotineiro para idosos ou insuficiência renal; em comprometimento hepático grave considere reduzir a dose. Avalie tolerabilidade a cada nível posológico.

Como o Succinato De Metoprolol funciona

Succinato De Metoprolol pertence à classe dos betabloqueadores e age reduzindo o esforço do coração. É uma forma de liberação controlada que mantém efeito por mais de 24 horas.

O início do efeito costuma ocorrer em algumas horas e o efeito máximo sobre a pressão aparece após cerca de uma semana de tratamento.

Contraindicações e advertências do Succinato De Metoprolol

Você não deve usar Succinato De Metoprolol se tiver alergia ao metoprolol, a qualquer componente da fórmula ou a outros betabloqueadores. Também é contraindicado em certas condições cardíacas e circulatórias graves.

• Bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau.
• Insuficiência cardíaca não compensada instável (ex.: edema pulmonar, hipoperfusão, hipotensão).
• Terapia inotrópica contínua ou intermitente por agonistas beta.
• Bradicardia sinusal clinicamente relevante ou síndrome do nó sino-atrial sem marcapasso permanente.
• Choque cardiogênico e arteriopatia periférica grave.
• Suspeita de infarto agudo do miocárdio com FC < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.

Cuidados e advertências importantes:

• Não interrompa abruptamente; a descontinuação deve ser gradual.
• Informe o médico ou dentista antes de cirurgias.
• Use com cautela se tiver asma, alterações pré-existentes da condução AV, bradicardia aumentada ou feocromocitoma.
• Pode causar tontura ou fadiga; verifique sua reação antes de dirigir ou operar máquinas.
• Contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.
• Não use durante gravidez ou lactação, salvo se essencial e com acompanhamento médico; betabloqueadores podem afetar o feto ou parto.

Se tiver dúvidas sobre riscos no seu caso, converse com seu médico antes de iniciar ou alterar o tratamento.

Efeitos colaterais do Succinato De Metoprolol (reações adversas)

Succinato De Metoprolol pode causar efeitos indesejáveis, que variam em frequência. Informe seu médico se notar sintomas preocupantes.

Reações organizadas por frequência:

• Muito comum (≥10%): fadiga, astenia (fraqueza).
• Comum (1%–10%): bradicardia, alterações posturais na pressão (raramente síncope), mãos e pés frios, palpitações, vertigem, cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia, constipação e dispneia ao esforço.
• Incomum (0,1%–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em infarto agudo, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor no peito, hipotensão, parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, depressão, dificuldade de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, broncoespasmo, erupções cutâneas e aumento da sudorese.
• Raro (0,01%–0,1%): alterações de condução, arritmias, boca seca, alterações de testes hepáticos, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, problemas visuais, irritação ocular, conjuntivite e perda de cabelo.
• Muito raro (<0,01%): gangrena em pacientes com circulação periférica grave, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, artralgia, amnésia, confusão, alucinações, zumbido, distúrbios do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.

Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Succinato De Metoprolol

Alguns medicamentos e substâncias podem alterar os efeitos do Succinato De Metoprolol ou vice-versa; use com cautela e informe seu médico sobre todos os remédios que toma.

• Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas dos canais de cálcio (verapamil, diltiazem).
• Antihistamínicos, antagonistas H2, antidepressivos, antipsicóticos, inibidores da COX-2, indometacina e outros inibidores da prostaglandina sintetase.
• Rifampicina, hidralazina, bloqueadores ganglionares, outros betabloqueadores (inclusive colírios) e inibidores da MAO.
• Anestésicos inalatórios e adrenalina.
• Clonidina: não interrompa um dos dois tratamentos sem orientação médica.
• Álcool: pode aumentar concentrações de metoprolol e seus efeitos.
• Hipoglicemiantes orais: pode ser necessário ajustar dose.

O uso do medicamento pode elevar as transaminases, fosfatase alcalina e LDH em exames laboratoriais. Sempre informe seu médico ou dentista sobre outros medicamentos que usa.

Succinato De Metoprolol na gravidez e amamentação

Succinato De Metoprolol não deve ser usado durante a gravidez ou lactação, salvo se o médico considerar essencial. Betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro.

Mulheres grávidas ou que estejam amamentando só devem usar com orientação e acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida do Succinato De Metoprolol

Em caso de ingestão excessiva, os sintomas possíveis incluem hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, distúrbios da condução cardíaca e broncoespasmo. Procure socorro médico imediato.

O atendimento deve ser feito em local com monitoramento e medidas adequadas; leve a embalagem se possível. Em caso de dúvida, contate seu médico ou o número informado na bula.

Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima dose programada no horário habitual. Não dobre a dose para compensar o esquecimento.

Composição do Succinato De Metoprolol

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém succinato de metoprolol equivalente a 25 mg, 50 mg ou 100 mg de tartarato de metoprolol, conforme a apresentação. A formulação inclui excipientes usados para liberação prolongada e revestimento.

Excipientes citados na bula incluem: celulose microcristalina, metilcelulose, glicerina, amido de milho, álcool isopropílico, acetona, água purificada, estearato de magnésio, etilcelulose e sepfilm (hipromelose, celulose microcristalina, ácido esteárico e dióxido de titânio).

Como guardar o Succinato De Metoprolol

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças.

Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Aspecto físico:

• 25 mg: comprimido branco, oval, com sulco dos dois lados e inscrição M1; pode ser dividido em doses iguais.
• 50 mg: comprimido branco, oval, sulco de um lado e inscrição M2; sulco destinado apenas para facilitar a ingestão, não divide em doses iguais.
• 100 mg: comprimido branco, oval, sulco de um lado e inscrição M3; sulco apenas para facilitar a ingestão.

Não mastigue, amasse ou esmague os comprimidos ou as partes divididas.

Dizeres legais

Registro: 1.5537.0040
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Importado e registrado por: Accord Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1985 - G.01 - Santo Amaro São Paulo/SP
CNPJ: 64.171.697/0001-46
Produzido por: Intas Pharmaceuticals Ltd.
Ahmedabad - Índia
Comercializado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 11/04/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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