O Succinato De Solifenacina comprimido revestido 10 mg é indicado para adultos com sintomas de bexiga hiperativa, como frequência urinária, forte necessidade de urinar (urgência) e perdas de urina (incontinência urinária). Não foi estudado em crianças. Embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Succinato De Solifenacina
Succinato de solifenacina é usado em adultos para aliviar os sintomas da bexiga hiperativa, quando você precisa urinar com muita frequência, sente uma necessidade urgente de urinar ou tem perdas de urina (incontinência).
Não há estudos em crianças.
Como usar o Succinato De Solifenacina
Tome um comprimido revestido uma vez ao dia, com ou sem alimento, engolindo-o inteiro com líquido. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Seu médico vai definir a dose certa para você e pode escolher uma dose menor se você tiver problemas no fígado ou nos rins.
Siga os horários e a duração indicados pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Succinato De Solifenacina funciona
A bexiga hiperativa ocorre por contrações involuntárias da bexiga que causam urgência, aumento da frequência e às vezes perda de urina. Succinato de solifenacina age nos músculos da bexiga para ajudar a controlar essas contrações.
Contraindicações e advertências do Succinato De Solifenacina
Você não deve usar succinato de solifenacina se for alérgico a qualquer componente, se não consegue esvaziar a bexiga (retenção urinária), tiver retenção gástrica ou glaucoma de ângulo-estreito não controlado. É contraindicado em menores de 18 anos.
Antes de usar, informe ao seu médico se tiver problemas de estômago ou intestino (incluindo constipação), jato urinário fraco, problemas no fígado ou rins, ou alterações no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT).
- Pode causar visão turva e sonolência — evite dirigir ou operar máquinas se sentir esses sintomas.
- Se usar cetoconazol, não exceda a dose diária de 5 mg.
- Contém lactose — não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Contém dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo e vermelho, que podem causar reações alérgicas em algumas pessoas.
- Informe sempre outros medicamentos que esteja tomando.
Não use sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Succinato De Solifenacina (reações adversas)
Os efeitos adversos mais frequentes incluem boca seca; outros efeitos podem afetar olhos, sistema digestivo, sono e pele.
Reações listadas por frequência:
- Muito comum (≥10%): boca seca.
- Comum (1%–10%): visão borrada, prisão de ventre grave, náusea, dispepsia, dor abdominal.
- Incomum (0,1%–1%): infecção do trato urinário, cistite, sonolência, alteração do paladar, olhos secos, nariz seco, refluxo, garganta seca, pele seca, dificuldade para urinar, fadiga, edema periférico.
- Raro (0,01%–0,1%): tontura, dor de cabeça, obstrução do cólon, impactação fecal, vômito, prurido, retenção urinária, erupção cutânea.
- Muito raro (<0,01%): alucinações, confusão, eritema multiforme, urticária, angioedema.
- Incidência desconhecida: reação anafilática, diminuição do apetite, aumento do potássio sanguíneo, delírio, glaucoma, arritmias (incluindo Torsades de Pointes e prolongamento do QT), fibrilação atrial, palpitações, rouquidão, íleo paralítico, doença hepática, alterações nos testes de função hepática, dermatite esfoliativa, fraqueza muscular, insuficiência renal.
Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. Também é possível reportar à empresa responsável.
Interações medicamentosas do Succinato De Solifenacina
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa, pois alguns podem alterar os efeitos.
- Se usar cetoconazol, a dose diária de succinato de solifenacina não deve exceder 5 mg.
Seu profissional de saúde avaliará outros riscos de interação conforme necessário.
Succinato De Solifenacina na gravidez e amamentação
Não se sabe se succinato de solifenacina pode prejudicar o feto; informe seu médico se estiver grávida ou planejando gravidez.
Também não se sabe se passa para o leite materno; durante a amamentação só use com orientação médica, pois pode haver risco ao bebê.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Solifenacina
Em caso de ingestão de grande quantidade, você pode apresentar pupilas dilatadas, visão borrada, alterações de reflexos, tremores e pele seca. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Para orientação ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, retome o esquema no dia seguinte. Não tome duas doses no mesmo dia. Em dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Succinato De Solifenacina
Cada comprimido revestido existe nas doses de 5 mg e 10 mg de succinato de solifenacina (equivalente a 3,8 mg e 7,5 mg de solifenacina, respectivamente).
- 5 mg: succinato de solifenacina 5 mg; excipientes: lactose monoidratada, hipromelose, amido, copovidona, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato de sódio e óxido de ferro vermelho.
- 10 mg: succinato de solifenacina 10 mg; excipientes: os mesmos que na formulação de 5 mg.
Consulte a embalagem para informações completas sobre ingredientes.
Como guardar o Succinato De Solifenacina
Guarde em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem; verifique lote e datas antes de usar.
- Mantenha fora do alcance de crianças.
- Aparência: 5 mg comprimido revestido beige rosado; 10 mg comprimido revestido marrom alaranjado. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Conserve conforme as instruções para manter a qualidade do medicamento.
Dizeres legais
Registro:1.5584.0669
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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