O Succinato De Sumatriptana comprimido revestido 100 mg é indicado para o tratamento e alívio agudo das crises de enxaqueca já instaladas. Não deve ser usado para prevenir o aparecimento de crises de enxaqueca em pacientes adultos.
Para que serve o Succinato De Sumatriptana
Succinato de Sumatriptana serve para tratar crises agudas de enxaqueca já instaladas, aliviando dor e sintomas associados como náusea e sensibilidade à luz e ao som.
Não use para prevenir crises; utilize somente quando a enxaqueca começar e conforme orientação médica.
Como usar o Succinato De Sumatriptana
Engula o comprimido inteiro com água assim que a enxaqueca começar; pode ser tomado a qualquer momento durante a crise.
A dose inicial usual é 50 mg; algumas pessoas podem precisar de 100 mg, e seu médico definirá a melhor opção para você. Não parta, mastigue ou abra o comprimido.
Se a primeira dose aliviar e os sintomas voltarem, você pode tomar uma segunda dose com, no mínimo, 2 horas de intervalo. Não ultrapasse 200 mg nas 24 horas.
Evite usar medicamentos contendo ergotamina ou di-hidroergotamina nas 24 horas antes ou nas 6 horas após o uso deste medicamento. Não combine com outra triptana nem com IMAO; informe sempre os medicamentos que você usa.
Como o Succinato De Sumatriptana funciona
Succinato de Sumatriptana pertence ao grupo das triptanas e age em receptores 5-HT1.
Acredita-se que reduza a dilatação e o inchaço dos vasos sanguíneos da cabeça, diminuindo a dor e sintomas da enxaqueca. O início de ação costuma ser cerca de 30 minutos após o comprimido.
Contraindicações e advertências do Succinato De Sumatriptana
Você não deve usar este medicamento se for alérgico à sumatriptana ou a algum componente, tiver problemas cardíacos ou circulatórios importantes, hipertensão descompensada, doença isquêmica intestinal, acidente vascular cerebral prévio, enxaqueca basilar ou hemiplégica, insuficiência hepática grave ou síndrome de má-absorção glicose-galactose.
Não é recomendado para menores de 18 anos nem para maiores de 65 anos. Consulte o médico se tiver doenças do fígado, rins, histórico de convulsões, fatores de risco cardíaco (pressão alta, colesterol alto, diabetes, tabagismo, obesidade, histórico familiar, homem >40 ou mulher na menopausa) — nesses casos é indicada avaliação cardíaca antes de usar.
Pare de tomar e procure atendimento de emergência se tiver sinais de ataque cardíaco (dor/pressão no peito, dor irradiada para braços, mandíbula ou costas, falta de ar, sudorese, náusea, tontura). Se apresentar coloração roxa persistente nas mãos ou pés, suspenda o uso e informe seu médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Succinato De Sumatriptana (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejados. Reações alérgicas graves exigem interrupção imediata e avaliação médica.
- Comuns (1%–10%): tontura, sonolência, aumento transitório da pressão arterial, rubor, dificuldade para respirar, náusea, vômito, sensação de calor ou frio, pressão ou peso em qualquer parte do corpo, fraqueza, dor ou dormência.
- Raras (0,01%–0,1%): dor na mama.
- Muito raras (<0,01%): alterações nos testes de função hepática; reações alérgicas graves (incluindo anafilaxia); convulsões; tremores; movimentos descontrolados; distúrbios visuais; arritmias; fenômeno de Raynaud; hipotensão; colite isquêmica.
Se notar qualquer reação inesperada, avise seu médico, dentista ou farmacêutico e reporte ao fabricante quando possível.
Interações medicamentosas do Succinato De Sumatriptana
Informe sempre os medicamentos que usa: prescritos, sem receita, vitaminas e fitoterápicos. Succinato de Sumatriptana pode interagir e aumentar riscos de efeitos graves.
Não use concomitantemente com outros triptanas, ergotamina/metisergida ou com IMAOs. Aguarde pelo menos 24 horas entre este medicamento e outras triptanas ou ergotaminas; após usar succinato de sumatriptana, não tome ergotamina/di-hidroergotamina nas próximas 6 horas.
Fique atento a antidepressivos (ISRS, IRSN e tricíclicos): a combinação pode causar síndrome serotoninérgica, que exige interrupção imediata do medicamento e avaliação médica se houver sinais (agitação, confusão, febre, suor, coordenação prejudicada, tremores).
O uso pode alterar exames de função hepática; comunique ao médico se for realizar esses exames. Não há interações relevantes conhecidas com alimentos.
- Excipientes: contém lactose; os comprimidos podem conter dióxido de titânio e, na apresentação de 100 mg, também óxido de ferro vermelho.
Succinato De Sumatriptana na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez não é recomendado; converse com seu médico antes de usar se está grávida ou pretende engravidar.
Succinato de Sumatriptana passa para o leite materno. Não amamente por 12 horas após o uso; se extrair leite nesse período, descarte-o. O medicamento é contraindicado durante o aleitamento e a doação de leite — discuta alternativas de tratamento ou alimentação do bebê com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Sumatriptana
Se você tomar mais do que o recomendado, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem e a bula. Doses acima de 400 mg por via oral não demonstraram efeitos diferentes dos já descritos.
Como o medicamento é usado só na crise, não há esquema contínuo de doses; se esquecer uma dose, não tome dose dupla para compensar e não exceda o total diário permitido. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Succinato De Sumatriptana
Cada comprimido contém succinato de sumatriptana equivalente a 50 mg ou 100 mg de base, além de excipientes como celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose e revestimento contendo hipromelose e dióxido de titânio; o comprimido de 100 mg também contém óxido de ferro vermelho.
Se você é alérgico a sulfonamidas, informe seu médico, pois pode haver reação cruzada. Informe também se tiver intolerância à lactose.
Como guardar o Succinato De Sumatriptana
Guarde na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da umidade e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto e o prazo de validade na embalagem; se notar alteração no aspecto dentro do prazo, consulte um farmacêutico. Não use medicamento vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0339
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan, 49 - Jandira - SP
CEP: 06610-015
Comercializado por
Biolab Farma Genéricos Ltda.
Pouso Alegre – MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
