O Succinato De Sumatriptana comprimido revestido 50 mg é indicado para o tratamento e alívio agudo de crises de enxaqueca já instaladas. Não deve ser usado para prevenir o aparecimento de crises de enxaqueca em pacientes adultos.
Para que serve o Succinato De Sumatriptana
Succinato de sumatriptana é indicado para tratar e aliviar crises de enxaqueca já instaladas em adultos.
Não deve ser usado para prevenir crises de enxaqueca.
Como usar o Succinato De Sumatriptana
Tome o comprimido por via oral com água assim que a enxaqueca começar; você também pode usar a qualquer momento durante a crise.
A dose recomendada é 50 mg por tomada; algumas pessoas podem precisar de 100 mg, que o médico pode indicar. Se a primeira dose aliviar mas a dor voltar, você pode tomar uma segunda dose após pelo menos duas horas. Não ultrapasse 200 mg em 24 horas.
Não parta ou mastigue o comprimido. Não use com medicamentos que contenham ergotamina ou diidroergotamina até 6 horas após o uso; aguarde pelo menos 24 horas se tiver usado ergotamina antes. Siga sempre a orientação do médico.
Como o Succinato De Sumatriptana funciona
Succinato de sumatriptana pertence ao grupo das triptanas, agonistas dos receptores 5-HT1.
Acredita-se que reduza a dilatação e o inchaço dos vasos sanguíneos da cabeça, aliviando a dor e sintomas associados da enxaqueca, como náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e ao som. O início de ação dos comprimidos é cerca de 30 minutos.
Contraindicações e advertências do Succinato De Sumatriptana
Você não deve usar succinato de sumatriptana se for alérgico à substância ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver história de problemas cardíacos, acidente vascular cerebral (AVC) ou doença vascular periférica, enxaqueca basilar ou hemiplégica, doença isquêmica intestinal, hipertensão descompensada ou insuficiência hepática grave.
Não use com IMAOs, nem se tomou IMAO nas últimas duas semanas; também evite combinar com outras triptanas ou com ergotamina (respeite os intervalos indicados). Consulte o médico antes de usar se tiver doença renal ou hepática, fatores de risco para doença cardíaca ou histórico de convulsões.
Não é recomendado para menores de 18 anos nem para pessoas acima de 65 anos. Se apresentar sintomas sugestivos de ataque cardíaco (dor ou pressão no peito, falta de ar, suor frio, náusea, tontura) pare e procure socorro médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Succinato De Sumatriptana (reações adversas)
Succinato de sumatriptana pode causar reações adversas; algumas exigem atenção imediata.
Se houver sinais de alergia grave (falta de ar, inchaço de face, lábios ou pálpebras, erupção cutânea) ou convulsão, pare o uso e procure atendimento médico urgente.
Reações relatadas em estudos clínicos (1% a 10%): tontura, sonolência, aumento transitório da pressão arterial, rubor, dificuldade para respirar, náusea, vômito, sensação de calor ou frio, sensação de peso ou pressão em qualquer parte do corpo, fraqueza, dor ou dormência.
Reações muito raras (pós-comercialização, <0,01%): alterações nos exames de fígado, reações alérgicas graves, convulsões, tremores, distúrbios visuais (incluindo perda de visão em raros casos), arritmias, fenômeno de Raynaud, hipotensão e colite isquêmica. Se notar palidez ou coloração roxa persistente em mãos ou pés, pare o medicamento e avise o médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Succinato De Sumatriptana
Informe ao médico todos os medicamentos que usa; interações podem aumentar riscos ou causar síndrome serotoninérgica.
Evite o uso concomitante com outras triptanas, ergotamina/metisergida e IMAOs. Há relatos de síndrome serotoninérgica quando sumatriptana é usada com ISRS, IRSN ou tricíclicos; sintomas incluem agitação, alterações mentais, instabilidade autonômica e anormalidades neuromusculares. Em caso de suspeita, interrompa o uso e procure atendimento.
- ISRS (por exemplo, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina)
- IRSN (por exemplo, venlafaxina, duloxetina)
- Antidepressivos tricíclicos (por exemplo, imipramina, amitriptilina)
- IMAO (uso concomitante contraindicado)
- Outras triptanas — aguardar pelo menos 24 horas
- Ergotamina — aguardar pelo menos 24 horas ou 6 horas conforme o caso
Se for alérgico a sulfonamidas, informe o médico; pode haver reação cruzada.
Succinato De Sumatriptana na gravidez e amamentação
O uso de succinato de sumatriptana não é recomendado durante a gravidez; converse com seu médico antes de usar se estiver grávida ou planejando gravidez.
A substância passa para o leite materno. Não amamente por até 12 horas após tomar o medicamento; se extrair leite nesse período, descarte-o. Use apenas com orientação médica durante a gravidez ou lactação.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Sumatriptana
Em caso de uso de quantidade maior que a indicada, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Doses orais acima de 400 mg não estiveram associadas a efeitos diferentes dos já descritos, mas ainda assim contate o médico imediatamente se exceder a dose máxima diária. Em caso de dúvidas sobre doses esquecidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Succinato De Sumatriptana
Cada comprimido revestido contém succinato de sumatriptana equivalente a 50 mg de sumatriptana (com 70 mg de succinato) ou equivalente a 100 mg (com 140 mg de succinato).
Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose e cobertura Opadry® (componentes conforme apresentação). Veja a embalagem para detalhes da apresentação.
Como guardar o Succinato De Sumatriptana
Guarde na embalagem original, em temperatura entre 15 e 30°C, protegido da umidade e fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade impresso na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto dos comprimidos; se notar alteração enquanto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0492.0160.001-1
Reg. MS nº 1.0492.0160
Farm. Resp.: Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796
Fabricado por
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan 49 Jandira SP
06610-015
CNPJ 49.475.833/0014-12
Indústria Brasileira
Registrado por
Biolab Farma Genéricos Ltda
Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ
CEP 20.251-061
CNPJ 33.150.764/0001-12
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SAC 00800 724 6522
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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