O Succinato De Sumatriptana comprimido revestido 50 mg é indicado para o tratamento e alívio agudo das crises de enxaqueca já instaladas. Não use o medicamento para prevenir o aparecimento de crises de enxaqueca em pacientes adultos.
Para que serve o Succinato De Sumatriptana
Succinato de sumatriptana comprimidos é usado para tratar crises de enxaqueca já instaladas em adultos.
Não deve ser usado para prevenir enxaquecas.
Como usar o Succinato De Sumatriptana
Engula o comprimido inteiro com água assim que a enxaqueca começar; você pode tomar a qualquer momento durante a crise.
Se a primeira dose aliviar mas a dor voltar, você pode tomar uma segunda dose após pelo menos duas horas, respeitando o limite máximo diário. Não parta, mastigue ou abra o comprimido.
- A dose recomendada para adultos é 50 mg; alguns pacientes podem receber 100 mg conforme orientação médica.
- Não tome mais comprimidos se a primeira dose não aliviar.
- Não exceda 200 mg em 24 horas.
- Não use concomitantemente ergotamina/di-hidroergotamina: aguarde pelo menos 24 horas se tiver tomado esses medicamentos; não use ergotamina/di-hidroergotamina até seis horas após sumatriptana.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, dose e duração do tratamento.
Como o Succinato De Sumatriptana funciona
Succinato de sumatriptana contém sumatriptana, da classe das triptanas (agonistas dos receptores 5‑HT1).
A ação reduz a dilatação e o inchaço dos vasos da cabeça, ajudando a diminuir a dor e sintomas associados à enxaqueca, como náuseas, vômitos e sensibilidade a luz e som.
O início de efeito dos comprimidos revestidos costuma ser em cerca de 30 minutos.
Contraindicações e advertências do Succinato De Sumatriptana
Você não deve usar succinato de sumatriptana em caso de alergia à substância ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver problemas cardíacos sérios, acidente vascular cerebral, doença vascular periférica, doença isquêmica intestinal, hipertensão descompensada ou insuficiência hepática grave.
Também é contraindicada a combinação com IMAO recentes e com outras triptanas ou medicamentos contendo ergotamina.
Antes de usar, informe ao médico se você tem:
- pressão alta, colesterol alto, diabetes, sobrepeso ou fuma;
- histórico familiar de doença cardíaca, ou for homem >40 anos ou mulher na menopausa;
- doença nos rins ou no fígado;
- epilepsia, convulsões ou risco aumentado de convulsões;
- uso de método contraceptivo inadequado, gravidez ou intenção de engravidar;
- amamentação (o medicamento passa para o leite).
O uso não é recomendado em menores de 18 anos nem em maiores de 65 anos. Se tiver fatores de risco cardíaco, sua função cardíaca deve ser avaliada antes do tratamento.
Efeitos colaterais do Succinato De Sumatriptana (reações adversas)
Sucessos adversos podem ocorrer. Reações alérgicas graves exigem parar o medicamento e procurar atendimento médico imediato.
Reações observadas em estudos clínicos incluem:
- Comuns (1–10%): tontura, sonolência, aumento transitório da pressão arterial, rubor, dificuldade para respirar, náusea, vômito, sensação de calor/frio, sensação de pressão ou peso no corpo, fraqueza, dor ou dormência.
- Rara (0,01–0,1%): dor na mama.
- Muito rara (<0,01%): alterações nos testes de função hepática.
Relatos pós‑comercialização incluem reações alérgicas graves, convulsões, tremores, alterações visuais, arritmias, fenômeno de Raynaud, hipotensão e colite isquêmica. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Succinato De Sumatriptana
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; diversas combinações podem aumentar efeitos adversos.
Preste atenção especial a:
- antidepressivos: ISRS, IRSN, tricíclicos e IMAO — a combinação pode causar síndrome serotoninérgica; IMAO concomitante é contraindicada.
- outras triptanas — aguarde pelo menos 24 horas entre eles.
- ergotamina ou metisergida — aguarde pelo menos 24 horas antes de iniciar sumatriptana e não use ergotamina até 6 horas após sumatriptana.
Se for alérgico a sulfonamidas, existe risco aumentado de alergia à sumatriptana. O uso pode alterar exames de função hepática; este medicamento pode causar danos ao fígado, exigindo acompanhamento e exames periódicos.
Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e corantes (dióxido de titânio; o comprimido de 100 mg também contém óxido de ferro vermelho).
Succinato De Sumatriptana na gravidez e amamentação
O uso de succinato de sumatriptana não é recomendado durante a gravidez; converse com seu médico antes de usar se estiver grávida ou tentar engravidar.
Succinato de sumatriptana é excretado no leite materno; por isso não amamente por até 12 horas após a dose e descarte o leite extraído nesse período. O medicamento é contraindicado durante o aleitamento e não deve ser usado por doadoras de leite.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Sumatriptana
Doses orais acima de 400 mg não mostraram novos efeitos além dos já descritos. Se você exceder a dose máxima diária, contate seu médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente.
Como o medicamento é usado apenas durante crises agudas, não há esquema de doses contínuas; se esquecer uma dose, não compense tomando dose dupla e não ultrapasse o limite diário. Procure orientação do médico ou farmacêutico em caso de dúvidas.
Composição do Succinato De Sumatriptana
Cada comprimido revestido de 50 mg contém succinato de sumatriptana equivalente a 50 mg de base; excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose e Opadry® branco (hipromelose, dióxido de titânio, triacetina).
Cada comprimido revestido de 100 mg contém succinato de sumatriptana equivalente a 100 mg de base; excipientes incluem os mesmos, com Opadry® rosa (contém também óxido de ferro vermelho).
Como guardar o Succinato De Sumatriptana
Guarde o medicamento na embalagem original, em temperatura entre 15 e 30°C, protegido da umidade e fora do alcance das crianças.
Não use após o prazo de validade. Antes de usar, verifique aspecto e validade; se notar alteração no aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Consulte a embalagem para lote e datas.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0339
Registrado por:
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Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP
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SAC 0800 724 6522
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Rua Solange Aparecida Montan, 49 - Jandira - SP
CEP: 06610-015
Comercializado por
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Pouso Alegre – MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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