O Sucrafilm® solução supositória 200 mg/mL (embalagem com 10 frascos-ampola de 10 mL) é indicado para o tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastrite de estresse, gastrite crônica e azia ou acidez. Apresenta efeito citoprotetor associado à sua característica polianiônica.
Para que serve o Sucrafilm
SUCRAFILM® é indicado para proteger e tratar lesões da mucosa digestiva, como úlcera duodenal e gástrica, gastrite (inclusive por estresse) e sintomas de azia ou acidez.
Age formando um gel que protege o revestimento do estômago e do duodeno contra o ácido, a pepsina e sais biliares.
Como usar o Sucrafilm
Use SUCRAFILM® conforme a orientação médica; a dose depende da forma farmacêutica e da condição a tratar.
Adultos — comprimidos mastigáveis: usualmente 1 g quatro vezes ao dia (um comprimido mastigável de 1 g) ou 2 g duas vezes ao dia (dois comprimidos de 1 g), tomados de estômago vazio, uma hora antes ou duas horas após as refeições ou ao deitar. Como protetor da mucosa, 2 g uma hora antes das principais refeições ou ao deitar. Para manutenção, 1 g duas vezes ao dia. Doses mais baixas (250 mg três vezes ao dia e 500 mg à noite) também foram usadas para prevenção da recorrência.
Adultos — suspensão oral: 10 mL (equivalente a 2 g) duas vezes ao dia com o estômago vazio, ou 1 fraconete duas vezes ao dia; como protetor, 1 fraconete de 2 g ou 10 mL uma hora antes das refeições ou ao deitar; manutenção: 5 mL (1 g) duas vezes ao dia; esquemas menores foram usados para prevenção a longo prazo.
Crianças: para esofagite, 0,5 g quatro vezes ao dia se <6 anos e 1 g quatro vezes ao dia se >6 anos; para úlcera duodenal, 1 g quatro vezes ao dia em todas as idades. Manutenção pediátrica para úlcera duodenal crônica: 5 mL (1 g) uma vez por noite em crianças de 1 a 10 anos.
Mantenha horários regulares para obter benefício máximo; pode levar 4 a 8 semanas para cicatrização completa. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Interações e ajustes: evite tomar outros medicamentos ao mesmo tempo; prefira separar por 2 horas. Antiácidos podem ser usados, mas devem ser tomados pelo menos 30 minutos antes ou depois do SUCRAFILM®. Ajuste de dose geralmente não é necessário na insuficiência hepática ou em idosos; use com precaução na insuficiência renal crônica e em pacientes em diálise pelo risco de acúmulo de alumínio.
Como o Sucrafilm funciona
SUCRAFILM® forma um gel que adere à mucosa do estômago e do duodeno, criando uma barreira protetora.
Essa camada protege contra o ataque do ácido, da pepsina e dos sais biliares, ajudando a reduzir agressão e promover a cicatrização.
Contraindicações e advertências do Sucrafilm
Você não deve usar SUCRAFILM® se tiver alergia ao sucralfato ou a qualquer componente da fórmula.
Há precauções importantes a considerar antes de usar:
- Não use na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Contém sorbitol; contém lactose (315 mg por comprimido) e fenilalanina.
- Não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa, pois há risco de interação e de redução de absorção de outras drogas.
- Pacientes com insuficiência renal crônica ou em diálise devem usar com precaução devido ao risco de acúmulo de alumínio e possível toxicidade (ossos, sistema nervoso).
Mantenha sempre seu médico informado sobre medicamentos e condições associadas antes de iniciar SUCRAFILM®.
Efeitos colaterais do Sucrafilm (reações adversas)
Alguns efeitos indesejáveis foram relatados; a maioria é leve e transitória.
- Obstipação (prisão de ventre)
- Boca seca
- Dor de estômago
- Gases
- Náuseas
Procure um profissional de saúde se esses sintomas persistirem ou piorarem. Em casos raros, sintomas de reação alérgica grave (erupção, coceira, inchaço, tontura intensa, dificuldade para respirar) exigem atendimento imediato.
Interações medicamentosas do Sucrafilm
SUCRAFILM® pode reduzir a absorção de outros medicamentos quando tomados ao mesmo tempo; por isso é importante informar seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que você usa.
- Antiácidos que contenham alumínio (usar com cautela)
- Antibióticos como quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino) e tetraciclinas
- Cimetidina e ranitidina
- Digoxina
- Cetoconazol
- Penicilamina
- Fenitoína
- Quinidina
- Medicações da tiróide (levotiroxina, liotironina)
- Anticoagulantes orais (por exemplo, varfarina) — pode reduzir o efeito
Regra prática: dê intervalo de 2 horas entre SUCRAFILM® e outros medicamentos; antiácidos devem ser tomados ao menos 30 minutos antes ou depois.
Sucrafilm na gravidez e amamentação
SUCRAFILM® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Converse com seu profissional de saúde antes de usar durante a gravidez ou amamentação.
Superdose e dose esquecida do Sucrafilm
Em caso de ingestão de grande quantidade, o risco é considerado mínimo e o tratamento é sintomático; procure atendimento médico e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a dose perdida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Sucrafilm
SUCRAFILM® está disponível em comprimidos mastigáveis de 1 g e em suspensão oral (200 mg/mL). Leia os componentes para verificar alergias ou intolerâncias.
Comprimido mastigável - cada comprimido de 1 g contém:
- Sucralfato 1,0 g
- Excipientes: talco, aspartamo, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, essência de hortelã, dióxido de silício, estearato de magnésio, sorbitol
Suspensão oral - cada mL contém:
- Sucralfato 200 mg
- Veículo/excipientes: sorbitol, digliconato de clorexidina, simeticona, glicerol, citrato de sódio di-hidratado, hidróxido de sódio, essência de hortelã, sacarina sódica, água purificada
Como guardar o Sucrafilm
Guarde SUCRAFILM® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original até o uso.
- Verifique o número de lote, fabricação e validade na embalagem.
- Comprimido: branco, circular, sabor e odor de hortelã.
- Suspensão: branca, sabor e odor de hortelã, sem partículas visíveis.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Se houver alteração no aspecto embora dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0617
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: UNITHER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Barretos/SP
Ou
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/03/2024.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
