O Tamiram® comprimido revestido 500 mg é indicado para o tratamento de infecções bacterianas por agentes sensíveis, incluindo sinusite, exacerbações bacterianas agudas de bronquite crônica, pneumonia, infecções da pele e tecido subcutâneo, infecções do trato urinário e osteomielite. Como outras fluoroquinolonas, está associado a reações adversas graves e deve ser usado para algumas dessas infecções apenas quando não houver alternativas terapêuticas.
Para que serve o Tamiram
Tamiram® é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis ao levofloxacino hemi-hidratado.
- Infecções do trato respiratório superior e inferior, como sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia.
- Infecções de pele e tecido subcutâneo, complicadas e não complicadas (impetigo, abscessos, furunculose, celulite, erisipela).
- Infecções do trato urinário, incluindo pielonefrite aguda.
- Osteomielite.
Por causa do risco de reações adversas graves associadas às fluoroquinolonas, Tamiram® deve ser reservado para pacientes nos quais outras opções de tratamento não estejam disponíveis, especialmente para sinusite aguda bacteriana, bronquite bacteriana e infecções urinárias não complicadas.
Como usar o Tamiram
Adultos com função renal normal usam, em geral, 500 mg por via oral a cada 24 horas. Tome sempre conforme orientação do médico, respeitando horários, dose e duração do tratamento.
Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos e não devem ser partidos, mastigados ou abertos. Se precisar usar antiácidos com cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou multivitamínicos com zinco, tome-os pelo menos duas horas antes ou duas horas depois de Tamiram®.
As doses recomendadas também valem para idosos sem doença renal. Tamiram® não deve ser usado em crianças e adolescentes. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Tamiram funciona
Tamiram® pertence ao grupo dos antibióticos fluoroquinolonas e age contra várias bactérias aeróbias Gram-positivas, Gram-negativas e outros microrganismos listados na bula.
- Gram-positivos: vários Streptococcus e Staphylococcus, incluindo S. pneumoniae (até cepas MDRSP).
- Gram-negativos: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Haemophilus, entre outros.
- Outros: Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae.
A ação começa logo após a administração e se mantém durante o tratamento até a eliminação da infecção.
Contraindicações e advertências do Tamiram
Você não deve usar Tamiram® se tiver alergia ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia perigosa.
Informe seu médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio, ou se estiver usando medicamentos que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos classe IA ou III, ou diuréticos.
Interrompa o medicamento e procure atendimento imediato se aparecerem sinais de reação alérgica ou erupção cutânea.
Outros cuidados importantes:
- Miastenia grave: evite o uso, pois pode aumentar a fraqueza muscular.
- Efeitos no sistema nervoso central: podem ocorrer convulsões, alucinações, confusão, depressão e alterações psiquiátricas; descontinue se surgirem esses sintomas.
- Neuropatia: pare o tratamento diante de formigamento, perda de sensibilidade ou fraqueza; sintomas podem ser irreversíveis.
- Ruptura ou inflamação de tendões: suspenda e evite esforço até descarte do problema; risco maior com uso concomitante de corticosteroides e em idosos.
- Hepatotoxicidade: suspenda se surgirem sinais de hepatite.
- Colite pseudomembranosa: informe o médico se aparecer diarreia durante ou após o tratamento.
- Fotossensibilidade: evite exposição excessiva ao sol ou UV durante o tratamento.
- Risco aumentado de aneurisma/dissecção da aorta em pacientes com fatores de risco; procure médico imediatamente se sentir dor súbita no abdome, peito ou costas.
- Mantenha hidratação para reduzir risco de cristalúria.
- Alterações da glicemia: monitore glicose em diabéticos, principalmente se em uso de hipoglicemiantes ou insulina.
Use com cautela em pacientes com insuficiência renal, pois pode ser necessário ajustar a dose.
Efeitos colaterais do Tamiram (reações adversas)
Tamiram® pode causar efeitos indesejáveis. A seguir estão reações observadas em estudos clínicos e na experiência pós-comercialização.
Reações comuns (1%–10%):
- Monilíase, insônia, cefaleia, tontura, dispneia.
- Náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, vômitos, dispepsia.
- Erupção cutânea, prurido, vaginite e dor torácica.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Anemia, trombocitopenia, reações alérgicas, hiperglicemia ou hipoglicemia.
- Ansiedade, agitação, confusão, depressão, alucinações, convulsões, parestesias, síncope.
- Problemas hepáticos, pancreatite, colite por C. difficile, tendinite, mialgia e insuficiência renal aguda.
Reações raras e muito raras (pós-comercialização) incluem DRESS, síndromes cutâneas graves (por ex. Stevens–Johnson), rabdomiólise, ruptura de tendão, neuropatia periférica possivelmente irreversível, uveíte, insuficiência hepática, eventos hematológicos graves, entre outros relatos isolados. Informe ao médico ou farmacêutico qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Tamiram
Algumas substâncias podem reduzir a absorção ou aumentar os efeitos adversos de Tamiram®; informe sempre os outros medicamentos que você usa.
- Antiácidos com cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro e multivitamínicos com zinco: tome-os pelo menos duas horas antes ou duas horas depois do levofloxacino.
- Teofilina: levofloxacino pode aumentar sua meia-vida e os níveis séricos; monitoramento e ajuste da teofilina podem ser necessários.
- Varfarina e anticoagulantes: pode haver aumento do efeito anticoagulante; monitorar testes de coagulação.
- AINEs: o uso conjunto pode aumentar risco de estimulação do sistema nervoso central e convulsões.
- Probenecida ou cimetidina: alteram alguns parâmetros farmacocinéticos, mas normalmente não exigem ajuste de dose.
- Digoxina e ciclosporina: não exigem modificação de dose quando coadministradas.
- Algumas quinolonas podem dar falso positivo para opioides em testes de urina; confirme se necessário.
- Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Uso incorreto pode causar falha no tratamento; não use medicamentos sem avisar o médico.
Tamiram na gravidez e amamentação
Tamiram® só deve ser usado na gravidez se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto. Não use sem orientação médica.
Durante a amamentação, há risco de reações adversas no lactente; deve-se decidir entre interromper a amamentação ou descontinuar o tratamento, avaliando a importância do medicamento para a mãe.
Não é recomendado o uso em crianças e adolescentes, pois quinolonas demonstraram causar alterações nas articulações em animais jovens.
Superdose e dose esquecida do Tamiram
Se você ingeriu grande quantidade de Tamiram® recentemente, procure atendimento médico imediatamente. Pode ser usado carvão ativado e medidas de suporte, inclusive hidratação; levofloxacino não é eficientemente removido por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Em caso de esquecimento, tome a próxima dose no horário habitual e continue o tratamento normalmente. Não dobre a dose para compensar a esquecida.
Composição do Tamiram
Cada comprimido revestido contém levofloxacino na forma hemi-hidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino base.
Excipientes: laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Como guardar o Tamiram
Guarde Tamiram® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Observe o aspecto do comprimido — oblongo, biconvexo, cor salmão com vinco — e consulte o farmacêutico se notar alguma alteração, mesmo dentro do prazo de validade.
Dizeres legais
Registro.: 1.0043.0671
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/03/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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