O Tamiram® comprimido revestido 750 mg é indicado para o tratamento de sinusite aguda bacteriana, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda causadas por cepas suscetíveis de bactérias. O uso descrito na bula é em pacientes com funcionamento normal dos rins.
Para que serve o Tamiram
Tamiram® é um antibiótico usado para tratar infecções bacterianas em pacientes com função renal normal.
Ele serve para sinusite aguda bacteriana, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda causadas por bactérias sensíveis ao medicamento.
Como usar o Tamiram
Tome um comprimido de 750 mg por dia, pela via oral, conforme a orientação do seu médico e sem partir ou mastigar o comprimido.
O esquema usual é de 1 comprimido uma vez ao dia por 3 a 5 dias, dependendo da infecção: para sinusite, pneumonia, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite a recomendação é normalmente 5 dias. Ajustes de dose podem ser necessários em pacientes com função renal reduzida, conforme avaliação médica. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Tamiram funciona
Tamiram® contém levofloxacino, um antibiótico da classe das fluoroquinolonas.
Ele age matando ou impedindo o crescimento das bactérias que são sensíveis a essa substância, ajudando a controlar a infecção quando usado conforme prescrição.
Contraindicações e advertências do Tamiram
Você não deve usar Tamiram® se tiver alergia conhecida ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula.
Também é contraindicado em crianças, adolescentes em fase de crescimento, grávidas e mulheres que estejam amamentando. Idosos sem doença renal não precisam de ajuste de dose, mas pacientes com redução da função renal devem ter dose adaptada pelo médico.
- Risco de reações graves e possivelmente irreversíveis: tendinite, ruptura de tendões, dores articulares ou musculares e problemas neurológicos (como alucinações, ansiedade, depressão, insônia, perda de memória).
- Use com cautela se tiver histórico de convulsões ou lesão do sistema nervoso central, ou se usar medicamentos que reduzam o limiar convulsivo (ex.: teofilina) ou anti-inflamatórios semelhantes ao fenbufeno.
- Interrompa imediatamente o tratamento e procure médico se tiver diarreia grave ou sangue nas fezes (suspeita de colite por Clostridium difficile) ou sinais de tendinite.
- Não use se tiver síndrome do QT longo, arritmias conhecidas, bradicardia grave, insuficiência cardíaca grave ou níveis baixos de potássio/magnésio, ou se estiver em uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT ou diuréticos.
- Contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém dióxido de titânio e óxidos de ferro.
- Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, pois suas reações e atenção podem ser afetadas.
Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos e condições de saúde antes de iniciar Tamiram®.
Efeitos colaterais do Tamiram (reações adversas)
Como todos os medicamentos, Tamiram® pode causar efeitos indesejáveis. Muitos aparecem com baixa frequência, mas alguns podem ser sérios e exigir atenção imediata.
A seguir estão reações agrupadas por sistema e frequência aproximada:
- Pele e alergias: comum — erupção e coceira; raro/muito raro — reações graves como necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson e choque anafilático.
- Gastrointestinal/metabolismo: comum — náusea, vômito, diarreia; pode ocorrer hipoglicemia/hiperglicemia e, raramente, colite pseudomembranosa.
- Neurológico/psiquiátrico: comum — tontura, dor de cabeça, insônia; incomum/raros — confusão, convulsões, alucinações, depressão, neuropatia periférica; casos isolados de ideias autolesivas.
- Cardiovascular: possíveis alterações como dor no peito, inchaço; raramente arritmias ventriculares, parada cardíaca e prolongamento do intervalo QT.
- Musculoesquelético: incomum — dor ou inflamação dos tendões e articulações; muito raro — ruptura de tendão e piora de miastenia gravis.
- Fígado e rins: incomum — aumento de enzimas hepáticas ou creatinina; raro — hepatite ou insuficiência hepática, insuficiência renal em casos graves.
- Sangue: podem ocorrer alterações como anemia, redução de leucócitos e plaquetas; raros casos graves estão descritos.
- Outros: infecções fúngicas secundárias, reações alérgicas tardias e sinais respiratórios raros.
Se notar qualquer alteração preocupante, informe seu médico, dentista ou farmacêutico e interrompa o uso se orientado.
Interações medicamentosas do Tamiram
Tamiram® pode interagir com outros medicamentos, por isso conte ao seu médico todos os remédios que usa antes de iniciar o tratamento.
Tenha atenção especial se usar medicamentos que:
- diminuem o limiar de convulsão (ex.: teofilina);
- prolongam o intervalo QT ou são usados para arritmia;
- são diuréticos (podem alterar potássio/magnésio e aumentar risco cardíaco);
- incluem anti-inflamatórios do tipo fenbufeno ou similares (podem aumentar risco de convulsões).
Seu médico avaliará a necessidade de ajuste ou monitorização durante o tratamento.
Tamiram na gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou de um cirurgião-dentista.
Embora estudos em animais não tenham mostrado preocupação específica, a contraindicação baseia-se na falta de dados humanos e no risco observado em estudos experimentais com fluoroquinolonas nas cartilagens de organismos em crescimento.
Superdose e dose esquecida do Tamiram
Em caso de superdose, os sinais mais importantes incluem alterações do sistema nervoso central (confusão, vertigem, convulsões), sintomas gastrointestinais e possível alteração do ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT).
Procure socorro médico imediato; o paciente deve ser monitorado (incluindo ECG) e tratado de forma sintomática. Lavagem gástrica e medidas para proteger a mucosa podem ser consideradas. Hemodiálise não remove efetivamente o levofloxacino. Em caso de dúvida, leve a embalagem e procure assistência.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, aguarde e não tome duas doses juntas. Em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Tamiram
Cada comprimido contém o equivalente a 750 mg de levofloxacino (na forma hemi-hidratada: 768,67 mg) e excipientes.
Excipientes incluem lactose, povidona, amidoglicolato de sódio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, talco, estearilfumarato de sódio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, copovidona, dióxido de titânio, caulim, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo. Contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido).
Como guardar o Tamiram
Guarde em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade, na embalagem original.
Verifique o lote, fabricação e validade na embalagem. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Se houver alteração no aspecto do comprimido, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1111
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/06/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.