O Tamiram® comprimido revestido 750 mg é indicado para o tratamento de sinusite aguda bacteriana, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda causadas por cepas suscetíveis de bactérias. Indicado em pacientes com funcionamento normal dos rins; apresentação em embalagem com 7 comprimidos.
Para que serve o Tamiram
Tamiram® (levofloxacino hemi-hidratado) 750 mg é um antibiótico oral indicado para tratar infecções bacterianas como sinusite aguda, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda, em pacientes com função renal normal, causadas por bactérias sensíveis.
Como usar o Tamiram
Tome um comprimido de 750 mg por via oral, uma vez ao dia, na duração indicada pelo médico. Não parta nem mastigue o comprimido.
Esquema habitual conforme a infecção:
- Sinusite aguda bacteriana: 1 vez ao dia por 5 dias.
- Pneumonia adquirida na comunidade: 1 vez ao dia por 5 dias.
- Infecções do trato urinário complicadas: 1 vez ao dia por 5 dias.
- Pielonefrite aguda: 1 vez ao dia por 5 dias.
Em alguns casos o tratamento pode ser de 3 a 5 dias ou ajustado pelo médico. Pacientes com diminuição da função renal devem ter a dose ajustada por um profissional de saúde. Respeite horários e duração e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Tamiram funciona
Tamiram® pertence ao grupo das fluoroquinolonas; age matando ou impedindo o crescimento de bactérias sensíveis ao levofloxacino, tratando assim as infecções indicadas.
Contraindicações e advertências do Tamiram
Você não deve usar Tamiram® se tiver alergia conhecida ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em crianças, adolescentes em crescimento, grávidas e mulheres que estejam amamentando.
Cuidados importantes antes e durante o uso:
- Pode ocorrerem reações graves e possivelmente irreversíveis como tendinite, ruptura de tendões, dores musculares/articulares e alterações neurológicas (ex.: alucinações, ansiedade, depressão, perda de memória). Essas reações podem aparecer horas a semanas após iniciar o tratamento.
- Informe seu médico se tiver problemas de tendões, doenças vasculares (incluindo aneurisma ou dissecção da aorta), vasculites, aterosclerose, doenças reumatológicas como Behçet, hipertensão ou histórico de convulsões.
- Use com extrema cautela se houver predisposição a convulsões ou uso concomitante de fenbufeno, anti-inflamatórios não esteroidais semelhantes ou fármacos que reduzam o limiar convulsivo, como teofilina.
- Se surgir diarreia grave, persistente ou com sangue durante ou após o tratamento, suspenda o medicamento e procure médico — pode ser colite por Clostridium difficile; não use medicamentos que retardem o trânsito intestinal nessa situação.
- Risco aumentado de problemas cardíacos: não use se tiver síndrome do QT longo congênita ou histórico de arritmia; informe se tem bradicardia, insuficiência cardíaca, baixos níveis de potássio ou magnésio, ou se usa medicamentos que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
- Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) — não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém dióxido de titânio e óxidos de ferro como corantes.
- Não dirija veículos nem opere máquinas durante o tratamento se estiver com capacidade de reação prejudicada.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre outros medicamentos que esteja usando e não use sem orientação profissional.
Efeitos colaterais do Tamiram (reações adversas)
Foram observadas várias reações adversas em estudos clínicos e relatos pós-comercialização. Frequências seguem as categorias indicadas na bula (muito comum, comum, incomum, raro, muito raro, casos isolados e frequência desconhecida).
Principais reações por sistemas:
- Pele e alergias: erupções, coceira; raramente reações graves como Síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica.
- Gastrointestinal/metabolismo: náusea, vômito, diarreia, alteração da glicemia (hiperglicemia/hipoglicemia), pancreatite e, raramente, colite pseudomembranosa.
- Neurológico/psiquiátrico: tontura, dor de cabeça, insônia; podem ocorrer confusão, convulsões, alucinações, depressão, neuropatia periférica e, em casos isolados, comportamentos psicóticos ou ideação suicida.
- Cardiovascular: dor no peito, inchaço; raramente arritmias ventriculares, taquicardia ventricular, parada cardíaca, aneurisma ou dissecção da aorta e prolongamento do intervalo QT.
- Musculoesquelético: dor ou inflamação de tendões, ruptura de tendão (incluindo Aquiles), dor muscular e problemas articulares; risco maior em idosos e com uso concomitante de corticosteroides.
- Fígado e rins: elevação de enzimas hepáticas, alterações da função hepática e renal; raramente hepatite ou insuficiência hepática e nefrite intersticial.
- Sangue: alterações como anemia, leucopenia e trombocitopenia; relatos raros de agranulocitose.
- Outros: infecções por fungos, pneumonite alérgica e reações de hipersensibilidade sistêmica (casos raros).
Se notar qualquer reação séria ou inesperada, procure seu médico, dentista ou farmacêutico e relate ao fabricante quando possível.
Interações medicamentosas do Tamiram
Tamiram® pode interagir com outros medicamentos; informe sempre ao médico o uso concomitante de outros remédios.
- Fármacos que reduzem o limiar de convulsão: teofilina, fenbufeno e anti-inflamatórios não esteroidais similares.
- Medicamentos que prolongam o intervalo QT ou antiarrítmicos: uso concomitante pode aumentar risco de arritmia.
- Diuréticos: podem agravar risco de alterações eletrolíticas e de ritmo cardíaco.
Converse com seu médico sobre todos os medicamentos que toma antes de iniciar o tratamento.
Tamiram na gravidez e amamentação
Tamiram® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. A recomendação baseia-se na falta de dados humanos e em sinais de risco observados em estudos experimentais com fluoroquinolonas.
Se engravidar durante o tratamento ou suspeitar de gravidez, informe seu médico. O uso durante a gestação requer avaliação cuidadosa do profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Tamiram
Em caso de superdose podem ocorrer efeitos no sistema nervoso central (confusão, vertigens, alterações da consciência, convulsões), sintomas gastrointestinais e alterações do ritmo cardíaco (aumento do intervalo QT).
Se suspeitar de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. O tratamento é de suporte: monitorização, ECG e medidas sintomáticas; não há antídoto específico e hemodiálise não é efetiva para remover o levofloxacino.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, aguarde e não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Tamiram
Cada comprimido revestido contém o equivalente a 750 mg de levofloxacino base (768,67 mg na forma hemi-hidratada) e excipientes q.s.p. 1 comprimido.
Excipientes incluem lactose, povidona, amidoglicolato de sódio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, talco, estearilfumarato de sódio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, copovidona, dióxido de titânio, caulim, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Tamiram
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade, e mantenha na embalagem original. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1111
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/06/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.