O Tavok comprimido revestido 500 mg, embalagem com 7 comprimidos, é indicado no tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levofloxacino, como sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica, pneumonia, infecções de pele e tecido subcutâneo, infecções do trato urinário, pielonefrite aguda e osteomielite. Como outras fluoroquinolonas, Tavok tem sido associado a reações adversas graves e deve ser usado em algumas situações apenas quando não houver opções de tratamento alternativas.
Para que serve o Tavok
Tavok é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis ao levofloxacino.
- Infecções do trato respiratório superior e inferior: sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia.
- Infecções de pele e tecido subcutâneo: impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela.
- Infecções do trato urinário, incluindo pielonefrite aguda.
- Osteomielite.
Para sinusite aguda bacteriana, bronquite aguda e cistite não complicada, Tavok só deve ser usado quando não houver alternativas de tratamento disponíveis, devido ao risco de reações adversas graves associadas às fluoroquinolonas.
Como usar o Tavok
A dose usual em adultos com função renal normal é 500 mg por via oral a cada 24 horas; tome conforme o médico indicar.
Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem alimentos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Evite tomar antiácidos que contenham cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou multivitamínicos com zinco ao mesmo tempo. Se precisar, tome esses produtos pelo menos duas horas antes ou duas horas depois de Tavok.
As doses recomendadas também valem para idosos sem doença renal. Tavok não deve ser usado em crianças e adolescentes.
Siga sempre o tempo e a duração do tratamento orientados pelo médico e não interrompa sem orientação.
Como o Tavok funciona
Tavok pertence ao grupo dos antibióticos fluoroquinolonas e age contra diversas bactérias, inibindo processos essenciais para a sobrevivência bacteriana.
Ele é ativo contra vários microrganismos, incluindo:
- Aeróbios Gram-positivos: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (MSSA), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus saprophyticus.
- Aeróbios Gram-negativos: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
- Outros: Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae.
A ação começa logo após a administração e continua durante o tratamento até a eliminação da infecção.
Contraindicações e advertências do Tavok
Você não deve usar Tavok se for alérgico ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula.
Algumas situações exigem cuidado ou avaliação do benefício-risco antes do uso. Informe seu médico se tiver:
- Histórico de reações alérgicas graves a antibióticos.
- Miastenia grave, pois o levofloxacino pode aumentar fraqueza muscular.
- Distúrbios do sistema nervoso central, epilepsia ou fatores que diminuam o limiar convulsivo.
- Doença renal, já que pode ser necessário ajustar a dose.
- Histórico de prolongamento do intervalo QT, hipocalemia não tratada ou uso de antiarrítmicos classe IA ou III.
- Uso concomitante de corticosteroides, devido ao aumento do risco de rupturas ou tendinites.
- Diabetes, pois podem ocorrer alterações da glicose (hipo ou hiperglicemia).
- História de aneurisma ou dissecção da aorta, ou outras condições que aumentem esse risco.
Durante o tratamento, interrompa o uso e procure ajuda médica se ocorrerem erupção cutânea, sinais de alergia, sintomas neurológicos novos, dor/inflamação tendinosa, diarreia intensa ou alterações visuais. Avalie exposição ao sol, pois pode ocorrer fototoxicidade.
Efeitos colaterais do Tavok (reações adversas)
Como todo medicamento, Tavok pode causar efeitos indesejáveis; alguns foram observados em estudos clínicos e após comercialização.
Reações comuns (1%–10%):
- Monilíase; insônia; cefaleia; tontura; dispneia; náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, vômitos, dispepsia; erupção cutânea, prurido; vaginite; dor torácica.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Infecções genitais por monilíase; alterações hematológicas (anemia, trombocitopenia, granulocitopenia); reações alérgicas; alterações da glicose; distúrbios psiquiátricos (ansiedade, confusão, depressão, alucinações); tremores, convulsões, parestesias; epistaxe; arritmias; flebite; gastrite, pancreatite, colite por C. difficile; alterações hepáticas; urticária; tendinite, artralgia, mialgia; alteração da função renal.
Reações muito raras (pós-comercialização):
- Erupções bolhosas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), rabdomiólise, ruptura de tendão, neuropatia periférica possivelmente irreversível, uveíte e outros distúrbios visuais, perda auditiva, psicose, ideação suicida, insuficiência hepática, eventos hemorrágicos e problemas sanguíneos graves, entre outros.
Se notar qualquer reação suspeita, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e relate também ao fabricante quando possível.
Interações medicamentosas do Tavok
Vários medicamentos e substâncias podem alterar a absorção ou os efeitos de Tavok; avise seu médico sobre tudo o que usa.
- Antiácidos com cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro e multivitamínicos com zinco reduzem a absorção do levofloxacino — tome esses produtos pelo menos duas horas antes ou duas horas depois.
- Teofilina: pode aumentar a meia-vida e os níveis de teofilina, elevando o risco de efeitos adversos; monitoramento é recomendado.
- Varfarina e derivados: o levofloxacino pode aumentar efeitos anticoagulantes; monitorar testes de coagulação.
- AINEs: uso conjunto pode aumentar risco de estimulação do sistema nervoso central e convulsões.
- Probenecida e cimetidina alteraram farmacocinética em estudos, mas não exigem ajuste de dose de Tavok.
- Zidovudina: não parece necessário ajustar dose.
- Algumas quinolonas podem causar falso positivo para opióides em testes de urina; confirme com método específico se necessário.
- Evite ingestão de álcool durante o tratamento.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre outros medicamentos antes de iniciar Tavok.
Tavok na gravidez e amamentação
Use Tavok na gravidez apenas se o benefício esperado justificar o risco potencial ao feto, conforme avaliação médica.
Durante a amamentação, pode ser necessário optar por interromper a amamentação ou descontinuar o tratamento, considerando o risco de reações graves no lactente e a importância do medicamento para a mãe. Não use sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Tavok
Em caso de ingestão de grande quantidade de Tavok, procure atendimento médico imediatamente.
Se a ingestão foi recente, pode ser usado carvão ativado e devem ser feitas medidas de suporte e hidratação. O levofloxacino não é removido de forma eficiente por hemodiálise ou diálise peritoneal. Leve a embalagem ou bula se possível e, se precisar, ligue para o serviço de orientação indicado na embalagem.
Se você esquecer uma dose, tome a próxima dose no horário habitual e continue o tratamento normalmente. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Tavok
Cada comprimido revestido contém levofloxacino na forma hemi-hidratada correspondente a 500 mg de levofloxacino base.
Excipientes: laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido férrico amarelo e óxido férrico vermelho.
Como guardar o Tavok
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração no prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.9427.0016.001-7
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
M.S.: 1.9427.0016
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 – Itapevi - SP
Registrado por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54
Indústria Brasileira
Central de Relacionamento
0800-703-1550
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 27/03/2019.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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