O Tavok (comprimido revestido 750 mg) é indicado para o tratamento de sinusite aguda bacteriana, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda causadas por cepas susceptíveis de bactérias. Destina-se a pacientes com funcionamento normal dos rins.
Para que serve o Tavok
Tavok é um antibiótico (levofloxacino hemi-hidratado) usado por via oral para tratar infecções bacterianas em adultos com função renal normal.
É indicado para sinusite aguda bacteriana, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda causadas por bactérias sensíveis ao medicamento.
Como usar o Tavok
Tome Tavok exatamente como seu médico orientar, sempre no mesmo horário a cada dia. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
A dose habitual para adultos é de 1 comprimido uma vez ao dia, por 3 a 5 dias, dependendo da infecção. Para sinusite, pneumonia, infecções urinárias complicadas e pielonefrite a duração recomendada é de 5 dias.
Se você tiver diminuição da função renal, o médico ajustará a dose. Não aumente a dose por conta própria e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Tavok funciona
Tavok pertence ao grupo dos antibióticos fluoroquinolonas e atua matando ou impedindo o crescimento das bactérias sensíveis ao levofloxacino.
É indicado para tratar as infecções listadas quando causadas por germes suscetíveis.
Contraindicações e advertências do Tavok
Você não deve usar Tavok se tiver alergia conhecida ao levofloxacino, a outros quinolônicos ou a qualquer componente da fórmula.
Não use em crianças ou adolescentes em fase de crescimento, nem durante a gravidez ou amamentação. Idosos podem usar as doses recomendadas, desde que a função renal esteja preservada.
Informe seu médico se tiver histórico de problemas nos tendões, doenças dos vasos sanguíneos (como aneurisma ou dissecção da aorta), vasculites, aterosclerose, doença de Behçet, hipertensão, epilepsia ou se estiver usando medicamentos que baixam o limiar convulsivo.
Interrompa o tratamento e procure atendimento se notar dor, inflamação ou ruptura de tendões; sinais de colite grave (diarreia intensa, persistente e/ou com sangue); ou reações alérgicas graves na pele ou dificuldade para respirar.
Efeitos colaterais do Tavok (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis. As frequências informadas vêm de estudos clínicos e experiência pós-comercialização.
- Muito comum (>10%): não relatado especificamente nesta concentração.
- Comum (1–10%): náusea, vômito, diarreia, indigestão, dor abdominal, tontura, dor de cabeça, insônia, erupção cutânea, coceira, infecção por cândida genital, falta de ar, dor no peito, inchaço.
- Incomum (0,1–1%): alterações do açúcar no sangue (hiperglicemia ou hipoglicemia), pancreatite, convulsões, confusão, ansiedade, depressão, tremor, alterações da função hepática e renal, alterações sanguíneas como anemia e redução de leucócitos ou plaquetas, alterações musculoesqueléticas (dor, inflamação de tendões).
- Raro ou muito raro (<0,1%): reações alérgicas graves (incluindo Síndrome de Lyell, Stevens-Johnson), neuropatia periférica, distúrbios visuais e auditivos, hepatite grave, insuficiência renal, ruptura de tendão, arritmias graves, encefalopatia, comportamentos autolesivos e suicidas em casos isolados.
Se ocorrer efeito inesperado ou grave, informe seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Tavok
Algumas combinações de medicamentos podem aumentar o risco de convulsões ou outros efeitos. Informe sempre seu médico sobre todos os remédios que utiliza.
- Medicamentos que reduzem o limiar convulsivo (por exemplo, teofilina) ou anti-inflamatórios não esteroidais podem aumentar risco de convulsões.
- Fenbufeno e fármacos similares podem aumentar risco neurológico em uso concomitante.
Antes de iniciar Tavok, converse com seu médico ou cirurgião-dentista sobre todas as medicações e suplementos que você toma.
Tavok na gravidez e amamentação
Tavok é contraindicado na gravidez e não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica, devido à ausência de dados humanos e sinais de risco observados em estudos com fluoroquinolonas em animais.
Durante a amamentação, não utilize Tavok. Informe seu médico se engravidar durante o tratamento ou após o término, ou se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Tavok
Em caso de superdose, podem ocorrer sintomas no sistema nervoso central (confusão, vertigem, alteração de consciência, convulsões) e sintomas gastrointestinais. Em estudos, superdoses também aumentaram o intervalo QT (arritmia).
Procure socorro médico imediatamente em caso de ingestão de grande quantidade. O paciente deve ser observado e receber tratamento sintomático; lavagem gástrica pode ser considerada. Hemodiálise não é eficaz para remover o levofloxacino. Leve a embalagem se possível.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, aguarde e tome apenas a dose seguinte no horário habitual. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Tavok
Cada comprimido contém 768,67 mg de levofloxacino hemi-hidratado, correspondendo a 750 mg de levofloxacino base.
Excipientes incluem:
- lactose
- povidona
- amidoglicolato de sódio
- croscarmelose sódica
- dióxido de silício
- talco
- estearilfumarato de sódio
- copolímero de álcool polivinílico e macrogol
- copovidona
- dióxido de titânio
- caulim
- laurilsulfato de sódio
- óxido de ferro vermelho
- óxido de ferro amarelo
O produto é apresentado como comprimido revestido oblongo, biconvexo, rosa e sem vinco.
Como guardar o Tavok
Guarde Tavok em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças.
Verifique o número do lote e as datas na embalagem e não use o medicamento com prazo de validade vencido. Se notar mudança no aspecto do comprimido, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro MS: 1.9427.0049.002-5
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
M.S.: 1.9427.0049
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/12/2018.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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