Para que serve o Tecnomet

Tecnomet® é indicado para tratar artrite reumatoide e formas graves de psoríase que não responderam a outros tratamentos.

Ele age controlando a inflamação e modulando o sistema imunológico para reduzir os sintomas dessas doenças.

Como usar o Tecnomet

Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento; não interrompa sem orientação. O comprimido de 2,5 mg não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Na artrite reumatoide existem duas formas de iniciar o tratamento:

• dose única oral de 7,5 mg uma vez por semana;
• esquema fracionado de 2,5 mg a cada 12 horas, por três doses em um ciclo, uma vez por semana.

As doses podem ser ajustadas pelo médico, mas normalmente não devem ultrapassar 20 mg por semana. A resposta costuma começar entre 3 e 6 semanas e pode continuar a melhorar por mais 12 semanas ou mais.

Para psoríase, as opções de início são:

• dose única semanal entre 10 e 25 mg até obter resposta adequada;
• esquema fracionado de 2,5 mg a cada 12 horas, por três doses.

Na psoríase a dose semanal não deve exceder 30 mg. Qualquer ajuste deve ser feito pelo médico.

Como o Tecnomet funciona

O princípio ativo metotrexato atua sobre o sistema imunológico para reduzir a inflamação.

Na artrite reumatoide seus efeitos aparecem a partir da 3ª semana de tratamento. Na psoríase, a redução da proliferação e da inflamação das células da pele costuma ser notada entre 1 e 4 semanas.

Contraindicações e advertências do Tecnomet

Você não deve usar Tecnomet® se for alérgico ao metotrexato ou a qualquer componente do comprimido, ou se tiver gravidez diagnosticada, comprometimento grave do fígado ou dos rins, ou alterações importantes nas células do sangue.

Este medicamento apresenta risco de toxicidade e requer supervisão médica e exames laboratoriais periódicos. A maioria das reações adversas é reversível se detectada cedo.

• Não use durante a gravidez nem enquanto estiver amamentando; o medicamento é excretado no leite humano.
• Homens em tratamento devem evitar a paternidade por pelo menos 3 meses após o término do tratamento; mulheres devem evitar gravidez durante e por pelo menos um ciclo ovulatório após o tratamento.
• Informe o médico se tiver histórico de doença hepática, insuficiência renal, problemas hematológicos ou sistema imune comprometido.
• Informe imediatamente sinais como úlceras na boca, febre, calafrios, fadiga, náuseas, tontura ou maior suscetibilidade a infecções.
• Não indicado para uso pediátrico.

Durante o tratamento, nenhum outro medicamento deve ser usado sem o conhecimento do seu médico.

Efeitos colaterais do Tecnomet (reações adversas)

A frequência e gravidade das reações adversas estão geralmente relacionadas à dose. Informe seu médico se surgirem efeitos indesejáveis.

Reações muito comuns (>10%):

• Sistema nervoso central (em doses muito altas): dor de cabeça intensa, rigidez de nuca, vômitos e febre;
• pele: vermelhidão;
• metabólicas: aumento do ácido úrico e redução de espermatozoides;
• gastrointestinal: úlceras na boca, inflamação da língua e gengiva, náusea, vômitos e diarreia;
• hematológicas: queda de glóbulos brancos e plaquetas;
• renal: insuficiência renal;
• respiratório: faringite.

Reações comuns (1–10%):

• vasos: inflamação;
• sistema nervoso: vertigem, mal-estar, febre, calafrios;
• pele: queda de cabelo, sensibilidade à luz, alterações de cor e coceira;
• endócrino/metabólico: diabetes;
• geniturinário: cistite;
• hematológico: hemorragia;
• hepático: aumento de enzimas, fibrose e cirrose em terapia crônica;
• ocular: embaçamento visual;
• respiratório: inflamação pulmonar com tosse e infiltrado.

Reações incomuns (<1%): confusão, paralisias, cegueira transitória, coma, choque anafilático, arritmia, tromboses, eventos vasculares graves, insuficiência hepática, pancreatite, convulsões, entre outras; procure ajuda médica diante de sintomas graves.

Interações medicamentosas do Tecnomet

Alguns medicamentos e substâncias podem alterar o efeito ou aumentar a toxicidade do metotrexato; informe sempre o médico sobre todo remédio que estiver usando.

• Anti-inflamatórios não hormonais: não devem ser administrados antes ou junto a doses elevadas de metotrexato; cuidado com salicilatos mesmo em doses mais baixas.
• Antibióticos orais (ex.: tetraciclinas, cloranfenicol): podem reduzir a absorção intestinal do metotrexato.
• Preparações com ácido fólico ou seus derivados: podem diminuir a resposta ao metotrexato.
• Estados de deficiência de folato: aumentam a toxicidade do metotrexato.
• Trimetoprima/sulfametoxazol: raramente pode aumentar a depressão da medula óssea quando combinados.
• Contém corante tartrazina, que pode causar reações alérgicas, inclusive em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
• Doação de sangue é contraindicada durante o tratamento.

Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Tecnomet na gravidez e amamentação

Tecnomet® é contraindicado durante a gravidez e na amamentação; informe seu médico se houver gravidez durante ou após o tratamento.

• Mulheres não devem engravidar durante o tratamento e devem aguardar pelo menos um ciclo ovulatório após o término antes de considerar gravidez.
• Homens devem evitar a paternidade durante e por no mínimo 3 meses após o tratamento.
• Não amamente nem doe leite enquanto estiver em tratamento, pois o medicamento é excretado no leite e pode causar reações no bebê.

Seu médico pode propor alternativas ao tratamento ou à alimentação do bebê, se necessário.

Superdose e dose esquecida do Tecnomet

Em caso de ingestão de grande quantidade de Tecnomet®, procure socorro médico imediatamente; pode ser necessária hidratação e tratamento específico para reduzir a toxicidade.

Leve a embalagem ou bula se possível e, se precisar, ligue para o serviço indicado na embalagem para orientação.

Se esquecer uma dose, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista; evite tomar doses extras por conta própria.

Composição do Tecnomet

Cada comprimido contém 2,5 mg de metotrexato e excipientes conforme listado a seguir.

• metotrexato 2,5 mg
• excipientes: fosfato dicálcico, amido de milho, celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, corante amarelo de tartrazina

Comprimidos biconvexos, ranhurados, redondos e de cor amarela.

Como guardar o Tecnomet

Armazene Tecnomet® em sua embalagem original, protegido da luz e da umidade, em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC.

Validade: 24 meses a partir da fabricação; não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido e os dados de lote e validade na embalagem.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro nº: 1.2214.0018
Produzido por:
Monte Verde S.A.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Importado e registrado por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Código interno: VP 0022/05
USO SOB PRESCRIÇÃO
Registro nº 1.2214.0018
Venda proibida ao comércio.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Código interno: VP 0069/02

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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