Para que serve o Tobrex

TOBREX® é um antibiótico de uso tópico para os olhos, indicado para tratar infecções externas dos olhos e anexos causadas por bactérias sensíveis à tobramicina.

Ele age contra as bactérias que provocam a infecção ocular, ajudando a reduzir sinais como vermelhidão e desconforto.

Como usar o Tobrex

Use TOBREX® exatamente como seu médico ou farmacêutico orientou; não exceda a dose prescrita.

Para a solução oftálmica: aplique somente nos olhos, mantendo o frasco fechado quando não estiver em uso e evitando que a ponta toque qualquer superfície ou o olho.

• Pingue uma ou duas gotas no(s) olho(s) afetado(s) a cada 4 horas por 7 dias em casos leves a moderados.
• Em infecções graves, pingue duas gotas a cada hora até melhorar; depois reduza a frequência conforme orientação médica antes de interromper.
• Após aplicar, feche as pálpebras e pressione o canto do olho junto ao nariz por alguns segundos para reduzir a passagem do medicamento para o restante do corpo.
• Se usar outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre cada produto; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
• Se uma gota não atingir o olho, tente novamente.

Para a pomada oftálmica: mantenha a bisnaga fechada quando não usar e não toque a ponta em superfícies ou no olho. Aplique aproximadamente 1 cm de pomada dentro do espaço formado ao puxar a pálpebra inferior; olhe para baixo antes de fechar o olho.

• Nos casos leves a moderados, aplique 1 cm, 2 a 3 vezes ao dia.
• Em infecções graves, aplique 1 cm a cada 3–4 horas até obter melhora; depois reduza a frequência antes de interromper o tratamento.

Não interrompa o tratamento sem orientação médica e, em caso de dúvidas, consulte seu profissional de saúde.

Como o Tobrex funciona

TOBREX® contém tobramicina, um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos que age eliminando as bactérias responsáveis pela infecção ocular.

Seu efeito é local, sobre os microrganismos na superfície do olho e anexos.

Contraindicações e advertências do Tobrex

Você não deve usar TOBREX® se tiver alergia à tobramicina ou a qualquer um dos excipientes.

Antes de usar, saiba que reações de sensibilidade local e, raramente, generalizada podem ocorrer; suspenda o tratamento se houver suspeita de alergia.

• Evite o uso de lentes de contato durante o tratamento; remova-as antes de aplicar e só as recoloque após pelo menos 15 minutos.
• O produto contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar o olho e alterar a coloração de lentes gelatinosas.
• Se receber outros aminoglicosídeos sistêmicos, comunique seu médico, pois deve haver precaução por risco aumentado de toxicidade.
• Uso prolongado pode favorecer crescimento de microorganismos não sensíveis; notifique o médico se houver piora ou retorno dos sintomas.
• Se você tem miastenia gravis ou doença de Parkinson, converse com seu médico antes de usar, pois antibióticos dessa classe podem agravar fraqueza muscular.
• Idosos (≥65 anos) usam nas mesmas doses de adultos.
• Visão turva temporária pode ocorrer; aguarde a normalização antes de dirigir ou operar máquinas.
• Informe se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando; o uso na gravidez só deve ocorrer se claramente necessário e, na lactação, a decisão deve considerar benefícios e riscos.

Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.

Efeitos colaterais do Tobrex (reações adversas)

Algumas pessoas podem ter reações ao usar TOBREX®; informe seu médico se qualquer efeito se agravar.

Reações comuns (1%–10%):

• Desconforto ocular e vermelhidão nos olhos.

Reações incomuns (0,1%–1%):

• Inflamação da superfície ocular, danos na córnea, deficiência visual, visão turva, inchaço dos olhos/pálpebras, vermelhidão das pálpebras, olho seco, lacrimejamento aumentado, dor ocular, coceira ocular e secreção ocular.
• Alergia, dor de cabeça, urticária, dermatite, diminuição do crescimento ou número de cílios, perda de pigmentação da pele, coceira e pele seca.

Efeitos observados após comercialização (frequência não determinada):

• Alergia ocular, irritação ocular e coceira nas pálpebras.
• Reações alérgicas graves e reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme) e erupções na pele.

Se surgirem reações indesejáveis, comunique seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e notifique a empresa, se possível.

Interações medicamentosas do Tobrex

Com uso oftálmico, não foram descritas interações clinicamente relevantes.

Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que utiliza antes de iniciar TOBREX®.

Tobrex na gravidez e amamentação

Não há estudos adequados em mulheres grávidas para definir risco; estudos em animais não mostraram danos ao feto em doses sistêmicas muito superiores à dose oftálmica humana.

TOBREX® deve ser usado na gravidez somente se claramente necessário. Se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.

Quanto à amamentação, não se sabe se a tobramicina oftálmica passa para o leite; é improvável que alcance níveis detectáveis, mas o risco não pode ser totalmente excluído. A decisão sobre continuar amamentação ou o tratamento deve ser avaliada com seu médico.

Superdose e dose esquecida do Tobrex

Em caso de aplicação acidental em excesso, enxágue o olho com água morna; não são esperados efeitos indesejáveis significativos. Se usar grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem.

Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Tobrex

A solução oftálmica contém 3 mg de tobramicina por mL (0,1 mg por gota, considerando 30 gotas/mL). Excipientes: ácido bórico, sulfato de sódio, cloreto de sódio, tiloxapol, hidróxido de sódio, ácido sulfúrico, cloreto de benzalcônio e água purificada.

A pomada oftálmica contém 3 mg de tobramicina por grama. Excipientes: petrolato líquido, clorobutanol e petrolato branco.

Como guardar o Tobrex

Conserve os produtos na embalagem original e fora do alcance de crianças; não use após o prazo de validade.

Solução oftálmica: armazenar à temperatura ambiente (15–30°C). Depois de aberto, válido por 28 dias. Observe aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Pomada oftálmica: armazenar refrigerada (2–8°C). Se aberta ou mantida entre 15–30°C, válida por 31 dias. A pomada é branca a quase branca; se notar mudança de aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0068.1100
Produzido por: Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP - CNPJ 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA.
VP10 BPL v2.0 10.05.2021
Registro: 1.0068.1100
Produzido por: Siegfried El Masnou, S.A., (Barcelona), Espanha
Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP - CNPJ 56.994.502/0001-30. Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
VP9 BPL v2.0 10.05.21

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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