A Toperma Emulsão 5% contém lidocaína 5% e é indicada para o tratamento da dor neuropática associada à infecção anterior por herpes zoster (neuralgia pós-herpética) e para dor neuropática localizada. Apresentada em embalagem com 10 frascos-ampola, destina-se ao manejo da dor localizada conforme orientação médica.
Para que serve a Toperma
Toperma é indicado para aliviar dores neuropáticas localizadas, como neuralgia pós-herpética (dor após infecção por herpes zoster) e outras dores neuropáticas localizadas.
Como usar a Toperma
Você deve aplicar o emplastro sobre a área dolorida uma vez ao dia, por até 12 horas seguidas, seguido de no mínimo 12 horas sem emplastro.
- Use apenas o número de emplastros necessários para cobrir a área dolorida; no máximo 3 simultaneamente.
- Os emplastros podem ser cortados com tesoura antes de retirar a película protetora para ajustar ao tamanho da região.
- Aplique sobre pele íntegra, seca e não irritada; remova pelos com tesoura, se necessário.
- Retire do envelope e remova a película protetora apenas na hora de aplicar; pressione firmemente por pelo menos 10 segundos para fixar.
- Evite molhar a área enquanto estiver com o emplastro; espere o corpo secar após banho antes de aplicar.
- Se o emplastro se soltar, tente recolocar; se não der, substitua por um novo. Para remover, puxe vagarosamente; umedecer com água morna facilita.
- Se esquecer de remover após 12 horas, retire assim que lembrar; aplique novo emplastro somente após 12 horas.
Siga a orientação do seu médico sobre duração do tratamento e não interrompa sem orientação.
Como a Toperma funciona
O emplastro combina ação farmacológica da lidocaína com proteção mecânica da área dolorida pelo próprio adesivo.
A lidocaína bloqueia a geração e condução dos impulsos nervosos locais, reduzindo a sensação de dor; em estudos observou-se alívio já 30 minutos após a aplicação. A proteção mecânica do emplastro também reduz desconforto imediato, mas o efeito completo pode demorar de 2 a 4 semanas.
Contraindicações e advertências da Toperma
Você não deve usar Toperma se já teve alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais do tipo amida (por exemplo bupivacaína, mepivacaína, prilocaína) ou a qualquer componente da fórmula.
- Não aplique sobre pele inflamada, lesionada, com herpes zoster ativo, dermatite ou feridas.
- Não aplique em membranas mucosas e evite contato com os olhos.
- Use com cautela se tiver problemas no coração, fígado ou rins.
- Contém sorbitol; informe seu médico se houver intolerância a esse excipiente.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar.
Efeitos colaterais da Toperma (reações adversas)
Cerca de 16% dos pacientes relatam reações adversas, em sua maioria locais, leves a moderadas.
As reações mais comuns afetam o local de aplicação e incluem vermelhidão, erupção cutânea, coceira, sensação de queimação, dermatite e pequenas bolhas; menos de 5% interromperam o tratamento por esses efeitos.
- Muito comum (>10%): reações no local de administração como eritema, erupção, prurido, queimação e pequenas bolhas.
- Incomum (0,1–1%): lesões ou ferimentos na pele.
- Muito rara (<0,01%): reação anafilática, hipersensibilidade, ferida aberta.
Se aparecer irritação ou queimação, remova o emplastro e mantenha a área sem aplicação até melhorar; comunique seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Toperma
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de aplicar Toperma.
Não há outras interações descritas nesta bula resumida.
Toperma na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja engravidar, fale com seu médico antes de usar Toperma.
O risco para humanos é desconhecido; o uso durante a gravidez só deve ocorrer se claramente necessário (categoria B). Após administração sistêmica, lidocaína pode passar para o leite, mas esperam-se níveis muito baixos; o uso na lactação deve ser avaliado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Toperma
Superdose por uso incorreto (mais emplastros do que o indicado, aplicação prolongada ou sobre pele ferida) é incomum, mas pode causar aumento da lidocaína no sangue.
Sinais possíveis de grande exposição incluem tontura, vômitos, sonolência, convulsões, alterações das pupilas, ritmo cardíaco alterado e choque. Em suspeita de superdose, remova o emplastro e busque atendimento médico; não existe antídoto específico.
Se esquecer de aplicar novo emplastro após o período sem uso, aplique assim que se lembrar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Toperma
Cada emplastro de 10 cm x 14 cm contém 700 mg de lidocaína (5% p/p), o que corresponde a 50 mg de lidocaína por grama da base adesiva.
Excipientes: água purificada, glicerol, sorbitol, ácido poliacrílico, poliacrilato de sódio, carboximetilcelulose sódica, propilenoglicol, ureia, caulim, ácido tartárico, gelatina, álcool polivinílico, glicinato de alumínio, edetato dissódico, metilparabeno e propilparabeno.
Como guardar a Toperma
Guarde Toperma em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; não refrigere nem congele. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Após abrir o envelope pela primeira vez, feche-o bem; os emplastros são válidos por 14 dias após a abertura.
- Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto: o emplastro varia de branco a amarelo claro e tem odor leve; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
REGISTRO: 1.8610.0002
Produzido por:
Teikoku Seiyaku Co., Ltd
Kagawa – Japão
Embalado por:
Grünenthal GmbH
Aachen - Alemanha
Importado e Registrado por:
Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
Avenida Guido Caloi, 1935, Bl. B e Bl. C – 1º andar – São Paulo - SP
CNPJ: 10.555.143/0001-13
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC: 0800 205 2050
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/12/2025.
V8 – R1225/ SmPC BR00.1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
