O Tormiv Odg granulado 10 mg (embalagem com 10 sachês/avulsos) é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. É indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.
Para que serve o Tormiv Odg
Tormiv ODG é um anti-inflamatório não hormonal com ação analgésica potente para alívio de dor aguda de intensidade moderada a severa por curto período.
Ele é indicado quando é necessário um controle rápido da dor, sempre conforme orientação médica.
Como usar o Tormiv Odg
Tormiv ODG é tomado por via oral: abra o sachê e coloque o granulado sobre a língua até dissolver, sem mastigar, e engula.
As doses variam conforme a idade e condição clínica; siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento.
- Pacientes até 65 anos: 10 mg a 20 mg em dose única, ou 10 mg a cada 6 a 8 horas; máximo 60 mg por dia.
- Pacientes com mais de 65 anos, com menos de 50 kg ou com insuficiência renal: 10 mg a 20 mg em dose única, ou 10 mg a cada 6 a 8 horas; máximo 40 mg por dia.
- Tempo máximo de tratamento: 5 dias.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Não mastigue o produto.
Como o Tormiv Odg funciona
Tormiv ODG age inibindo a enzima cicloxigenase e reduzindo a síntese de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.
Isso diminui a sensação de dor e a inflamação na área afetada.
Contraindicações e advertências do Tormiv Odg
Tormiv ODG não deve ser usado por quem tem histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal, úlcera péptica ativa ou prévia, distúrbios de coagulação, ou hipersensibilidade ao trometamol, cetorolaco ou a outros AINEs.
- Também contraindicado em sangramento cerebrovascular suspeito/confirmado, diátese hemorrágica, durante e após cirurgia de revascularização miocárdica, e em pós-operatório com alto risco de hemorragia.
- Não usar com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida, sais de lítio, ou em casos de hipovolemia/desidratação ou insuficiência renal moderada/grave (creatinina sérica > 160 micromol/L).
- Contraindicado em pacientes com histórico de asma associada a polipose nasal, insuficiência cardíaca crônica, doença cardiovascular, eventos cardiovasculares recentes, fumantes, colite ulcerosa, gravidez, parto ou lactação.
Informe seu médico se tiver doenças cardíacas, renais, hepáticas, problemas de coagulação, úlceras ou alergias. Evite álcool enquanto usar o medicamento e não use em caso de suspeita de dengue.
Pacientes idosos (>65 anos) têm maior risco de irritação gastrointestinal, úlceras ou sangramentos; risco aumenta com dose e duração. O medicamento deve ser descontinuado se surgirem sinais de doença hepática.
Efeitos colaterais do Tormiv Odg (reações adversas)
Os efeitos adversos mais frequentes são náusea e dor de cabeça. Outros eventos podem afetar vários órgãos e sistemas.
Reações classificadas por frequência:
- Muito comuns (>1/10): náusea; dor de cabeça.
- Comuns (>1/100 e <1/10): bradiarritmia, edema, hipertensão, prurido, erupção cutânea, sudorese, dor abdominal, constipação, diarreia, flatulência, hemorragia gastrointestinal, perfuração/úlcera gastrointestinal, azia, estomatite, vômito, anemia, púrpura, aumento de provas hepáticas, tontura, sonolência, zumbido e oligúria.
- Incomuns (>1/1.000 e <1/100): palpitação, síncope, melena, alteração do paladar, equimose, leucopenia, hepatite, reações alérgicas, cistite, disúria, falha renal, infertilidade, hiperidrose, exantema, urticária, entre outros.
- Raras (>1/10.000 e <1/1.000): anafilaxia, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, depressão, convulsões, síndrome de Stevens-Johnson, falência renal, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e diversas outras reações graves.
Este produto possui forma farmacêutica nova no país; eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer. Informe seu médico se notar qualquer reação suspeita.
Interações medicamentosas do Tormiv Odg
Tormiv ODG pode interagir com vários medicamentos e substâncias, aumentando riscos de sangramento, úlceras, insuficiência renal ou outros efeitos adversos.
Principais interações medicamento-medicamento:
- Aumentam o risco de hemorragia: inibidores plaquetários (ex.: aspirina, dipiridamol).
- Aumentam risco de úlceras gastrointestinais: certos antibióticos e anticoagulantes, heparina, medicamentos trombolíticos, colchicina, entre outros.
- Aumentam efeito hipoglicemiante: antidiabéticos orais e insulina.
- Podem aumentar efeitos adversos: outros AINEs (ex.: diclofenaco, ibuprofeno, nimesulida), corticoides, medicamentos depressores da medula, radioterapia e compostos de ouro.
- Anti-hipertensivos: redução do efeito antihipertensivo (ex.: metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril).
- Glicosídeos cardíacos (ex.: digoxina): risco de exacerbação da insuficiência cardíaca e alteração da filtração glomerular.
- Diuréticos: diminuição da eficácia e aumento do risco de insuficiência renal (ex.: hidroclorotiazida, furosemida).
- Ciclosporina: aumento do risco de nefrotoxicidade.
- Probenecida: aumenta níveis plasmáticos e meia-vida do medicamento.
- Quinolonas: maior risco de convulsões.
- Mifepristona: não administrar o medicamento por 8 a 12 dias após mifepristona.
- Metotrexato, tenofovir: aumento da gravidade dos efeitos adversos renais.
- Lítio: possível aumento da concentração sérica.
Interação com substâncias: evite bebidas alcoólicas durante o tratamento. Em exames laboratoriais, pode causar resultados falso-positivos em testes hemocultos fecais.
Tormiv Odg na gravidez e amamentação
Tormiv ODG é categoria de risco C: não use durante a gravidez sem orientação médica. Informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Uso na gestação: durante os primeiros 6 meses, só se claramente necessário; não é recomendado nos últimos 3 meses por risco ao feto e interferência no trabalho de parto. Discuta riscos e benefícios com seu médico.
O fármaco passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o uso, salvo avaliação médica. Informe seu médico se estiver grávida ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Tormiv Odg
Em caso de superdose, sintomas podem incluir dor abdominal, vômito, sonolência extrema e respiração lenta ou superficial.
Procure atendimento médico imediatamente para tratamento sintomático e de suporte; leve a embalagem, se possível. Existe um número de orientação (0800 722 6001) para dúvidas.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue normalmente. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Tormiv Odg
Cada envelope contém trometamol cetorolaco 10 mg (equivalente a 6,8 mg de cetorolaco).
Excipientes: lactose monoidratada, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, hiprolose, crospovidona, amido, estearilfumarato de sódio, aroma de frutas, dióxido de silício, sorbitol, maltitol, copovidona, sucralose e butil-hidroxianisol.
Como guardar o Tormiv Odg
Conservar em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C e manter na embalagem original. Verifique lote e prazo na embalagem e não use após o vencimento.
O produto é apresentado como grânulos orodispersíveis, branco ou quase branco, com sabor e aroma de frutas. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0789
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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