O Tormiv Odg granulado 10 mg (embalagem com 20 envelopes) é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. É indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.
Para que serve o Tormiv Odg
Tormiv ODG é um anti-inflamatório não hormonal com forte efeito analgésico, indicado para alívio a curto prazo da dor aguda de intensidade moderada a severa.
Ele atua reduzindo os sinais que causam dor e inflamação, mas deve ser usado somente pelo período recomendado pelo seu médico.
Como usar o Tormiv Odg
Tormiv ODG é administrado por via oral e o conteúdo do sachê deve ser colocado diretamente sobre a língua até dissolver; não mastigue o granulado.
As orientações de dose variam conforme a idade e condição renal:
- Pacientes até 65 anos: 10 mg a 20 mg em dose única, ou 10 mg a cada 6 a 8 horas; máximo 60 mg por dia.
- Pacientes com mais de 65 anos, com menos de 50 kg ou com insuficiência renal: 10 mg a 20 mg em dose única, ou 10 mg a cada 6 a 8 horas; máximo 40 mg por dia.
O tratamento não deve exceder 5 dias. Siga a orientação do seu médico quanto a horários, duração e interrupção do uso.
Como o Tormiv Odg funciona
Tormiv ODG age inibindo a enzima cicloxigenase, o que reduz a produção de prostaglandinas — substâncias envolvidas no processo de dor e inflamação.
Essa ação diminui a sensibilidade e o inchaço no local da lesão, proporcionando alívio da dor.
Contraindicações e advertências do Tormiv Odg
Não use Tormiv ODG se tiver histórico atual ou passado de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal, distúrbios de coagulação, alergia a cetorolaco/trometamol ou a outros AINEs, asma associada à polipose nasal, insuficiência renal grave/moderada, insuficiência cardíaca crônica ou história de evento cardiovascular grave.
Também é contraindicado em uso concomitante com certos medicamentos e em situações de alto risco de hemorragia, na gravidez, parto e lactação.
Principais situações em que não deve ser usado:
- uso com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio;
- hipovolemia ou desidratação;
- uso perioperatório em cirurgia de revascularização miocárdica ou quando risco de sangramento for elevado;
- suspeita de dengue (aumenta risco de sangramento).
Aviso para idosos: maiores de 65 anos têm maior risco de irritação gastrointestinal, úlceras e sangramentos, que aumentam com dose e duração do tratamento. Evite álcool durante o uso. Interrompa o medicamento e procure atendimento se surgirem sinais de lesão hepática.
Efeitos colaterais do Tormiv Odg (reações adversas)
Como todo medicamento, Tormiv ODG pode causar efeitos indesejados; alguns são mais frequentes que outros.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>1/10): náusea e dor de cabeça.
- Comuns (>1/100 e <1/10): bradiarritmia, edema, hipertensão, prurido, erupção cutânea, dor abdominal, vômito, diarreia, constipação, hemorragia gastrointestinal, úlcera/perfuração gastrointestinal, alterações da função hepática, tontura, sonolência, zumbido e oligúria.
- Incomuns (>1/1.000 e <1/100): palpitação, síncope, leucopenia, hepatite, reações alérgicas, cistite, insuficiência renal, infertilidade, urticária e outros problemas cutâneos.
- Raras (>1/10.000 e <1/1.000): anafilaxia, asma brônquica, insuficiência renal e hepática grave, síndrome de Stevens-Johnson, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e outros eventos sérios.
Informe seu médico ou farmacêutico em caso de sinais novos, inesperados ou graves durante o tratamento.
Interações medicamentosas do Tormiv Odg
Tormiv ODG pode interagir com vários medicamentos e substâncias, alterando eficácia ou aumentando riscos.
Interações importantes com outros medicamentos:
- Aumentam risco de hemorragia: inibidores plaquetários (por exemplo, aspirina, dipiridamol).
- Aumentam risco de úlceras/hemorragias: certos antibióticos cefamicínicos e outros agentes como heparina, trombolíticos, colchicina.
- Potencializam efeitos hipoglicemiantes: antidiabéticos orais e insulina.
- Podem aumentar efeitos adversos: uso concomitante com outros AINEs, glicocorticoides, medicamentos que deprimem medula óssea ou radioterapia.
- Reduzem efeito de anti-hipertensivos e diuréticos; podem aumentar nefrotoxicidade de ciclosporina, metotrexato, tenofovir; e aumentar níveis séricos de lítio e digoxina.
- Probenecida aumenta níveis plasmáticos do cetorolaco.
Evite álcool durante o tratamento. Tests laboratoriais de hemocultos fecais podem apresentar resultados falso-positivos.
Tormiv Odg na gravidez e amamentação
Tormiv ODG pertence à categoria de risco C e não deve ser usado na gravidez sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.
Durante os primeiros 6 meses só use se claramente necessário; evite totalmente nos últimos 3 meses de gestação devido a risco para o feto e possível interferência no parto. O medicamento passa para o leite materno, por isso a amamentação não é recomendada enquanto estiver em uso, salvo orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Tormiv Odg
A superdose pode causar dor abdominal, vômito, sonolência intensa, respiração lenta e superficial.
Em caso de suspeita de overdose, procure assistência médica imediatamente e leve a embalagem ou bula quando possível. Tratamento será sintomático e de suporte.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo da próxima dose, pule a esquecida e siga o regime normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Tormiv Odg
Cada envelope contém trometamol cetorolaco 10 mg (equivalente a 6,8 mg de cetorolaco) como princípio ativo.
Excipientes: lactose monoidratada, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, hiprolose, crospovidona, amido, estearilfumarato de sódio, aroma de frutas, dióxido de silício, sorbitol, maltitol, copovidona, sucralose e butil-hidroxianisol.
Como guardar o Tormiv Odg
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Os grânulos são orodispersíveis, de cor branca ou quase branca e com sabor/aroma de frutas.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0789
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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