O Tormiv SL Composto Sublingual 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. Indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade; embalagem com 20 comprimidos.
Para que serve o Tormiv SL
Tormiv SL é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica, indicado para o tratamento de curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.
Como usar o Tormiv SL
Coloque o comprimido abaixo da língua e mantenha até a completa dissolução; não morda, não mastigue e não parta o comprimido.
Adultos até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
Adultos com mais de 65 anos, pessoas com peso inferior a 50 kg ou com insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg.
Não use por mais de 5 dias sem orientação médica. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.
Como o Tormiv SL funciona
Tormiv SL age inibindo a enzima ciclo-oxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas — substâncias envolvidas na inflamação, na dor e no inchaço.
Contraindicações e advertências do Tormiv SL
Você não deve usar Tormiv SL se tiver alergia ao trometamol cetorolaco, a qualquer componente da fórmula ou a outros AINEs, ou em situações de risco aumentado de sangramento.
Contraindicações incluem:
- úlceras pépticas ativas, sangramento gastrointestinal ou histórico de perfuração;
- distúrbios de coagulação, diátese hemorrágica ou uso de anticoagulantes;
- pós-operatório de revascularização miocárdica ou cirurgias com alto risco de sangramento;
- asma associada a polipose nasal ou reações alérgicas a AINEs;
- uso concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio;
- hipovolemia, desidratação, insuficiência renal moderada a grave e insuficiência cardíaca crônica.
Antes de usar informe seu médico se estiver grávida, amamentando, tiver problemas cardíacos, hipertensão, doença do fígado ou rins, distúrbios de coagulação, úlceras ou alergias. Evite álcool e tabaco durante o uso, pois aumentam o risco de sangramento gastrointestinal. O medicamento pode aumentar sensibilidade ao sol; use proteção solar se ficar ao ar livre. Se surgirem sinais de problemas no fígado ou sangramento, interrompa o uso e procure atendimento.
Efeitos colaterais do Tormiv SL (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis mais relatados envolvem principalmente o trato gastrointestinal e o sistema nervoso.
Reações comuns (1% a 10%):
- dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema;
- cefaleia e náusea.
Reações incomuns (0,1% a 1%):
- dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose;
- hipertensão, prurido, exantema cutâneo, estomatite, urticária e vômitos.
Reações raras (0,01% a 0,1%):
- alterações nos testes de função hepática, úlcera péptica aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia e anemia;
- insuficiência renal, sangramentos (incluindo retal), hepatite medicamentosa, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia e outros eventos graves.
Se ocorrer qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Tormiv SL
Tormiv SL pode interagir com vários medicamentos e alterar seus efeitos ou aumentar riscos; informe sempre os medicamentos que você usa ao médico.
- Medicamentos que aumentam o risco de hemorragia: inibidores plaquetários (por exemplo, aspirina).
- Medicamentos que aumentam risco de úlceras gastrintestinais: certos antibióticos (cefamandol, cefoperazona, cefotetana, moxalactama), plicamicina, cumarínicos, heparina, trombolíticos e outros citados.
- Antidiabéticos orais ou insulina: pode aumentar efeito hipoglicemiante.
- Concomitância com outros AINEs, corticoides, compostos de ouro ou medicamentos que deprimem a medula: aumenta risco de efeitos adversos.
- Anti-hipertensivos: pode reduzir a eficácia (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril).
- Glicosídeos cardíacos: pode agravar insuficiência cardíaca e alterar níveis plasmáticos.
- Diuréticos: redução da eficácia e risco aumentado de insuficiência renal; ciclosporina e metotrexato podem ter aumento de toxicidade renal.
- Probenecida aumenta níveis plasmáticos do trometamol cetorolaco; quinolonas podem aumentar risco de convulsões; lítio pode ter concentração sérica aumentada; mifepristona: evitar uso por 8–12 dias após sua administração.
Consulte seu médico antes de associar medicamentos.
Tormiv SL na gravidez e amamentação
Não use Tormiv SL na gravidez sem orientação médica. Durante os primeiros 6 meses de gestação, use somente se claramente necessário.
Não é recomendado no último trimestre de gravidez, pois pode causar danos ao feto e interferir no trabalho de parto. Trometamol cetorolaco passa para o leite materno, portanto a amamentação não é recomendada enquanto estiver em uso. Converse com seu médico sobre riscos e benefícios se houver possibilidade de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Tormiv SL
Em caso de superdose podem ocorrer dor de estômago, vômito, sonolência extrema, respiração lenta e superficial. Procure atendimento médico imediato; leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Tormiv SL
Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes, incluindo lactose e aroma de limão.
Composição:
- Princípio ativo: trometamol cetorolaco 10,0 mg por comprimido.
Excipientes: lactose, sorbitol, carmelose sódica, sucralose, butil-hidroxianisol, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio e aroma de limão.
Como guardar o Tormiv SL
Tormiv SL é um comprimido sublingual branco ou quase branco, com aroma de limão. Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original.
Não use após a data de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0573.0754.003-1
MS – 1.0573.0754
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/05/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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