O Traturil® granulado 5,631 g (embalagem com 8 g) é indicado para tratamento de curta duração de infecções bacterianas não-complicadas das vias urinárias baixas, como cistite aguda e recidivante, síndrome uretrovesical bacteriana aguda, uretrite não específica, bacteriúria assintomática na gravidez e infecção urinária pós‑operatória. Também é indicado para profilaxia de infecção urinária pós‑cirúrgica ou em intervenções instrumentais do trato urinário.
Para que serve o Traturil
Traturil® é indicado para o tratamento curto de infecções bacterianas não complicadas do trato urinário baixo e para prevenção de infecção urinária associada a procedimentos urológicos.
Entre as situações mencionadas estão cistite aguda e recorrente, síndrome uretrovesical bacteriana aguda, uretrite não específica, bacteriúria assintomática na gravidez, infecção urinária pós‑operatória e profilaxia antes/depois de intervenções ou instrumentações do trato urinário.
Como usar o Traturil
Dissolva o conteúdo de 1 envelope de Traturil® em 50–75 mL de água, mexa e tome imediatamente em jejum, preferencialmente à noite antes de deitar e após urinar; não guarde a solução.
A posologia usual é uma dose única de 1 envelope. Em infecções por Pseudomonas, Proteus ou Enterobacter usa‑se 2 envelopes. Para profilaxia em intervenções urológicas a recomendação é 2 envelopes, sendo a primeira dose 3 horas antes da intervenção e a segunda 24 horas depois; administrar com intervalo de 24 horas entre doses.
Se os sintomas não melhorarem em 2–3 dias, informe seu médico. Siga sempre a orientação profissional e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Traturil funciona
Traturil® contém fosfomicina trometamol, um antibiótico de amplo espectro com ação bactericida contra vários germes que causam infecções urinárias.
É formulado como granulado para dissolução em água e age matando as bactérias presentes no trato urinário; pode ser eficaz mesmo em alguns microrganismos resistentes a outros antibióticos e é usado, na maior parte dos casos, em dose única.
Contraindicações e advertências do Traturil
Você não deve usar Traturil® se for alérgico à fosfomicina ou a qualquer componente da formulação, nem em casos de insuficiência renal grave (clearance de creatinina <10 mL/min) ou pacientes em hemodiálise.
Este medicamento contém 2,193 g de sacarose por envelope e sucralose; use com cautela em diabéticos e não utilize em pessoas com síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose ou deficiência de sacarase‑isomaltase. Não é indicado para crianças sem orientação médica e não deve ser usado na gravidez sem avaliação profissional.
Foram notificados episódios de tontura que podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Em caso de reações alérgicas graves (anafilaxia) interrompa o uso e busque atendimento imediato. Em idosos e pacientes com alterações renais ou hepáticas, siga orientação médica específica.
Efeitos colaterais do Traturil (reações adversas)
Traturil® é geralmente bem tolerado e as reações adversas tendem a regredir após a suspensão do medicamento.
- Comuns (1%–10%): diarreia, náusea, dispepsia, vulvovaginite, dor de cabeça, tontura e dor abdominal.
- Incomuns (0,1%–1%): vômitos, rash cutâneo, urticária, prurido, fadiga e parestesia.
- Raras (0,01%–0,1%): taquicardia.
- Frequência desconhecida: reações anafiláticas (incluindo choque), asma, colite associada a antibiótico, angioedema e hipotensão.
Informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Traturil
Alguns medicamentos podem alterar a absorção ou o efeito de Traturil®; informe sempre seu médico sobre outros remédios que você usa.
- Metoclopramida e outros fármacos que aceleram a motilidade gastrointestinal podem reduzir as concentrações sanguíneas e urinárias da fosfomicina e não devem ser administrados concomitantemente.
- Casos de aumento do efeito de antagonistas da vitamina K/anticoagulantes orais foram relatados com antibióticos; em pacientes com fatores de risco isso pode alterar o INR.
Alimentos retardam ligeiramente a absorção, portanto prefira tomar em jejum ou 2–3 horas após as refeições. Não há alterações laboratoriais específicas relatadas com o uso de Traturil®.
Traturil na gravidez e amamentação
Antibacterianos em dose única não são considerados adequados para tratar ITU durante a gravidez sem avaliação médica. A fosfomicina atravessa a placenta.
Estudos em animais não mostraram toxicidade reprodutiva e existe quantidade moderada de dados em gestantes sem indicação de malformação fetal; contudo, o uso na gravidez deve ser decidido pelo médico. A fosfomicina passa em níveis baixos para o leite humano e, se necessário, uma única dose oral pode ser utilizada durante a amamentação após avaliação profissional.
Superdose e dose esquecida do Traturil
Relatos de superdose oral são limitados; foram observados perda auditiva, paladar metálico e alterações do paladar em exposições elevadas.
O tratamento da superdose é sintomático e de suporte; recomenda‑se reidratação para aumentar a eliminação urinária. A fosfomicina é removida por hemodiálise. Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico e leve a embalagem ou bula; para orientações ligue 0800 722 6001.
Como Traturil® costuma ser usado em dose única, normalmente não há necessidade de repetir a dose esquecida, salvo orientação médica.
Composição do Traturil
Cada envelope contém fosfomicina trometamol equivalente a 3 g de fosfomicina, totalizando 5,631 g por envelope.
Excipientes: sacarose (2,193 g por envelope), sucralose e aroma de tangerina.
Como guardar o Traturil
Guarde Traturil® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade e na embalagem original.
Verifique lote e prazos na embalagem e não use após o vencimento. Antes de usar, confira o aspecto do granulado — branco a amarelo claro com sabor de tangerina — e, se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0618
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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