O Travamed® solução oral 0,04 mg/mL, embalagem com 1 frasco-ampola de 2,5 mL, é indicado para a redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
Para que serve o Travamed
TRAVAMED® solução oftálmica é usado para reduzir a pressão dentro do olho em casos de glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado após iridotomia e hipertensão ocular.
Ele ajuda a controlar a pressão intraocular quando outras medidas, como dieta e exercícios, não são suficientes ou conforme indicado pelo seu médico.
Como usar o Travamed
Use TRAVAMED® somente nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
A dose usual é 01 gota no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s), 1 vez ao dia, preferencialmente à noite. Não aplique mais de uma vez ao dia.
- Antes de usar, confira o rótulo e não utilize se o frasco estiver violado ou danificado.
- Evite tocar a ponta do conta-gotas nas pálpebras, olhos ou outras superfícies para não contaminar a solução.
- Posicione o frasco em ângulo de 45º e pingue a gota no saco conjuntival; se a gota não cair, tente novamente.
- Feche suavemente a pálpebra e pressione a região nasolacrimal por alguns segundos para reduzir a absorção pelo corpo e possíveis efeitos sistêmicos.
- Ao trocar de outro colírio antiglaucoma para TRAVAMED®, interrompa o outro colírio e inicie TRAVAMED® no dia seguinte.
- Se usar mais de um medicamento oftálmico, aguarde pelo menos 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
- Feche bem o frasco após o uso.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Travamed funciona
TRAVAMED® começa a reduzir a pressão intraocular cerca de 2 horas após a aplicação e atinge efeito máximo aproximadamente 12 horas depois.
O efeito prolongado permite a administração uma vez ao dia.
Contraindicações e advertências do Travamed
Você não deve usar TRAVAMED® se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.
Use com precaução em situações que aumentem o risco de efeitos oculares adversos ou complicações.
- Afácicos, pacientes pseudofácicos com danos na cápsula do cristalino, ou com fatores de risco para edema macular — risco aumentado de edema macular.
- Inflamação intraocular ativa ou pessoas com predisposição para uveíte.
- Alterações ao redor do olho e na pálpebra foram relatadas com análogos de prostaglandina, incluindo aprofundamento do sulco palpebral.
- Contém óleo de rícino hidrogenado etoxilado, que pode causar reações cutâneas.
Turvação transitória da visão pode ocorrer após a instilação; aguarde a recuperação da visão antes de dirigir ou operar máquinas.
Populações especiais: não foram observadas diferenças em idosos; não há estudos suficientes em insuficiência hepática ou renal, e não é necessário ajuste de dose nestes pacientes.
Informe seu médico sobre outros medicamentos que use; não utilize sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Travamed (reações adversas)
Reações adversas foram relatadas em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização, variando de muito comum a rara. Informe seu médico se surgir qualquer sintoma novo ou incômodo.
Principais reações oculares e sistêmicas por frequência:
- Muito comum: hiperemia (vermelhidão) ocular.
- Comum: dor ocular, prurido ocular, olho seco, irritação ocular, hiperpigmentação da íris, desconforto ocular.
- Incomum: hipersensibilidade, dor de cabeça, erosão da córnea, ceratite, irite, catarata, conjuntivite, visão turva, fotofobia, edema periorbital, crescimento de cílios, entre outros.
- Raras: tontura, disgeusia, uveíte, herpes simplex oftálmica, alterações cardíacas (palpitações, frequência diminuída), alterações respiratórias (asma, dispneia), distúrbios gastrointestinais e cutâneos, artralgia, astenia.
Reações identificadas após comercialização incluem depressão, ansiedade, edema macular, aprofundamento do sulco palpebral, arritmias, epistaxe, náusea, alterações urinárias e alterações laboratoriais (aumento do PSA). Procure atendimento médico se tiver sinais de reação alérgica ou sintomas graves.
Interações medicamentosas do Travamed
Não foram descritas interações clinicamente relevantes com TRAVAMED®; estudos in vitro com medicamentos contendo tiomersal não mostraram precipitação.
Ainda assim, sempre informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar TRAVAMED®.
Travamed na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso de TRAVAMED® em grávidas; estudos animais mostraram toxicidade reprodutiva. Use na gravidez somente se for claramente necessário e com orientação médica.
Não existem dados sobre efeito na fertilidade humana; estudos em animais não mostraram efeito em doses muito superiores à dose ocular humana.
Durante a lactação, avalie com seu médico os benefícios do aleitamento e a necessidade do tratamento; o uso deve ser criterioso e acompanhado pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Travamed
Se usar mais TRAVAMED® do que deveria, lave o olho com água morna e não aplique mais medicamento até a próxima dose programada. Superdose tópica não costuma causar toxicidade sistêmica significativa.
Em caso de ingestão acidental em grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Para orientação, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar, a menos que esteja perto do horário da próxima dose; não duplique a dose para compensar.
Composição do Travamed
Cada mL (37 gotas) de solução contém travoprosta 0,040 mg (equivalente a 1,08 μg por gota). O veículo completa até 1 mL.
Excipientes:
- cloreto de benzalcônio
- edetato dissódico di-hidratado
- óleo de rícino hidrogenado etoxilado
- manitol
- ácido bórico
- trometamol
- hidróxido de sódio
- água para injetáveis
Leia o rótulo se tiver histórico de alergia a qualquer excipiente.
Como guardar o Travamed
Conserve TRAVAMED® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Após aberto, o frasco é válido por 60 dias. Verifique número de lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto: solução límpida, incolor e sem partículas; se notar alteração e o prazo ainda estiver válido, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0583.0867
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
SAC: 0800-747 60 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela Anvisa em 17/04/2024.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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