Para que serve o Travoptic

Travoptic® serve para reduzir a pressão dentro do olho em casos de glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado após iridotomia e hipertensão ocular.

Use conforme a orientação do seu médico para controlar a pressão intraocular e diminuir o risco de dano ao nervo óptico.

Como usar o Travoptic

Use Travoptic® somente nos olhos, conforme as instruções do seu médico.

• Verifique o rótulo antes de usar e não utilize o frasco se houver sinais de violação ou dano.
• Evite tocar a ponta do conta-gotas nas pálpebras ou em qualquer superfície para não contaminar a solução.
• Coloque 1 gota no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia; o efeito é melhor quando administrado à noite. Não pingue mais de uma vez por dia.
• Após aplicar, feche suavemente a pálpebra e faça oclusão nasolacrimal para reduzir absorção sistêmica.
• Ao trocar de outro colírio antiglaucoma, interrompa o produto anterior e inicie Travoptic® no dia seguinte.
• Se usar mais de um colírio oftálmico, aguarde pelo menos 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
• Feche bem o frasco após o uso. Se uma gota não cair, tente novamente.

Siga sempre os horários e a duração prescritos pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação profissional.

Como o Travoptic funciona

Travoptic® começa a reduzir a pressão intraocular cerca de 2 horas após a aplicação e atinge efeito máximo aproximadamente 12 horas depois.

Por isso a administração noturna costuma proporcionar melhor controle da pressão ocular.

Contraindicações e advertências do Travoptic

Você não deve usar Travoptic® se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.

• Pode ocorrer alteração gradual e possivelmente permanente da coloração da íris (escurecimento da cor dos olhos), escurecimento da pele ao redor dos olhos e mudanças nos cílios (aumento de comprimento, espessura, pigmentação ou número).
• Risco de edema macular foi relatado com análogos da prostaglandina; usar com precaução em pacientes afácicos, pseudofácicos com ruptura da cápsula ou com fatores de risco para edema macular.
• Use com cautela se houver inflamação intraocular ativa ou predisposição para uveíte; alterações periorbitais e palpebrais, incluindo aprofundamento do sulco palpebral, também foram observadas.
• Travoptic® contém óleo de rícino hidrogenado etoxilado, que pode causar reações de pele na área aplicada.
• A visão pode ficar temporariamente turva após a aplicação; aguarde a normalização antes de dirigir ou operar máquinas.

Fertilidade, gravidez e lactação: não há dados suficientes em humanos sobre gravidez; estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Não use durante a gravidez, salvo se claramente necessário. Na amamentação, avalie benefícios do aleitamento e necessidade do tratamento; consulte o médico antes de usar.

Pacientes idosos não apresentaram diferenças relevantes em relação a pacientes mais jovens. Travoptic® não foi estudado em insuficiência hepática ou renal grave e não há necessidade conhecida de ajuste de dose.

Efeitos colaterais do Travoptic (reações adversas)

As reações adversas relatadas com Travoptic® variam conforme a frequência. A mais comum é vermelhidão ocular; outras reações foram observadas com menor frequência.

• Sistema imunológico: incomum — hipersensibilidade (alergia).
• Sistema nervoso: incomum — dor de cabeça; raras — tontura, alteração do paladar.
• Oculares (muito comuns/comuns/incomuns/raras): muito comum — hiperemia (vermelhidão) ocular; comum — dor ocular, coceira, olho seco, irritação, hiperpigmentação da íris, desconforto; incomum e rara — erosão/ceratite da córnea, irite, catarata, redução da acuidade visual, conjuntivite, blefarite, visão turva, fotofobia, edema periorbital, alterações nas pálpebras e cílios (crescimento, espessamento, desalinhamento), entre outras.
• Cardíacas e vasculares: raras — diminuição da frequência cardíaca, palpitações, hipertensão e hipotensão.
• Respiratórias e ORL: raras — asma, dispneia, tosse, rinite alérgica, alterações de voz e desconforto nasal.
• Gastrointestinais e gerais: raras — boca seca, constipação, astenia.
• Pele e anexos: incomum/raras — hiperpigmentação da pele, crescimento excessivo de pelos, perda de cílios, erupção cutânea e alterações da cor do cabelo.

Reações identificadas após a comercialização incluem alterações psiquiátricas (depressão, ansiedade, insônia), edema macular, alterações cardíacas e outros sinais sistêmicos. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas do Travoptic

Não foram descritas interações medicamentosas clinicamente relevantes com Travoptic®.

Estudos in vitro com travoprosta e medicamentos contendo timerosal não mostraram precipitação.

Mesmo assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Travoptic®.

Travoptic na gravidez e amamentação

Há informações limitadas sobre o uso de Travoptic® durante a gravidez e estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva; por isso sua utilização na gravidez só é indicada se claramente necessária.

• Fertilidade: não há dados em humanos; estudos em animais não demonstraram efeito sobre fertilidade em doses muito superiores às usadas em humanos.
• Gravidez: evitar o uso, exceto quando estritamente necessário e sob orientação médica.
• Lactação: avalie os benefícios do aleitamento e a necessidade clínica do tratamento; o uso durante a amamentação deve ser decidido pelo médico com acompanhamento.

Converse com seu médico caso esteja grávida, planejando engravidar ou amamentando antes de usar Travoptic®.

Superdose e dose esquecida do Travoptic

Se aplicar mais Travoptic® do que o recomendado, lave o olho com água morna e não aplique mais colírio até o horário da próxima dose.

Uma superdose oftálmica não costuma estar associada a toxicidade sistêmica grave; no caso de ingestão acidental em grande quantidade, busque socorro médico e leve a embalagem ou bula. Para orientações adicionais, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema regular. Não use dose dupla para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Travoptic

Cada mL (aproximadamente 37 gotas) da solução oftálmica contém travoprosta 0,04 mg como princípio ativo.

Excipientes:

• cloreto de benzalcônio
• edetato dissódico di-hidratado
• ácido bórico
• trometamol
• óleo de rícino hidrogenado etoxilado
• manitol
• água para injetáveis

Consulte a embalagem para informações completas sobre lote e validade.

Como guardar o Travoptic

Armazene Travoptic® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original.

Após aberto, o frasco é válido por 93 dias se conservado entre 15°C e 30°C. Observe o aspecto: a solução é límpida, incolor a amarela clara e sem partículas; não use se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro 1.5423.0213
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
www.geolab.com.br
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/09/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0213
Registrado por:
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DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
www.geolab.com.br
SAC: 0800 701 6080
USO SOB PRESCRIÇÃO
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/09/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.