A Trayenta comprimido revestido 5 mg é indicada para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, visando melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser usada isoladamente ou em associação com metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas, insulina (com ou sem metformina), metformina mais sulfonilureias ou metformina mais inibidores de SGLT-2.
Para que serve a Trayenta
Trayenta é indicado para tratar diabetes mellitus tipo 2, ajudando a melhorar o controle do açúcar no sangue em conjunto com dieta e exercícios.
- Pode ser usado sozinho ou associado a metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas ou insulina (com ou sem metformina).
- Também pode ser combinado com metformina mais sulfonilureias ou metformina mais inibidores de SGLT-2.
Siga sempre as orientações do seu médico sobre dieta, exercícios e medicação.
Como usar a Trayenta
Tome um comprimido de 5 mg uma vez ao dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos. Engula o comprimido; não parta nem mastigue.
Não é preciso ajustar a dose em caso de insuficiência renal, insuficiência hepática ou na maioria dos idosos, mas a experiência é limitada em pessoas acima de 80 anos, que devem ser tratadas com cuidado. Não é indicado para menores de 18 anos.
Se tomar linagliptina com insulina ou sulfonilureias, pode ser necessário reduzir a dose desses medicamentos devido ao risco de hipoglicemia. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Trayenta funciona
Trayenta age inibindo a enzima DPP-4, o que prolonga a ação de hormônios incretínicos como o GLP-1 liberado após as refeições.
Com isso, o pâncreas libera mais insulina quando necessário e menos glucagon, ajudando a controlar os níveis de açúcar no sangue. O medicamento é rapidamente absorvido e atinge a maior concentração no sangue cerca de 1,5 horas após a tomada.
Seu médico pode prescrever Trayenta sozinho ou em combinação com outros antidiabéticos; continue seguindo a dieta e o programa de exercícios recomendados.
Contraindicações e advertências da Trayenta
Você não deve usar Trayenta se for alérgico à linagliptina ou a qualquer componente da fórmula.
- Não usar em diabetes tipo 1 nem para tratar cetoacidose diabética.
- Interrompa o uso e procure avaliação médica se houver suspeita de pancreatite aguda.
- Se surgirem bolhas grandes e firmes que demoram a romper (suspeita de penfigoide bolhoso), interrompa o medicamento e consulte o médico.
- Artralgia grave e debilitante foi relatada com medicamentos da mesma classe; informe seu médico se tiver dor intensa nas articulações.
- Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
- Capacidade para dirigir e operar máquinas: não há estudos específicos sobre esses efeitos.
- Não recomendado durante a gravidez; precaução na amamentação, pois foi observada excreção em leite de animais e não se sabe sobre o leite humano.
- Uso em populações especiais: sem necessidade de ajuste de dose para insuficiência renal ou hepática e para idosos na maioria dos casos; experiência limitada em >80 anos; não indicado para <18 anos.
Se tiver dúvidas ou sinais mencionados acima, procure seu médico para avaliar a continuidade do tratamento.
Efeitos colaterais da Trayenta (reações adversas)
Foram relatadas reações adversas em pacientes que usaram Trayenta 5 mg, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos. A seguir, as reações organizadas por frequência.
- Muito comuns (>10%): hipoglicemia, quando usado com metformina e sulfonilureia.
- Comuns (1–10%): aumento da lipase; aumento de peso (quando combinado com pioglitazona).
- Incomuns (0,1–1%): nasofaringite; hipersensibilidade; tosse; pancreatite; constipação (quando combinado com insulina); rash; aumento da amilase.
- Raras (0,01–0,1%): angioedema; urticária; ulceração da boca; penfigoide bolhoso.
- Frequência desconhecida: hipertrigliceridemia (quando combinado com sulfonilureia); hiperlipidemia (quando combinado com pioglitazona).
O evento mais frequentemente relatado foi hipoglicemia na combinação tripla (linagliptina + metformina + sulfonilureia): 22,9% versus 14,8% com placebo. Os episódios de hipoglicemia observados foram leves a graves. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa; também comunique a empresa por seu serviço de atendimento.
Interações medicamentosas da Trayenta
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa; não comece novos remédios sem orientação.
- Estudos não mostraram interações clinicamente relevantes que exijam ajuste de dose com fármacos comuns em diabéticos e com problemas cardíacos, como metformina, glibenclamida, sinvastatina, pioglitazona, varfarina, digoxina, e com contraceptivos orais.
- Ritonavir não causou alterações farmacocinéticas clinicamente relevantes com linagliptina.
- Rifampicina (indutor potente da glicoproteína-P e CYP3A4) reduziu as concentrações sanguíneas de linagliptina e diminuiu em cerca de 30% a inibição da DPP-4, o que pode reduzir a eficácia plena.
- A comida rica em gorduras não teve efeito clinicamente relevante na concentração sanguínea, portanto pode ser tomada com ou sem alimentos.
Se estiver em uso de rifampicina ou outros indutores potentes, converse com seu médico sobre a eficácia esperada do tratamento.
Trayenta na gravidez e amamentação
O uso de Trayenta não é recomendado durante a gravidez, por não haver estudos suficientes nessa população.
Em animais, houve excreção de linagliptina no leite; não se sabe se ocorre em humanos. O uso durante a amamentação depende de avaliação e acompanhamento médico. Não utilize o medicamento na gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Trayenta
Em estudos, doses únicas de até 600 mg foram bem toleradas. Não há experiência acima dessa dose em humanos.
Em caso de superdose, procure assistência médica imediatamente; leve a embalagem ou bula se possível. Para orientações, pode-se ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar. Não tome dose dobrada no mesmo dia. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Trayenta
Cada comprimido revestido contém 5 mg de linagliptina como princípio ativo.
- Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, amido, copovidona, estearato de magnésio.
- Revestimento (Opadry® rosa): hipromelose, dióxido de titânio, talco, macrogol, óxido de ferro vermelho.
Verifique sempre a embalagem para confirmar lote e validade.
Como guardar a Trayenta
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
- Descrição do comprimido: vermelho claro, redondo, biconvexo, com bordas chanfradas, símbolo da Boehringer Ingelheim em uma face e D5 na outra.
Mantenha a embalagem protegida e siga as orientações do farmacêutico em caso de dúvida sobre conservação.
Dizeres legais
Registro: 1.0367.0167
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes - São Paulo – SP - CEP 04794-000
CNPJ: 60.831.658/0001-77
SAC 0800-7016633
Produzido por:
West-Ward Columbus Inc.
Columbus, Estados Unidos da América
Ou
Boehringer Ingelheim Promeco S.A. de C.V.
Cidade do México - México
Venda sob prescrição
11-7433676/C25-02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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