A Trayenta Duo comprimido revestido 2,5 mg + 850 mg é indicada como adjuvante da dieta e do exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 quando a dose máxima tolerada de metformina isolada não proporciona controle adequado ou em pacientes já tratados com a combinação linagliptina e metformina. Pode ser utilizada em associação à sulfonilureia, à insulina ou a um inibidor de SGLT-2 como terapia de combinação tripla conforme a necessidade.
Para que serve a Trayenta Duo
TRAYENTA DUO é usado, junto com dieta e exercício, para melhorar o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2 quando a metformina sozinha não é suficiente ou quando já se usa linagliptina com metformina.
Também pode ser combinado com uma sulfonilureia, com insulina ou com um inibidor de SGLT-2 como terapia tripla quando as associações anteriores não controlam adequadamente a glicemia.
Como usar a Trayenta Duo
Tome TRAYENTA DUO por via oral com as refeições para reduzir efeitos no estômago. Siga sempre a prescrição do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
A dose recomendada para pacientes com função renal normal é um comprimido (existem apresentações com 2,5/500 mg, 2,5/850 mg ou 2,5/1000 mg) duas vezes ao dia, respeitando a dose máxima diária de 5 mg de linagliptina e 2000 mg de metformina.
Ajustes e orientações especiais:
- Se já estiver usando metformina na dose máxima tolerada, a linagliptina costuma ser adicionada na dose total diária de 5 mg (2,5 mg duas vezes ao dia), mantendo a metformina usada.
- Se migrar de comprimidos separados de linagliptina e metformina, inicie TRAYENTA DUO nas mesmas doses que já utilizava.
- Ao associar com sulfonilureia ou insulina, pode ser necessária redução da dose destes para reduzir risco de hipoglicemia.
- Em disfunção renal moderada (TFG 30–59 mL/min/1,73 m2) há restrições e monitoramento; em TFG < 30 mL/min o uso deve ser interrompido.
- Não parta nem mastigue o comprimido.
Monitore a função renal antes de iniciar e periodicamente durante o tratamento; não interrompa a medicação sem orientação médica.
Como a Trayenta Duo funciona
TRAYENTA DUO combina linagliptina e cloridrato de metformina, com ações complementares para reduzir a glicose sanguínea.
A linagliptina aumenta a ação dos hormônios incretínicos, levando o pâncreas a liberar mais insulina e menos glucagon quando necessário. A metformina reduz a produção de glicose pelo fígado e melhora a captação de glicose nos tecidos, sem estimular diretamente a secreção de insulina.
Após tomada oral, a linagliptina e a metformina atingem picos de concentração no sangue aproximadamente 1,5 e 2,5 horas, respectivamente.
Contraindicações e advertências da Trayenta Duo
Você não deve usar TRAYENTA DUO se for alérgico a algum componente, tiver acidose metabólica (incluindo acidose láctica), cetoacidose diabética, pré-coma diabético, insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min/1,73 m2), mau funcionamento do fígado, intoxicação por álcool ou alcoolismo.
Atenção e cuidados durante o uso:
- Suspender temporariamente em casos de desidratação grave (vômito/diarreia, febre) e procurar o médico.
- Interromper antes de exames de imagem que usem contraste iodado e só reiniciar 48 horas após o exame, após reavaliação da função renal.
- Monitorar função renal antes do início e periodicamente; ajuste de dose ou interrupção pode ser necessário conforme queda da TFG.
- Evitar o uso em diabetes tipo 1; não usar em insuficiência cardíaca aguda/instável.
- Notificar o médico se houver suspeita de pancreatite, dores articulares graves, penfigoide bolhoso ou sinais de reação alérgica.
- Não recomendado para menores de 18 anos; não usar na gravidez ou durante amamentação sem orientação médica.
- Atentar para risco aumentado de acidose láctica em situação de piora renal, doenças cardiorrespiratórias graves, consumo excessivo de álcool ou uso concomitante de medicamentos que prejudiquem rins.
Informe seu médico sobre outros medicamentos e condições de saúde antes de iniciar TRAYENTA DUO.
Efeitos colaterais da Trayenta Duo (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes no início do tratamento com metformina e tendem a diminuir com o tempo.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): dor abdominal, hipoglicemia (quando combinado com sulfonilureia ou insulina).
- Comuns (1–10%): diarreia, aumento da lipase, alterações de paladar, diminuição da vitamina B12.
- Incomuns (0,1–1%): nasofaringite, reações alérgicas, tosse, queda do apetite, náusea, vômito, prurido, erupção cutânea, aumento da amilase, constipação.
- Raras (0,01–0,1%): angioedema, urticária, úlceras na boca, penfigoide bolhoso, pancreatite.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica, alterações da função hepática, hepatite.
Se notar sinais de pancreatite, reações alérgicas graves, sintomas de acidose láctica (respiração difícil, dor abdominal, fraqueza, febre baixa seguida de perda de consciência) ou outros efeitos preocupantes, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Trayenta Duo
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa, pois alguns podem afetar a ação ou segurança de TRAYENTA DUO.
Principais interações mencionadas:
- Linagliptina: em estudos não foram observadas interações clinicamente relevantes com medicamentos comuns (metformina, sulfonilureias, estatinas, digoxina, varfarina, contraceptivos orais, ritonavir, rifampicina).
- Metformina: não é recomendada a associação com consumo excessivo de álcool (maior risco de acidose láctica).
- Medicamentos que prejudicam a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, diuréticos) aumentam o risco de acidose láctica e exigem monitoramento rigoroso da função renal.
- Várias substâncias podem alterar absorção ou eliminação da metformina (por exemplo, verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, trimetoprima e outros) e podem requerer ajuste de dose ou monitoramento.
Antes de exames com contraste iodado, interrompa TRAYENTA DUO como orientado e só retome após 48 horas e avaliação da função renal.
Trayenta Duo na gravidez e amamentação
TRAYENTA DUO não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos suficientes. Se planeja engravidar, converse com seu médico para avaliar opções de tratamento.
A metformina passa para o leite humano; não se sabe sobre a linagliptina, portanto TRAYENTA DUO não deve ser usado durante a amamentação sem avaliação médica. Não há estudos de fertilidade humana com este produto.
Superdose e dose esquecida da Trayenta Duo
Em caso de superdose, especialmente da metformina, há risco de acidose láctica, que é emergência médica. Procure socorro hospitalar imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, pule a dose perdida e tome a seguinte no horário habitual. Não duplique a dose. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou médico.
Composição da Trayenta Duo
Cada comprimido revestido contém linagliptina 2,5 mg combinado com cloridrato de metformina nas diferentes apresentações (500 mg, 850 mg ou 1000 mg). Cada apresentação traz excipientes específicos, incluindo dióxido de titânio e óxidos de ferro como corantes.
Excipientes listados nas apresentações incluem: arginina, amido, copovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, óxidos de ferro (amarelo e/ou vermelho conforme a apresentação), propilenoglicol, hipromelose e talco.
Como guardar a Trayenta Duo
Guarde TRAYENTA DUO em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da umidade, no frasco bem fechado e na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Observe o aspecto dos comprimidos: 2,5/500 mg amarelo claro (marcação D2/500), 2,5/850 mg laranja claro (D2/850) e 2,5/1000 mg rosa claro (D2/1000). Não use após a data de validade e verifique lote e prazos na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0367.0170
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes - São Paulo - SP - CEP 04794-000
CNPJ: 60.831.658/0001-77
SAC 0800-7016633
Produzido por:
Boehringer Ingelheim Promeco S.A de C.V.
Cidade do México, México
ou
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim am Rhein, Alemanha
Venda sob prescrição.
17-7433679 / CR25-03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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