O Trol Par® comprimido revestido 37,5 mg + 325 mg é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. Consulte a bula para orientações sobre posologia, contraindicações e cuidados.
Para que serve o Trol Par
Trol Par® é indicado para aliviar dores moderadas a severas, sejam de início agudo, subagudo ou crônico.
Use conforme orientação médica para controlar a dor enquanto se busca a menor dose eficaz pelo menor tempo possível.
Como usar o Trol Par
Você deve tomar Trol Par® por via oral, com ou sem alimentos, respeitando sempre as doses e horários recomendados pelo seu médico.
- Dose habitual: 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas, conforme necessidade, sem exceder 8 comprimidos por dia.
- Dor crônica: iniciar com 1 comprimido ao dia e aumentar 1 comprimido a cada 3 dias até 4 comprimidos ao dia; então pode passar a 1–2 comprimidos a cada 4–6 horas, máximo 8/dia.
- Dor aguda: pode-se iniciar já com a dose terapêutica completa (1–2 comprimidos a cada 4–6 horas), até 8 comprimidos por dia.
- Não exceda a dose recomendada e use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.
Populações especiais: crianças não foram estudadas; pacientes com depuração de creatinina < 30 mL/min devem espaçar as doses para não exceder 2 comprimidos a cada 12 horas; não é recomendado em insuficiência hepática grave. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Não interrompa abruptamente sem orientação médica—a redução gradual pode reduzir sintomas de abstinência.
Como o Trol Par funciona
Trol Par® combina tramadol e paracetamol, analgésicos de ação central que atuam de modos complementares.
O tramadol age em receptores μ-opioide e inibe, de forma fraca, a recaptação de norepinefrina e serotonina. O paracetamol reduz a sensibilidade à dor possivelmente por efeitos sobre vias envolvendo óxido nítrico e neurotransmissores.
O alívio costuma começar entre 30 e 60 minutos após a dose e pode durar até 8 horas, dependendo da intensidade da dor.
Contraindicações e advertências do Trol Par
Você não deve usar Trol Par® em caso de alergia ao tramadol, ao paracetamol, a opioides ou a qualquer componente do produto, nem durante o aleitamento. Também é contraindicado junto a inibidores da MAO ou se esses foram usados nos últimos 14 dias.
- Não use se tiver respiración lenta ou superficial ou asma brônquica grave.
- Não combine com álcool, outros produtos contendo tramadol ou paracetamol, ou com hipnóticos e depressores do SNC sem orientação médica.
- Pacientes dependentes de opioides não devem usar este medicamento; há risco de piora ou sintomas de abstinência.
- Evite em insuficiência hepática grave; ajuste em disfunção renal conforme orientação.
Riscos importantes: convulsões podem ocorrer, especialmente com doses altas ou junto a medicamentos serotoninérgicos, IMAOs, neurolépticos ou em pacientes com fatores predisponentes. Reações alérgicas graves e reações cutâneas potencialmente fatais foram relatadas; interrompa o tratamento ao primeiro sinal de erupção ou hipersensibilidade e procure atendimento.
Metabolizadores ultrarrápidos de tramadol podem apresentar depressão respiratória grave; procure ajuda imediata se surgir sonolência extrema, confusão ou respiração superficial. Observe também risco aumentado de hiponatremia em pacientes de risco e potencial de hepatotoxicidade com uso excessivo de paracetamol, especialmente em alcoólatras crônicos.
Efeitos colaterais do Trol Par (reações adversas)
Os efeitos mais relatados com Trol Par® incluem náusea, tontura, sonolência, constipação, vômito e dor de cabeça; outros sintomas ocorreram com menor frequência.
- Frequentes (≥2%): fadiga, ondas de calor, sintomas gripais, hipertensão, dor de cabeça, tontura, hipoestesia, náusea, constipação, boca seca, vômito, dor abdominal, diarreia, sonolência, insônia, anorexia, nervosismo, prurido, sudorese aumentada e erupção cutânea.
- Mais comuns (≥5% em alguns estudos): náusea (14%), tontura (10%), sonolência (9%), constipação (8%), vômito (5%) e dor de cabeça (5%).
Eventos raros (<1%) reportados incluem convulsões, reações alérgicas graves, alterações hepáticas, distúrbios cardíacos, alterações da contagem sanguínea, hipoglicemia e quadros psiquiátricos. Informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Trol Par
Trol Par® pode interagir com muitos medicamentos e aumentar riscos como convulsões, depressão respiratória e síndrome serotoninérgica. Informe sempre seus medicamentos atuais ao médico ou farmacêutico.
- Evite associações com IMAOs (não use durante e por 14 dias após), ISRSs, antidepressivos tricíclicos, mirtazapina e trazodona.
- Não combine com outros depressores do SNC (sedativos, benzodiazepínicos, opioides), nem com álcool.
- Cuidado com triptanos, antagonistas 5‑HT3 e outros medicamentos serotoninérgicos — aumenta risco de síndrome serotoninérgica.
- Antibióticos como eritromicina, rifampicina e linezolida, antifúngicos (cetoconazol), antirretrovirais (ritonavir) e inibidores/indutores enzimáticos podem alterar a eficácia ou segurança.
- Anticonvulsivantes (fenitoína, carbamazepina), quinidina, digoxina, anticoagulantes semelhantes à varfarina e inibidores da CYP2D6 (fluoxetina, paroxetina, amitriptilina, bupropiona) requerem precaução.
- Cimetidina pode interferir no metabolismo.
Não use junto com outros produtos que contenham paracetamol. A comida não altera significativamente a absorção do medicamento.
Trol Par na gravidez e amamentação
Tramadol atravessa a placenta e não há estudos adequados em grávidas para garantir segurança do uso. O uso prolongado durante a gravidez pode causar abstinência no recém‑nascido, especialmente no último trimestre.
O medicamento é contraindicado durante a amamentação, pois o tramadol e seu metabólito podem causar depressão respiratória no bebê, especialmente se a mãe for metabolizadora ultrarrápida.
Superdose e dose esquecida do Trol Par
A superdose de Trol Par® pode causar depressão respiratória, convulsões (pelo tramadol) e toxicidade hepática (pelo paracetamol). Os primeiros sinais incluem dificuldade para respirar, letargia, vômitos, náusea, mal‑estar e sudorese fria.
Procure socorro médico imediatamente em caso de ingestão excessiva. O tratamento prioriza suporte ventilatório e monitorização; naloxona pode reverter parte dos efeitos do tramadol, mas aumenta o risco de convulsões. Para superdose de paracetamol, avalia‑se o nível plasmático e pode ser iniciada N‑acetilcisteína conforme indicação.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual e não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Trol Par
Cada comprimido revestido contém 37,5 mg de cloridrato de tramadol e 325 mg de paracetamol, além de excipientes.
- Princípios ativos: cloridrato de tramadol 37,5 mg; paracetamol 325 mg.
- Excipientes: amido, povidona, crospovidona, ácido esteárico, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, macrogol, triglicérides cáprico‑caprílico, polidextrose, hipromelose, copovidona, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Verifique a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar o Trol Par
Guarde Trol Par® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original.
- Mantenha fora do alcance de crianças.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico.
Conserve em local seguro para evitar acesso por outras pessoas, pois o uso indevido pode causar danos.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0296
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A
Rua Domingos Jorge, 1000, Edif 104, Andar 03, Sala 03, Anexo 1100
Socorro – São Paulo - SP
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/04/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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