Para que serve o Trol Par

Trol Par® é indicado para aliviar dores moderadas a severas, em episódios agudos, subagudos ou condições crônicas.

Ele combina dois analgésicos para reduzir a dor por até 8 horas, conforme a intensidade do quadro.

Como usar o Trol Par

Tome os comprimidos de Trol Par® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo a orientação do seu médico.

Não exceda a dose recomendada; use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.

• Dose máxima: 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas, até 8 comprimidos por dia.
• Para dor crônica: iniciar com 1 comprimido ao dia, aumentar 1 comprimido a cada 3 dias até 4 comprimidos ao dia; depois manter 1–2 comprimidos a cada 4–6 horas, conforme necessário, não ultrapassando 8 comprimidos/dia.
• Para dor aguda: é possível iniciar diretamente com a dose terapêutica (1–2 comprimidos a cada 4–6 horas), até 8 comprimidos/dia.

Não interrompa o medicamento de forma abrupta: a redução deve ser gradual para evitar sintomas de abstinência. Não divida, abra ou mastigue o comprimido.

Populações especiais: crianças — segurança/eficácia não estudadas; depuração de creatinina < 30 mL/min — não exceder 2 comprimidos a cada 12 horas; insuficiência hepática grave — uso não recomendado; idosos (≥ 65 anos) — sem diferença geral observada, siga orientação médica.

Como o Trol Par funciona

Trol Par® reúne tramadol e paracetamol, dois analgésicos que atuam no sistema nervoso central para reduzir a sensação de dor.

O tramadol age em receptores μ-opioide e inibe parcialmente a recaptação de norepinefrina e serotonina; o paracetamol atua por vias centrais que diminuem a sensibilidade à dor. O alívio costuma começar entre 30 e 60 minutos e pode durar até 8 horas.

Contraindicações e advertências do Trol Par

Você não deve usar Trol Par® se for alérgico ao tramadol, ao paracetamol, a qualquer componente da fórmula ou a outros opioides, ou se consumir álcool ou estiver em tratamento com inibidores da MAO nos últimos 14 dias.

Este medicamento é contraindicado durante a amamentação e em casos de dificuldades respiratórias graves ou respiração lenta e superficial.

• Risco de convulsões, que aumenta com doses altas e com uso concomitante de medicamentos serotoninérgicos, IMAOs, neurolépticos ou outros que reduzam o limiar convulsivo.
• Reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema, Síndrome de Stevens-Johnson) podem ocorrer, às vezes já na primeira dose; procure atendimento imediato se houver inchaço, falta de ar ou erupção grave.
• Depressão respiratória pode ocorrer, especialmente com outros depressores do SNC ou álcool; em casos de risco, o uso deve ser em ambiente monitorado.
• Metabolizadores ultrarrápidos de tramadol podem apresentar efeitos adversos graves por conversão acelerada ao metabólito ativo.
• Uso concomitante com depressores do SNC (incluindo álcool) aumenta sedação e risco respiratório; dose reduzida e cautela são recomendadas.
• Risco de dependência física e psicológica; avaliar histórico de abuso de substâncias antes e monitorar durante o tratamento.
• Risco de hepatotoxicidade aumentado com consumo excessivo de álcool; atenção ao uso prolongado ou doses altas de paracetamol.
• Hiponatremia e SIADH foram relatadas raramente, principalmente em pacientes idosos ou com fatores predisponentes.

Informe seu médico sobre qualquer problema renal ou hepático; em insuficiência hepática grave o uso não é recomendado. Se notar erupção cutânea ou sinais de alergia, suspenda o medicamento e procure orientação.

Efeitos colaterais do Trol Par (reações adversas)

Trol Par® pode causar efeitos indesejados; os mais frequentes incluem náusea, tontura, sonolência, constipação, vômito e dor de cabeça.

Eventos observados em ≥2% nos estudos incluem:

• Fadiga, ondas de calor, sintomas gripais.
• Hipertensão.
• Dor de cabeça, tontura, diminuição da sensibilidade.
• Náusea, constipação, boca seca, vômito, dor abdominal, diarreia.
• Sonolência, insônia, anorexia, nervosismo.
• Prurido, sudorese aumentada, erupção cutânea.

Eventos raros (<1%) e clinicamente relevantes relatados incluem convulsões, reações alérgicas graves, alterações hepáticas, problemas respiratórios, alterações psiquiátricas e hematológicas. Síndrome serotoninérgica foi relatada com uso concomitante de agentes serotoninérgicos. Informe o médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Trol Par

Diga ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa, inclusive os sem receita e fitoterápicos; várias drogas podem alterar o efeito de Trol Par®.

Não use Trol Par® com outros produtos que contenham tramadol ou paracetamol e não consuma bebidas alcoólicas.

• IMAOs (ex.: fenelzina, tranilcipromina) — contraindicado dentro de 14 dias.
• ISRSs e outros antidepressivos (incluindo tricíclicos, mirtazapina, trazodona) — risco aumentado de convulsões e síndrome serotoninérgica.
• Triptanos e antagonistas 5-HT3 (antieméticos) — risco serotoninérgico.
• Depressores do SNC (sedativos, benzodiazepínicos, anestésicos, opioides) e álcool — sedação profunda e depressão respiratória.
• Antibióticos e antifúngicos que afetam metabolização (ex.: eritromicina, rifampina, linezolida, cetoconazol, ritonavir) — podem alterar níveis de tramadol/paracetamol.
• Fenitoína, carbamazepina — interações com o tratamento de convulsões e metabolismo.
• Quinidina, digoxina, anticoagulantes semelhantes à varfarina — potencial para efeitos clínicos relevantes.

Medicamentos que inibem a CYP2D6 (ex.: fluoxetina, paroxetina, amitriptilina, bupropiona) e cimetidina também podem alterar a conversão do tramadol à sua forma ativa. Consulte seu médico antes de associar qualquer outro remédio.

Trol Par na gravidez e amamentação

Tramadol atravessa a placenta e o uso seguro durante a gravidez não foi estabelecido; o uso de opioides durante o parto pode causar depressão respiratória no recém-nascido.

O uso prolongado no final da gravidez pode causar sintomas de abstinência no bebê, potencialmente graves.

Amamentação é contraindicada: tramadol e seu metabólito passam para o leite e podem causar depressão respiratória no lactente, especialmente se a mãe for metabolizadora ultrarrápida. Não use durante gravidez ou amamentação sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Trol Par

Na superdose, tramadol pode causar depressão respiratória e convulsões; paracetamol em excesso pode causar toxicidade hepática que pode não se manifestar nas primeiras 48–72 horas.

Sintomas iniciais incluem náusea, vômito, mal-estar, palidez, sudorese fria; sinais graves incluem letargia, coma, parada cardíaca e convulsões.

Procure socorro médico imediato em caso de ingestão excessiva. Tratamento inclui suporte ventilatório e hemodinâmico; naloxona reverte parte dos efeitos do tramadol, mas pode aumentar o risco de convulsões. Para suspeita de ingestão de paracetamol em quantidades perigosas, obtenha nível plasmático e considere N-acetilcisteína conforme protocolos.

Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual e não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Trol Par

Cada comprimido contém cloridrato de tramadol 37,5 mg e paracetamol 325 mg, além de excipientes.

Excipientes incluem:

• amido, povidona, crospovidona, ácido esteárico, celulose microcristalina
• amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, macrogol, triglicérides cáprico caprílico

Outros excipientes: polidextrose, hipromelose, copovidona, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Como guardar o Trol Par

Conserve Trol Par® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original.

Verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance de crianças e guarde em local seguro para evitar acesso por quem não tem prescrição.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0296
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A
Rua Domingos Jorge, 1000, Edif 104, Andar 03, Sala 03, Anexo 1100
Socorro – São Paulo - SP
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/04/2026.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.