O Trometamol Cetorolaco comprimido sublingual 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda moderada a intensa. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração); apresentação em embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Trometamol Cetorolaco
Trometamol Cetorolaco é um anti-inflamatório não hormonal com ação analgésica potente, indicado para tratar dor aguda de intensidade moderada a intensa por curto prazo. Não é indicado para dor crônica (de longa duração).
Como usar o Trometamol Cetorolaco
Coloque o comprimido abaixo da língua e mantenha até dissolução completa; não mastigue, não parta e não abra o comprimido.
Retire o comprimido com as mãos secas. Ao abrir a embalagem, não remova nem ingira o sachê desssecante (sílica gel).
Posologia (adultos):
- Adultos até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas. Não exceder 60 mg por dia.
- Adultos com mais de 65 anos, com peso <50 kg ou com insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas. Não exceder 40 mg por dia. Não trate por mais de 5 dias.
Siga sempre a orientação do médico sobre horários, doses e duração do tratamento. Se houver dúvidas, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Como o Trometamol Cetorolaco funciona
O princípio ativo inibe a enzima cicloxigenase e reduz a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação e na dor.
O início do efeito costuma ocorrer entre 20 e 60 minutos após a administração sublingual.
Contraindicações e advertências do Trometamol Cetorolaco
Este medicamento não deve ser usado em várias situações que aumentam o risco de sangramento, reações graves ou agravo de doenças pré-existentes.
Contraindicações (não use se):
- História de úlcera péptica, sangramento ou perfuração gastrointestinal recorrente;
- Distúrbios de coagulação, diátese hemorrágica ou uso de anticoagulantes (inclusive heparina em baixa dose);
- Hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, a outros AINEs ou reação grave ao ácido acetilsalicílico;
- Polipose nasal com asma brônquica; pós-operatório de revascularização miocárdica; cirurgia com alto risco de sangramento;
- Insuficiência renal moderada a grave; risco de falência renal por hipovolemia ou desidratação;
- Gravidez (especialmente trabalho de parto) e lactação; não usar se há suspeita de gravidez.
Principais advertências e cuidados:
- Idosos têm maior risco de eventos adversos, que aumentam com dose e duração do tratamento;
- Evitar uso conjunto com outros AINEs; utilize a menor dose eficaz pelo menor tempo possível;
- Pode causar irritação gastrointestinal, úlceras, perfuração e sangramento; informe imediatamente sintomas abdominais incomuns ou sinais de sangramento;
- Risco de reações anafilactoides em pacientes com história de alergia a AINEs; interrompa ao primeiro sinal de reação alérgica cutânea ou respiratória;
- Uso com cautela em insuficiência cardíaca, hipertensão, doença renal, hepática ou distúrbios de coagulação; monitore funções renais e hepáticas quando indicado;
- Evite exposição solar prolongada e cabine de bronzeamento, pois pode ocorrer fotossensibilidade;
- Evite bebidas alcoólicas e tabagismo, que podem aumentar o risco de sangramento gástrico;
- Não use em caso de suspeita de dengue, devido ao risco aumentado de sangramentos.
Se for realizar cirurgia, avise ao médico sobre este medicamento. Para dúvidas sobre segurança e alternativas, consulte seu médico ou cirurgião-dentista.
Efeitos colaterais do Trometamol Cetorolaco (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejáveis. Informe seu médico se perceber qualquer reação durante o uso.
Reações comuns (1%–10%):
- Dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia, náusea.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose, hipertensão, aumento do apetite, prurido, exantema, estomatite, urticária, vômitos.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Anormalidades nos testes hepáticos, úlcera péptica com hemorragia ou perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangramentos, alterações visuais, asma, hepatite medicamentosa, dispneia, epistaxe, gastrite, perda auditiva, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, nefrite, retenção urinária, entre outros relatados.
Interrompa o uso e procure atendimento se tiver sinais de reação grave cutânea, dificuldade para respirar, sangramento intenso ou alterações súbitas na visão ou consciência.
Interações medicamentosas do Trometamol Cetorolaco
Este medicamento pode interagir com várias substâncias e aumentar riscos ou reduzir efeitos de outros medicamentos.
- Risco aumentado de sangramento: antiagregantes e anticoagulantes (ex.: aspirina, dipiridamol, varfarina, heparina); outros AINEs.
- Risco de úlceras/hemorragias GI: certos antibióticos (cefamandol, cefoperazona, cefotetana, latamoxefe), plicamicina, trombolíticos, colchicina, sulfimpirazona.
- Antidiabéticos orais ou insulina: aumento do efeito hipoglicemiante.
- Anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril): possível redução da eficácia anti-hipertensiva.
- Glicosídeos cardíacos (digoxina): pode aumentar risco de efeitos cardíacos e reduzir filtração glomerular.
- Diuréticos (hidroclorotiazida, furosemida, manitol): redução da eficácia e risco maior de insuficiência renal.
- Ciclosporina: aumento da nefrotoxicidade.
- Probenecida: aumenta níveis plasmáticos e meia-vida do trometamol cetorolaco.
- Quinolonas: aumento do risco de convulsões.
- Mifepristona: não administrar trometamol cetorolaco por 8–12 dias após mifepristona.
- Metotrexato e tenofovir: aumento da gravidade dos efeitos renais.
- Lítio: possível aumento da concentração sérica de lítio.
Evite consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento. Informe sempre ao médico todos os medicamentos que usa.
Trometamol Cetorolaco na gravidez e amamentação
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, trabalho de parto e lactação.
- Durante o trabalho de parto pode afetar a circulação fetal e inibir contrações, aumentando risco de hemorragia uterina.
- É excretado no leite materno; portanto é contraindicado na amamentação ou doação de leite.
- Fertilidade: o uso pode prejudicar a fertilidade; considere suspender em mulheres com dificuldade para engravidar ou em investigação de infertilidade.
Informe seu médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez ou se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Trometamol Cetorolaco
Em caso de superdosagem, podem ocorrer sintomas gastrointestinais, insuficiência renal, sangramentos, depressão respiratória e, raramente, coma. Reações anafilactoides também podem ocorrer.
Procure atendimento médico imediatamente em caso de ingestão de grande quantidade; leve a embalagem se possível. O tratamento é sintomático e de suporte.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Trometamol Cetorolaco
Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes.
- Excipientes: manitol, crospovidona, estearato de magnésio, ácido cítrico, dióxido de silício, sacarina sódica, sucralose, amido, maltodextrina e flavorizante.
Contém sacarina sódica e sucralose como edulcorantes.
Como guardar o Trometamol Cetorolaco
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, em local seco e na embalagem original.
- Após aberto, a validade é de 6 meses.
- Verifique lote e datas na embalagem; não use após o prazo de validade.
- Antes de usar, observe o aspecto do comprimido (circular, biconvexo, branco a amarelo) e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Em caso de dúvidas sobre armazenamento, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1476
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ:61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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