O Trometamol Cetorolaco comprimido 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. É indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.
Para que serve o Trometamol Cetorolaco
Trometamol Cetorolaco é um anti-inflamatório não hormonal com forte efeito analgésico, indicado para tratar dor aguda de moderada a severa intensidade por curto período.
É usado quando é necessário alívio rápido da dor, seguindo sempre orientação médica.
Como usar o Trometamol Cetorolaco
Coloque o comprimido abaixo da língua e mantenha até a dissolução completa; não parta, abra ou mastigue o comprimido.
A dose varia conforme a idade e condição:
- Adultos e pacientes até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas; não exceder 60 mg por dia.
- Pacientes com mais de 65 anos, peso < 50 kg ou com insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas; não exceder 40 mg por dia.
Não use por mais de 5 dias sem autorização médica. Siga sempre a prescrição quanto a horários, doses e duração do tratamento.
Como o Trometamol Cetorolaco funciona
O princípio ativo age bloqueando a enzima cicloxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas — substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.
Contraindicações e advertências do Trometamol Cetorolaco
Este medicamento não deve ser usado por pacientes com histórico de sangramento gastrointestinal, úlcera péptica, distúrbios de coagulação ou hipersensibilidade a AINEs, ou após cirurgia de revascularização miocárdica. Também é contraindicado na gravidez avançada, lactação e em condições que aumentem o risco de sangramento.
Atenção e precauções importantes:
- Evite exposição solar prolongada; pode aumentar sensibilidade ao sol.
- Se sentir vertigem, sonolência, distúrbios visuais, cefaleia, insônia ou depressão, não dirija nem opere máquinas.
- Evite álcool e tabaco, pois podem aumentar o risco de sangramento intestinal.
- Informe ao médico se for realizar cirurgia.
- Idosos (>65 anos) têm maior risco de irritação gastrointestinal, úlceras e sangramentos, risco que aumenta com dose e duração.
- Interrompa o uso e procure médico se surgirem sinais de doença hepática.
- Não use com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida, sais de lítio ou quando houver hipovolemia/desidratação ou insuficiência renal moderada a grave.
Informe seu médico sobre outras doenças e alergias antes de usar.
Efeitos colaterais do Trometamol Cetorolaco (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis variam em frequência e gravidade; informe seu médico se notar qualquer reação.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia, náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose, hipertensão, prurido, exantema, estomatite, urticária, vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações nos testes hepáticos, úlcera péptica aguda com hemorragia/perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, asma brônquica, hepatite medicamentosa, dispneia, epistaxe, eructação, alucinações, hematúria, icterícia, edema da laringe/pulmonar, púrpura, oligúria, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, nefrite e inchaço da língua.
Procure atendimento se ocorrerem sinais de sangramento gastrointestinal, reação alérgica grave, alterações hepáticas ou renais.
Interações medicamentosas do Trometamol Cetorolaco
Este medicamento pode interagir com vários fármacos e alterar riscos ou eficácia; informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Aumentam o risco de hemorragia: inibidores plaquetários (ex.: ácido acetilsalicílico, dipiridamol).
- Aumentam o risco de úlceras gastrointestinais: certos antibióticos e anticoagulantes, plicamicina, colchicina e outros citados.
- Aumentam efeito hipoglicemiante: antidiabéticos orais e insulina.
- Podem aumentar efeitos adversos: uso concomitante com outros AINEs, adrenocorticoides, glicocorticoides, agentes depressores medulares, radioterapia ou compostos de ouro.
- Redução de efeito de anti-hipertensivos: metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril.
- Glicosídeos cardíacos: risco de exacerbação da insuficiência cardíaca.
- Diuréticos: redução de eficácia e aumento do risco de insuficiência renal secundária.
- Ciclosporina: aumento do risco de nefrotoxicidade.
- Probenecida: aumenta níveis plasmáticos e meia-vida do trometamol cetorolaco.
- Quinolonas: aumento do risco de convulsões.
- Mifepristona: não administrar por 8–12 dias após mifepristona.
- Metotrexato, tenofovir: aumento da gravidade dos efeitos adversos renais.
- Lítio: possível aumento da concentração sérica.
Não inicie ou pare medicamentos sem orientação médica.
Trometamol Cetorolaco na gravidez e amamentação
O uso na gravidez exige avaliação médica. Nos primeiros 6 meses de gestação use somente se claramente necessário; não é recomendado no último trimestre por risco ao feto e interferência no parto.
Passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o uso.
Superdose e dose esquecida do Trometamol Cetorolaco
Os sinais de superdose podem incluir dor abdominal, vômito, sonolência intensa, lentidão e respiração superficial. Em caso de ingestão exagerada, procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Trometamol Cetorolaco
Cada comprimido contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes. O comprimido contém lactose.
- Excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, sucralose, crospovidona e estearato de magnésio.
Pessoas com intolerância hereditária à galactose ou outros distúrbios de lactose não devem usar este medicamento.
Como guardar o Trometamol Cetorolaco
Conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original. Observe o aspecto dos comprimidos antes de usar.
Não use medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e consulte o farmacêutico se houver alteração no aspecto do produto.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0663
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Fabricado por: Athena Drug Delivery Solutions PVT. LTD.
Plot No. A 1 To A5. MIDC, Chemical Zone, Ambernath (West) 421501. Maharashtra. Índia
Mfg. Lic. Nº: KD/471
Importado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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