O Tuntá comprimido revestido 300 mg é indicado para o tratamento das alterações do ritmo cardíaco. Apresentado em embalagem com 30 comprimidos, fornece a forma e a quantidade disponíveis desse medicamento conforme a bula.
Para que serve o Tuntá
Tuntá (cloridrato de propafenona) é usado para tratar alterações do ritmo cardíaco, quando o médico considera necessário controlar arritmias.
Como usar o Tuntá
Tome Tuntá somente por via oral e siga sempre a orientação do seu médico; não mastigue o comprimido (pode causar gosto amargo e efeito anestésico na boca). O comprimido pode ser partido ao meio pelo sulco.
A dose é individual e depende de acompanhamento clínico e eletrocardiográfico. A seguir estão as referências de posologia para adultos:
- Dose mínima: 450 mg/dia — 1/2 comprimido de 300 mg a cada 8 horas.
- Dose média: 600 mg/dia — 1 comprimido de 300 mg a cada 12 horas.
- Dose máxima: 900 mg/dia — 1 comprimido de 300 mg a cada 8 horas (máximo de 3 comprimidos de 300 mg por dia).
O aumento de dose não deve ser feito antes de 3 a 4 dias de tratamento; em idosos, os aumentos devem respeitar intervalos de 5 a 8 dias. Pacientes com peso inferior a aproximadamente 70 kg devem usar doses reduzidas. Não interrompa o tratamento sem consultar o médico.
Como o Tuntá funciona
Após a administração oral, Tuntá age diminuindo irregularidades no ritmo cardíaco. O início médio de ação é de aproximadamente 3 horas.
Contraindicações e advertências do Tuntá
Tuntá é contraindicado em pessoas com alergia ao cloridrato de propafenona ou a qualquer componente da fórmula, em casos de síndrome de Brugada conhecida e em infarto do miocárdio nos últimos 3 meses, entre outras situações graves.
- Doença cardíaca estrutural significativa, como insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico (exceto quando causado por arritmia), diminuição acentuada da frequência cardíaca sintomática.
- Distúrbios de condução severos sem marcapasso (doença do nódulo sinusal, bloqueios atrioventriculares de 2.º e 3.º graus, bloqueio de ramo ou distal).
- Hipotensão arterial acentuada.
- Doença pulmonar obstrutiva grave.
- Distúrbio eletrolítico não compensado.
- Uso concomitante com ritonavir.
- Miastenia grave.
Advertências importantes: o medicamento pode provocar ou agravar arritmias (efeito pró-arrítmico), por isso é essencial avaliação e monitoramento eletrocardiográfico antes e durante o tratamento. Informe seu médico sobre doenças do fígado, rins, insuficiência cardíaca, sintomas de infecção nos primeiros meses de uso e se tiver asma ou obstrução das vias aéreas. Evite dirigir ou operar máquinas se tiver tontura, visão embaçada, fadiga ou hipotensão postural.
Gravidez e lactação: categoria de risco C — use durante a gravidez ou amamentação apenas se o médico avaliar que o benefício compensa o risco.
Efeitos colaterais do Tuntá (reações adversas)
As reações adversas mais relatadas incluem tontura, distúrbios de condução cardíaca e palpitações. Informe seu médico se notar qualquer reação fora do esperado.
Reações muito comuns (>10%):
- Tontura (excluindo vertigem); desordens de condução cardíaca (bloqueios) e palpitações; efeito anestésico superficial se o comprimido for mastigado.
Reações comuns (1–10%):
- Ansiedade, insônia, dor de cabeça, alteração do paladar, visão embaçada; bradicardia, taquicardia, flutter atrial; náusea, vômito, diarreia, prisão de ventre, boca seca, gosto amargo, dor abdominal; falta de ar; alterações da função hepática; fadiga, dor torácica, astenia e febre.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Redução de plaquetas, perda de apetite, pesadelos, desmaio, falta de coordenação, formigamento, vertigem; taquicardia ventricular e outras arritmias que podem ser sérias; hipotensão (incluindo postural); distensão abdominal, flatulência; alterações de pele (prurido, urticária, eritema); impotência sexual.
Reações com frequência desconhecida (pós-comercialização) incluem alterações no sangue (leucopenia, trombocitopenia), reações alérgicas, confusão, convulsão, falência cardíaca, lesões hepáticas e reações cutâneas graves, entre outras. Procure atendimento médico se surgirem sintomas graves.
Interações medicamentosas do Tuntá
Tuntá pode interagir com diversos medicamentos e substâncias que afetam a frequência cardíaca ou o metabolismo. Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que usa.
- Anestésicos locais e fármacos que inibem frequência cardíaca ou contratilidade (ex.: betabloqueadores, antidepressivos tricíclicos).
- Propranolol, metoprolol, desipramina, ciclosporina, teofilina, digoxina.
- Cetoconazol, cimetidina, quinidina, eritromicina e suco de grapefruit (toranja/pomelo).
- Amiodarona, lidocaína, fenobarbital, rifampicina, anticoagulantes orais, fluoxetina e paroxetina.
Não inicie, altere ou interrompa outro medicamento sem avisar seu médico, pois pode ser perigoso.
Tuntá na gravidez e amamentação
Não há estudos em grávidas; Tuntá (cloridrato de propafenona) deve ser usado na gravidez somente se o médico avaliar que o benefício potencial justifica o risco ao feto.
Na lactação, use com cautela e somente se indicado pelo médico. Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez durante ou após o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Tuntá
Em caso de superdose, podem ocorrer sérios distúrbios cardíacos (bloqueios, arritmias graves, fibrilação ventricular, parada cardíaca), hipotensão, acidose metabólica, convulsão e morte. Procure atendimento médico de emergência imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, apenas tome a dose seguinte no horário habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Tuntá
Cada comprimido revestido contém 300 mg de cloridrato de propafenona.
- Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80.
Veja a embalagem para lote e datas de fabricação e validade.
Como guardar o Tuntá
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após partido, o comprimido deve ser utilizado em até 10 dias. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido ou se houver alteração no aspecto.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0043.1138.004-0
M.S.: 1.0043.1138
Farm. Resp. Subst.: Dra. Ivanete A. Dias Assi - CRF-SP 41.116
Fabricado por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av. Engenheiro Heitor Antônio Eiras
Garcia, 2756 - Jd. Maria Luiza
São Paulo – SP
Embalado por:
Althaia S.A Indústria Farmacêutica
Atibaia – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 08/10/2021.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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