O Ultraproct® LDO creme dermatológico 1,00 mg/g é indicado para o alívio da dor, inchaço, ardor e coceira associados à presença de hemorroidas, fissuras anais, proctite e eczema anal. Também apresenta benefícios no alívio da dor após cirurgias proctológicas.
Para que serve o Ultraproct Ldo
Ultraproct® LDO é indicado para aliviar dor, inchaço, ardor e coceira na região anal e para reduzir desconforto após cirurgias proctológicas.
- Creme: hemorroidas, fissuras anais, proctite e eczema anal; também alívio da dor pós‑operatória proctológica.
- Supositório: hemorroidas e proctite; também alívio da dor após cirurgias proctológicas.
Use conforme orientação médica para obter alívio dos sintomas.
Como usar o Ultraproct Ldo
Limpe cuidadosamente a área após evacuar e aplique Ultraproct® LDO conforme a frequência recomendada para cada apresentação.
- Creme: aplique cerca de uma ervilha na pele ao redor do ânus e no orifício anal, usando o dedo para vencer a resistência do esfíncter; quando necessário, adapte o aplicador à bisnaga para aplicar no reto.
- Supositório: introduza inteiramente no ânus; aplicar conforme frequência abaixo.
Frequência: normalmente 2 vezes ao dia (manhã e noite); nos primeiros dias pode ser usado 3 vezes ao dia. Após melhora, a aplicação pode ser reduzida para uma vez ao dia ou em dias alternados. Não use por mais de 2 semanas sem avaliação médica.
Como o Ultraproct Ldo funciona
Ultraproct® LDO combina um corticosteroide local e um anestésico para reduzir inflamação, dor e coceira quando aplicado na área afetada.
O pivalato de fluocortolona age sobre processos inflamatórios e alérgicos; o cloridrato de lidocaína é um anestésico local que proporciona alívio anestésico e antipruriginoso. Por causa da lidocaína, é esperado que dor e ardor possam diminuir em poucos minutos após a aplicação.
Contraindicações e advertências do Ultraproct Ldo
Não use Ultraproct® LDO se houver infecção na área tratada, doenças de pele específicas locais (sífilis, tuberculose), catapora, reação a vacinas ou alergia a qualquer componente da fórmula.
Precauções importantes:
- Em infecções fúngicas, o médico pode associar um antifúngico ao tratamento.
- Evite contato com os olhos e lave as mãos após aplicar.
- Não usar em crianças e adolescentes — não há estudos nessa faixa etária.
- Componentes do produto podem reduzir a integridade de preservativos de látex quando aplicados em região anal/genital.
- Pacientes em uso de medicamentos para arritmia ou inibidores da CYP3A devem usar com cautela; o médico avaliaria riscos e benefícios.
Informe sempre ao médico ou cirurgião‑dentista os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Ultraproct Ldo (reações adversas)
Os efeitos adversos relacionam‑se sobretudo à pele da região tratada; ardor é frequente. Irritação e reações alérgicas ocorrem com menor frequência.
- Frequente (≥ 1%, < 10%): ardor.
- Pouco frequente (≥ 0,1%, < 1%): irritação e reações alérgicas.
- Uso prolongado (> 4 semanas): risco de alterações locais como atrofia da pele, estrias ou dilatação de pequenos vasos (telangiectasia).
Se notar reações inesperadas ou persistentes, procure seu médico.
Interações medicamentosas do Ultraproct Ldo
Algumas combinações podem exigir cuidado; informe sempre os outros medicamentos que você usa ao médico.
- Medicamentos para arritmias: usar com cautela.
- Inibidores da CYP3A: a combinação deve ser evitada ou avaliada cuidadosamente pelo médico.
- Interações com alimentos ou exames laboratoriais não são conhecidas até o momento.
Converse com seu médico antes de associar outros tratamentos.
Ultraproct Ldo na gravidez e amamentação
Preparações tópicas com glicocorticoides devem ser evitadas no primeiro trimestre da gravidez.
Estudos epidemiológicos sugerem possível aumento do risco de fendas palatinas quando glicocorticosteroides são usados nos primeiros 3 meses da gestação. Seu médico avaliará riscos e benefícios do uso durante gravidez e amamentação; evite uso prolongado.
Não use Ultraproct® LDO durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião‑dentista.
Superdose e dose esquecida do Ultraproct Ldo
Superdose por aplicação local retal ou perianal não costuma causar intoxicação. Em caso de ingestão oral acidental, podem ocorrer efeitos sistêmicos da lidocaína, incluindo sinais cardiovasculares e neurológicos graves.
Se houver ingestão acidental em quantidade significativa ou sinais de intoxicação, procure atendimento médico ou um centro de intoxicações imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Esqueceu uma aplicação? Faça‑a assim que lembrar e mantenha os horários e doses prescritos; não dobre a próxima dose.
Composição do Ultraproct Ldo
Cada grama do creme contém 1 mg de pivalato de fluocortolona e 20 mg de cloridrato de lidocaína; o supositório contém 1 mg de pivalato de fluocortolona e 40 mg de cloridrato de lidocaína.
Excipientes do creme: polissorbato 60, estearato de sorbitana, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, parafina branca leve, edetato dissódico, fosfatos, álcool benzílico e água purificada. Excipiente do supositório: massa para supositório.
Como guardar o Ultraproct Ldo
Conserve Ultraproct® LDO em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Observe o aspecto antes de usar: o creme é branco e opaco; o supositório é branco a amarelo claro. Se supositórios amolecerem com calor, mergulhe‑os em água fria antes de usar, sem abrir a embalagem primária.
Verifique lote e datas na embalagem e não utilize após o prazo de validade.
Dizeres legais
Registro MS: 1.7056.0083.003-1
MS – 1.7056.0083
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP nº 16.532
Fabricado por:
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l
Segrate - Itália
Importado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro
04779-900 - São Paulo – SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
www.bayerconsumer.com.br
SAC 0800 7231010
sac@bayer.com
“Venda sob prescrição médica.”
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2019.
VE0119-CCDS05/CCDS06
DIZERES LEGAIS (supositório)
MS – 1.7056.0083
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP nº 16.532
Fabricado por:
Istituto de Angeli S.r.I.
Regello (FI) – Itália
Importado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro
04779-900 - São Paulo – SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
www.bayerconsumer.com.br
SAC 0800 7231010
sac@bayer.com
“Venda sob prescrição médica.”
VE0117-CCDS05/CCDS06
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/11/2019, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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