O Utrogestan cápsula mole 200 mg é indicado para o tratamento de distúrbios da ovulação relacionados à deficiência de progesterona, amenorreia secundária, alterações benignas da mama, insuficiência lútea e como complemento à reposição hormonal na pré-menopausa e menopausa. Por via vaginal, é indicado para suporte de progesterona em insuficiência ovariana, suplementação da fase lútea em ciclos de fertilização ou indução e para ameaça ou prevenção de aborto precoce por insuficiência lútea.
Para que serve o Utrogestan
Utrogestan® repõe progesterona quando seu organismo precisa de mais desse hormônio, tanto por via oral quanto vaginal, conforme indicação médica.
- Via oral: trata distúrbios da ovulação ligados à falta de progesterona (dor e alterações do ciclo, amenorreia secundária, alterações benignas da mama), insuficiência lútea e estados de deficiência de progesterona na pré-menopausa e na terapia hormonal da menopausa como complemento ao estrogênio.
- Via vaginal: usado como suporte de progesterona em casos de função ovariana reduzida (doação de óvulos), para suplementar a fase lútea em fertilização in vitro/ICSI, em ciclos espontâneos ou induzidos em infertilidade por anovulação, e na ameaça de aborto precoce por insuficiência lútea durante o primeiro trimestre.
- Quando a via oral provocar sonolência ou vertigem, a via vaginal pode substituir a oral nas mesmas dosagens.
Use sempre conforme orientação do seu médico.
Como usar o Utrogestan
Seu médico escolherá a via (oral ou vaginal), a dose e a duração do tratamento conforme sua condição; siga horários e instruções recebidas por ele.
Via oral: tome com um copo d'água, de preferência em jejum e à noite. Para insuficiência de progesterona, a dose média é de 200 a 300 mg por dia. No esquema de insuficiência lútea costuma‑se usar 10 dias por ciclo (16º ao 25º dia): 200 mg em dose única à noite ou 300 mg divididos (100 mg duas horas após o desjejum e 200 mg à noite). Na terapia hormonal da menopausa a progesterona é combinada ao estrogênio em 100 a 200 mg/dia, podendo ser 100 mg à noite por 25–30 dias/mês, 2x100 mg por 12–14 dias/mês, ou 200 mg à noite por 12–14 dias/mês.
Via vaginal: introduza cada cápsula profundamente na vagina. Para suporte em doação de oócitos: 200 mg do 15º ao 25º dia, podendo aumentar a até 600 mg/dia (divididos em 3 doses) a partir do 26º dia ou em caso de gravidez, continuando até o 60º dia, não após a 12ª semana. Em FIV/ICSI recomenda‑se 600–800 mg/dia, em 3–4 doses a cada 6–8 horas, desde a captação ou transferência até a 12ª semana. Em ciclos espontâneos/induzidos por anovulação indica‑se 200–300 mg/dia em duas doses a partir do 16º dia por 10 dias; reiniciar se a menstruação não ocorrer e manter até a 12ª semana se houver gravidez. Na ameaça de aborto por insuficiência lútea recomenda‑se 200–400 mg/dia divididos em duas doses até a 12ª semana.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Não partir, abrir ou mastigar as cápsulas e não usar o medicamento vencido; verifique o aspecto antes de usar.
Como o Utrogestan funciona
Utrogestan® contém progesterona micronizada, idêntica à progesterona produzida pelos ovários, e age como complemento quando a produção natural é insuficiente.
Os níveis sanguíneos de progesterona começam a subir na primeira hora após a administração e atingem picos em 1 a 3 horas.
Contraindicações e advertências do Utrogestan
Você não deve usar Utrogestan® se tiver alergia a qualquer componente ou nas seguintes condições médicas.
- Câncer de mama ou dos órgãos genitais.
- Sangramento genital de causa desconhecida.
- Acidente vascular cerebral.
- Doença hepática ou câncer do fígado.
- Aborto incompleto.
- Doenças tromboembólicas ou tromboflebite.
- Porfiria.
Precauções: informe seu médico se tiver problemas cardíacos ou renais que causem retenção de líquidos, epilepsia, depressão, diabetes, cisto ovariano, disfunção hepática, asma, intolerância à glicose ou enxaqueca. Não é recomendável dirigir ou operar máquinas após tomar o medicamento. A ingestão com alimentos aumenta a absorção, portanto não administrar com alimentos. Informe também sobre medicamentos em uso e quaisquer reações indesejáveis; use somente sob orientação médica.
Efeitos colaterais do Utrogestan (reações adversas)
Utrogestan® pode causar efeitos indesejáveis; fique atento aos sinais e informe seu médico se ocorrerem.
Reações muito comuns (>10%): cansaço, inchaço, dor de cabeça, alterações de peso e apetite, sangramento vaginal intenso (metrorragia), inchaço abdominal e irregularidade menstrual. Sonolência pode surgir 1–3 horas após a ingestão; nesse caso é possível reduzir a dose por ingestão ou usar via vaginal.
Reações incomuns (0,1–1%): irritabilidade e tontura (1–3 horas após ingestão), com as mesmas medidas de ajuste da dose ou alteração da via.
Reações raras (0,01–0,1%): náuseas, hepatite, insônia, depressão, cistite, galactorreia, dor nas mamas, acne, alterações de pelos, cloasma, prurido, erupção cutânea, dores nas costas, torácicas ou nas pernas, alterações visuais e tromboflebite. Reações alérgicas podem ocorrer devido à lecitina de soja (urticária ou reação alérgica generalizada). Estudos não relataram intolerância local com uso vaginal.
Comunique ao médico, dentista ou farmacêutico qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Utrogestan
Vários medicamentos podem alterar a ação de Utrogestan®; informe sempre o que você usa ao seu médico.
- Medicamentos que podem reduzir o efeito da progesterona: barbitúricos, carbamazepina, hidantoína e rifampicina.
- Medicamentos cujos efeitos podem ser aumentados por Utrogestan®: betabloqueadores, teofilina e ciclosporina.
Peça orientação ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre ajustes ou monitoramento quando houver uso concomitante.
Utrogestan na gravidez e amamentação
Utrogestan® pode ser usado durante a gravidez somente sob prescrição médica e nas indicações e períodos descritos na posologia.
Para algumas situações (por exemplo suplementação da fase lútea) a via vaginal é indicada até a 12ª semana; em suporte por doação de oócitos a administração não deve seguir além da 12ª semana, exceto conforme esquema específico até o 60º dia. Informe seu médico se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Utrogestan
Se alguém ingerir uma quantidade maior do que a indicada, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Em algumas pacientes a posologia habitual pode ser excessiva; o médico pode reduzir a dose ou ajustar a frequência conforme a resposta. Para orientação imediata você também pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não tome dose dupla para compensar; continue o esquema normalmente e consulte seu farmacêutico ou médico em caso de dúvida.
Composição do Utrogestan
Cada cápsula mole contém progesterona micronizada e excipientes; verifique a dose na embalagem antes de usar.
- Cápsula mole de 100 mg: progesterona micronizada 100 mg. Excipientes: óleo de girassol, lecitina de soja. Cápsula: gelatina, glicerol, dióxido de titânio.
- Cápsula mole de 200 mg: progesterona micronizada 200 mg. Excipientes: óleo de girassol, lecitina de soja. Cápsula: gelatina, glicerol, dióxido de titânio.
Atenção: contém dióxido de titânio e lecitina de soja.
Como guardar o Utrogestan
Conserve Utrogestan® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Após aberto, respeite o prazo de validade indicado. Antes de usar, observe o aspecto: cápsulas de 100 mg são circulares, levemente amareladas; as de 200 mg são ovais, levemente amareladas; ambas apresentam uma suspensão esbranquiçada oleaginosa e odor característico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.8759.0001
Produzido por:
Cyndea Pharma, S.L. – Ólvega - Espanha
Importado e Registrado por:
Besins Healthcare Brasil Comercial e Distribuidora de Medicamentos Ltda.
Av. Monte Líbano (LOT M II P I LOGÍSTICO), 1.481, Anexo 1.507 – Jardim Ermida I – Jundiaí – SP
CNPJ: 11.082.598/0003-93
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 10/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/07/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
