O Utrogestan, cápsula mole 200 mg, é indicado por via oral para distúrbios da ovulação associados à deficiência de progesterona, amenorreia secundária, alterações benignas da mama, insuficiência lútea e como complemento na reposição hormonal da pré-menopausa/menopausa. Pela via vaginal, é indicado para suporte de progesterona em insuficiência ovariana, suplementação da fase lútea em ciclos de reprodução assistida e prevenção/amença de aborto precoce por insuficiência lútea.
Para que serve o Utrogestan
Utrogestan® repõe ou suplementa a progesterona quando a produção natural não é suficiente, atuando em situações relacionadas ao ciclo menstrual e à reprodução.
- Via oral: distúrbios da ovulação associados à falta de progesterona (dor e alterações do ciclo, amenorreia secundária, alterações benignas da mama), insuficiência lútea e estados de deficiência de progesterona na pré-menopausa ou como complemento em terapia de reposição hormonal na menopausa.
- Via vaginal: suporte de progesterona em insuficiência ovariana (ex.: doação de óvulos), suplementação da fase lútea em fertilização in vitro/ICSI ou em ciclos induzidos ou espontâneos em casos de subfertilidade por anovulação, e na ameaça ou prevenção de aborto precoce por insuficiência lútea (primeiros três meses).
Se ocorrerem sonolência ou vertigem após o uso oral, a via vaginal pode ser usada como alternativa, conforme orientação médica.
Como usar o Utrogestan
Seu médico vai escolher a via (oral ou vaginal), ajustar a dose e a duração conforme sua situação. Siga horários e duração indicados e não pare o tratamento sem orientação.
Via oral: tome com um copo d'água, com o estômago vazio, preferencialmente à noite antes de dormir.
- Insuficiência de progesterona: dose média 200 a 300 mg por dia.
- Insuficiência lútea (regime usual): 10 dias por ciclo, normalmente do 16.º ao 25.º dia — 200 mg em dose única à noite ou 300 mg divididos (100 mg duas horas após o desjejum e 200 mg ao deitar).
- Terapia de reposição na menopausa (com estrogênio): 100 a 200 mg por dia — opções: 100 mg à noite por 25–30 dias/mês; 100 mg duas vezes por dia durante 12–14 dias; ou 200 mg à noite por 12–14 dias. Sangramento de privação é comum com 200 mg.
Via vaginal: introduza cada cápsula profundamente na vagina.
- Suporte na insuficiência ovariana (doação de oócitos): 200 mg do 15.º ao 25.º dia (única ou em duas doses de 100 mg); a partir do 26.º dia ou em gravidez, a dose pode subir até 600 mg/dia em 3 doses, mantida até o 60.º dia, não administrando após a 12.ª semana.
- Fertilização/ICSI: 600–800 mg/dia, divididos em 3–4 doses a cada 6–8 horas, iniciados no dia da captação ou transferência até a 12.ª semana.
- Suplementação em ciclos espontâneos/induzidos por anovulação: 200–300 mg/dia em duas doses a partir do 16.º dia por 10 dias; se houver gravidez, continuar até a 12.ª semana.
- Ameaça de aborto por insuficiência lútea: 200–400 mg/dia em duas doses até a 12.ª semana.
Não parta, abra ou mastigue as cápsulas; não use após o prazo de validade e observe o aspecto do produto antes de usar.
Como o Utrogestan funciona
Utrogestan® contém progesterona micronizada idêntica à produzida pelos ovários, usada para suplementar a progesterona quando necessário.
Os níveis sanguíneos aumentam já na primeira hora e o pico ocorre entre 1 e 3 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Utrogestan
Você não deve usar Utrogestan® se tiver alergia a algum componente ou se tiver certas doenças graves.
- Câncer de mama ou dos órgãos genitais.
- Sangramento genital de origem não determinada.
- Acidente vascular cerebral.
- Doenças do fígado, incluindo câncer do fígado ou aborto incompleto.
- Doenças tromboembólicas e tromboflebite.
- Porfiria.
Precauções e advertências:
- Informe o médico sobre doenças que podem piorar com retenção de líquidos (problemas cardíacos ou renais), epilepsia, depressão, diabetes, cisto ovariano, disfunção hepática, asma, intolerância à glicose ou enxaqueca.
- Evite tomar Utrogestan® com alimentos, pois a alimentação aumenta a absorção.
- Não é recomendável dirigir ou operar máquinas após o uso.
- Interações importantes: barbitúricos, carbamazepina, hidantoína ou rifampicina podem reduzir o efeito; pode aumentar efeitos de betabloqueadores, teofilina ou ciclosporina.
Fale com seu médico antes de usar e comunique qualquer reação indesejada.
Efeitos colaterais do Utrogestan (reações adversas)
Utrogestan® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico se perceber qualquer reação.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): cansaço, inchaço, dor de cabeça, alterações de peso e apetite, metrorragia, inchaço abdominal e irregularidade menstrual; sonolência pode ocorrer 1–3 horas após a ingestão.
- Incomuns (0,1%–1%): irritabilidade; tontura pode ocorrer 1–3 horas após a ingestão.
- Raras (0,01%–0,1%): náusea, hepatite, insônia, depressão, cistite, galactorreia, dor mamária, acne, alterações de pelos, cloasma, prurido, erupção cutânea, dor nas costas, dor torácica, alterações visuais, dor nas pernas e tromboflebite.
Reações alérgicas podem ocorrer devido à lecitina de soja (urticária, reação alérgica generalizada). Estudos não relataram intolerância local no uso vaginal. Se houver sonolência ou tontura, a dose pode ser reduzida ou a via vaginal considerada.
Interações medicamentosas do Utrogestan
Alguns medicamentos podem afetar ou ser afetados por Utrogestan®; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Medicamentos que podem diminuir a progesterona: barbitúricos, carbamazepina, hidantoína e rifampicina.
- Medicamentos cujos efeitos podem aumentar com Utrogestan®: betabloqueadores, teofilina e ciclosporina.
Converse com seu médico ou cirurgião-dentista sobre possíveis interações.
Utrogestan na gravidez e amamentação
Utrogestan® pode ser usado durante a gravidez, mas somente sob prescrição e acompanhamento médico.
Em indicações específicas a via vaginal é utilizada nas dosagens e períodos descritos, por exemplo suplementação da fase lútea até a 12.ª semana ou suporte até o 60.º dia conforme o caso; não administrar após a 12.ª semana quando indicado. Informe o médico se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Utrogestan
Se alguém tomar mais Utrogestan® do que o recomendado, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Em alguns casos a posologia pode ser excessiva por sensibilidade individual; o médico pode reduzir a dose ou ajustar o esquema.
Se esquecer uma dose, não tome dose dupla para compensar. Siga com as próximas doses normalmente e, em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Utrogestan
Cada cápsula mole contém progesterona micronizada e excipientes; confira a concentração antes de usar.
- 100 mg: progesterona micronizada 100 mg. Excipientes: óleo de girassol, lecitina de soja. Cápsula: gelatina, glicerol, dióxido de titânio.
- 200 mg: progesterona micronizada 200 mg. Excipientes: óleo de girassol, lecitina de soja. Cápsula: gelatina, glicerol, dióxido de titânio.
Atenção: contém dióxido de titânio e lecitina de soja (potencial alérgeno).
Como guardar o Utrogestan
Conserve Utrogestan® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade e verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
- Utrogestan® 100 mg: cápsula de gelatina mole circular, levemente amarela, com suspensão esbranquiçada oleaginosa.
- Utrogestan® 200 mg: cápsula de gelatina mole oval, levemente amarela, com suspensão esbranquiçada oleaginosa.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.8759.0001
Produzido por:
Cyndea Pharma, S.L. – Ólvega - Espanha
Importado e Registrado por:
Besins Healthcare Brasil Comercial e Distribuidora de Medicamentos Ltda.
Av. Monte Líbano (LOT M II P I LOGÍSTICO), 1.481, Anexo 1.507 – Jardim Ermida I – Jundiaí – SP
CNPJ: 11.082.598/0003-93
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 10/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/07/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
