O Influvac® Tetra, solução para injeção (frasco-ampola 0,5 mL), é indicado para a profilaxia da influenza (gripe). A vacina é recomendada para adultos sem limite de idade e para crianças a partir de 06 meses.
Para que serve o Influvac Tetra
INFLUVAC® TETRA é uma vacina indicada para prevenir a influenza (gripe) em adultos e em crianças a partir de 6 meses de idade.
A vacinação ajuda o seu organismo a criar proteção contra as cepas do vírus incluídas na formulação da vacina, conforme recomendação da Organização Mundial da Saúde para a temporada.
Como usar o Influvac Tetra
Tome INFLUVAC® TETRA conforme orientação do profissional de saúde: a dose única recomendada para adultos e para crianças a partir de 6 meses é de 0,5 mL, administrada anualmente antes da temporada de gripe.
Crianças menores de 9 anos que nunca receberam vacina contra influenza precisam de uma segunda dose, pelo menos 4 semanas após a primeira.
- Via de administração: intramuscular (preferencial) ou subcutânea profunda (alternativa).
- Locais preferenciais: face anterolateral da coxa em crianças de 6 a 35 meses; músculo deltoide em crianças a partir de 36 meses e em adultos.
- Agite imediatamente antes de usar; inspecione visualmente e não use se a suspensão estiver turva ou com partículas.
- Use cada seringa imediatamente após prepará‑la; descarte agulha e materiais perfurocortantes em local adequado.
Se tiver histórico de desmaio com agulha, informe o profissional antes da vacinação.
Como o Influvac Tetra funciona
A vacina estimula o seu sistema imunológico a produzir proteção contra os vírus da gripe presentes na formulação. Essa proteção normalmente aparece em 2 a 3 semanas após a vacinação.
A duração da proteção varia, mas costuma ser entre 6 e 12 meses, por isso a necessidade de vacinação anual.
Contraindicações e advertências do Influvac Tetra
Você não deve receber INFLUVAC® TETRA se tiver alergia conhecida a qualquer substância ativa ou a componentes da vacina, ou a traços como ovo (ovalbumina), formaldeído, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 ou gentamicina.
- Contraindicação: menores de 6 meses de idade.
- Adie a vacinação em caso de febre ou infecção aguda.
- Não administrar por via intravenosa.
- Administrar com precaução em pessoas com trombocitopenia ou distúrbios de coagulação por risco de sangramento após IM.
- Como para todas as vacinas, supervisão e tratamento imediato para reações alérgicas graves devem estar disponíveis no local de vacinação.
- Reações relacionadas à ansiedade (p.ex. síncope) podem ocorrer; procedimentos para evitar lesões por desmaios devem existir onde a vacina é aplicada.
- Pessoas imunossuprimidas podem ter resposta imunológica reduzida; informe se estiver usando medicamentos imunossupressores.
Informe seu médico sobre medicações e condições de saúde antes de receber a vacina.
Efeitos colaterais do Influvac Tetra (reações adversas)
As reações adversas mais frequentemente observadas são dor no local da injeção e sinais gerais como fadiga e dor de cabeça em adultos; em crianças podem ocorrer sonolência, irritabilidade e perda de apetite.
A maioria das reações aparece nos primeiros 3 dias e cede em 1 a 3 dias, com intensidade geralmente leve.
- Frequência desconhecida: reações alérgicas graves, incluindo choque anafilático e angioedema.
- Outros eventos relatados (em estudos clínicos ou pós‑comercialização): febre, reações locais (vermelhidão, inchaço), dores musculares e articulares, náusea, vômito, diarreia, tremor, reações neurológicas raras como convulsões associadas a febre, neurite ou síndrome de Guillain‑Barré.
- Em crianças de 6 a 35 meses, irritabilidade/agitação foi a reação mais frequente.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Influvac Tetra
INFLUVAC® TETRA pode ser administrada ao mesmo tempo que outras vacinas, desde que aplicadas em locais diferentes com seringas e agulhas distintas; isso pode aumentar as reações adversas.
- O tratamento imunossupressor pode diminuir a resposta imunológica à vacina.
- Informe ao profissional de saúde sobre outros medicamentos que você esteja usando antes de vacinar.
Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico, pois isso pode ser perigoso.
Influvac Tetra na gravidez e amamentação
Vacinas de influenza inativada podem ser usadas durante a gravidez em qualquer trimestre; há maior volume de dados para o segundo e terceiro trimestres. A categoria de risco na gravidez é C, portanto não use sem orientação médica.
INFLUVAC® TETRA pode ser utilizada durante a amamentação e não interfere no aleitamento ou na doação de leite humano.
Não existem dados disponíveis sobre fertilidade com esta vacina.
Superdose e dose esquecida do Influvac Tetra
É improvável que uma superdose cause efeitos adicionais, mas em caso de administração de grande quantidade procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula.
Se você tiver dúvidas sobre doses esquecidas ou sobre a necessidade de repetir a vacinação, consulte seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico para orientação.
Composição do Influvac Tetra
Cada seringa de 0,5 mL contém 15 mcg de hemaglutinina de cada uma das quatro cepas de influenza listadas abaixo, além de conservantes e eletrólitos em pequenas quantidades.
- A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09 — 15 mcg HA
- A/Singapore/GP20238/2024 (H3N2) — 15 mcg HA
- B/Austria/1359417/2021 — 15 mcg HA
- B/Phuket/3073/2013 — 15 mcg HA
- Excipientes incluem: cloreto de sódio, fosfatos, água para injetáveis e traços de substâncias usadas no processo (p.ex. ovalbumina, formaldeído, polissorbato 80).
Os antígenos são produzidos em ovos fertilizados de galinha.
Como guardar o Influvac Tetra
Armazene INFLUVAC® TETRA entre +2°C e +8°C, na embalagem original e protegida da luz; não congelar.
Mantenha fora do alcance das crianças e verifique prazo de validade na embalagem. Não use se o aspecto do produto estiver alterado mesmo dentro do prazo de validade.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0553.0383
Registrado e Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 - São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por: Abbott Biologicals B.V.
Weesp - Holanda
Embalado por: Abbott Biologicals B.V.
Olst - Holanda
BU 14
ABBOTT CENTER
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0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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