O Atentah cápsula dura 25 mg é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes adultos, adolescentes ou pediátricos com idade superior a 6 anos. Apresentado em embalagem com 30 cápsulas.
Para que serve o Atentah
Atentah (atomoxetina) é indicado para tratar o Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes a partir de 6 anos, incluindo adolescentes e adultos.
Ele é usado quando o médico considera apropriado o tratamento farmacológico do TDAH para melhorar sintomas de desatenção, impulsividade e hiperatividade.
Como usar o Atentah
Tome as cápsulas inteiras com um líquido; podem ser ingeridas com ou sem alimentos. Não abra, mastigue, triture ou dissolva as cápsulas.
Se o conteúdo da cápsula entrar em contato com os olhos, enxágue imediatamente com água e consulte o médico; lave as mãos e superfícies que possam ter sido contaminadas.
Posologia resumo:
- Crianças/adolescentes ≤70 kg: iniciar ~0,5 mg/kg/dia, aumentar após ≥3 dias para alvo ~1,2 mg/kg/dia (uma dose diária ou dividida). Não exceder 1,4 mg/kg/dia ou 100 mg, o que for menor.
- Crianças/adolescentes >70 kg e adultos: iniciar 40 mg/dia, aumentar após ≥3 dias para alvo ~80 mg/dia; se necessário, após 2–4 semanas pode aumentar até 100 mg/dia.
O tratamento pode ser descontinuado sem redução gradual. Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando a dose diária total recomendada pelo médico.
Não abra nem mastigue as cápsulas, pois o pó é irritante ocular.
Como o Atentah funciona
O mecanismo preciso não é totalmente conhecido, mas acredita-se que atomoxetina atue inibindo seletivamente o transportador de norepinefrina pré-sináptico, o que está associado aos efeitos no TDAH.
Estudos mostram correlação entre exposição ao fármaco e resposta clínica; a farmacocinética varia conforme atividade do CYP2D6: metabolizadores pobres têm exposições mais altas e meia-vida prolongada. A absorção é rápida e pouco afetada por alimentos.
Contraindicações e advertências do Atentah
Você não deve tomar Atentah se tiver alergia à atomoxetina ou a qualquer componente da cápsula, nem se estiver usando ou tiver usado um inibidor da MAO nas últimas 2 semanas.
Atentah é contraindicado em menores de 6 anos, em pacientes com feocromocitoma, glaucoma de ângulo estreito, hipertireoidismo não controlado ou doenças cardíacas/vasculares graves que possam piorar com aumento da pressão arterial ou da frequência cardíaca.
Advertências importantes:
- Risco aumentado de pensamento suicida observado em crianças/adolescentes no início do tratamento; observe mudanças de comportamento e relate ao médico.
- Relatos de síndrome serotoninérgica quando combinado com outros medicamentos serotoninérgicos; procure atendimento se surgirem sintomas como alteração do estado mental, instabilidade autonômica ou sinais neuromusculares.
- Foram relatadas lesões hepáticas graves; interrompa o medicamento se aparecer icterícia ou sinais laboratoriais de lesão hepática.
- Eventos cardiovasculares graves, incluindo morte súbita em crianças/adolescentes com malformações cardíacas estruturais e relatos de AVC/infarto em adultos; avalie histórico e exame cardiológico se houver suspeita de doença cardíaca.
- Monitore pressão arterial e frequência cardíaca no início, após aumentos de dose e periodicamente.
- Pode ocorrer piora de sintomas psicóticos ou maníacos; avalie risco de transtorno bipolar antes de iniciar.
- Relatos de reações alérgicas, retenção urinária, priapismo e efeito sobre crescimento pediátrico; monitoramento recomendado conforme o caso.
- Pacientes com deficiência do CYP2D6 (metabolizadores pobres) ou em uso de inibidores potentes do CYP2D6 podem apresentar maior exposição e precisar de ajuste posológico.
Comunique qualquer sintoma novo ou preocupante ao profissional de saúde.
Efeitos colaterais do Atentah (reações adversas)
Os efeitos mais comuns em crianças e adolescentes incluem dor abdominal, vômito e náusea; em adultos, boca seca é muito comum.
Reações observadas com frequência detalhada:
- Crianças/adolescentes (muito comum): dor abdominal, vômito, náusea. (comum): constipação, dispepsia, fadiga, irritabilidade, diminuição do apetite, cefaleia, insônia, depressão, tremor, taquicardia, hipertensão, perda de peso, entre outros.
- Adultos (muito comum): boca seca. (comum): náusea, constipação, dor abdominal, vômito, diarreia, fadiga, ansiedade, tontura, sonolência, insônia, alterações sexuais, palpitações, perda de peso, retenção urinária, entre outros.
Após comercialização foram relatados prolongamento do QT, síncope, rabdomiólise, tiques, alopecia e outros eventos. Informe qualquer reação adversa ao seu médico ou pelo sistema oficial de farmacovigilância.
Interações medicamentosas do Atentah
Atentah interage com vários medicamentos; atenção especial é necessária com inibidores da MAO, medicamentos serotoninérgicos e inibidores potentes do CYP2D6.
- IMAO: risco de reações graves; não usar concomitantemente nem iniciar IMAO dentro de 2 semanas após interromper Atentah.
- Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, IRSN, triptanos, certos opioides): risco aumentado de síndrome serotoninérgica.
- Inibidores do CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, quinidina): aumentam substancialmente a exposição à atomoxetina; ajuste posológico pode ser necessário.
- Agentes que afetam pressão arterial ou agentes pressores: usar com cautela por possível aumento da pressão arterial.
- Albuterol sistêmico: pode aumentar efeitos cardiovasculares.
- Não há necessidade de ajuste para muitos substratos do CYP3A/2D6 testados; álcool não alterou os efeitos intoxicantes do álcool com atomoxetina.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Atentah.
Atentah na gravidez e amamentação
O uso de Atentah durante a gravidez deve ser evitado, salvo se o benefício para a mãe justificar o risco potencial ao feto. Estudos em animais mostraram efeitos reprodutivos em doses acima da exposição humana.
Não há dados suficientes em gestantes para estabelecer risco teratogênico ou de aborto espontâneo. Não use sem orientação médica.
Amamentação: não há dados claros sobre a presença no leite humano; atomoxetina é encontrada no leite animal. Avalie os benefícios da amamentação e a necessidade materna do medicamento antes de decidir pelo uso.
Superdose e dose esquecida do Atentah
Em casos de superdose com atomoxetina, os sintomas mais frequentes incluem náusea, sonolência, tontura, tremores, agitação, taquicardia e aumento da pressão arterial; convulsões foram relatadas.
Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte: monitorar vias aéreas, sinais vitais e funções cardíacas, medidas sintomáticas, lavagem gástrica ou carvão ativado se indicado. A diálise provavelmente não é útil.
Se houver suspeita de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 para orientação. Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando a dose máxima em 24 horas conforme orientação médica.
Composição do Atentah
Cada cápsula contém cloridrato de atomoxetina em diferentes quantidades conforme a apresentação (10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg equivalentes). As cápsulas também contêm excipientes como amido, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio; algumas apresentações trazem corantes adicionais.
Verifique a embalagem para a concentração exata da sua cápsula e para a lista completa de excipientes caso tenha alergia a corantes.
Como guardar o Atentah
Conserve Atentah em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade e da luz, na embalagem original.
Validade: 24 meses a partir da fabricação; não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto das cápsulas e não utilize se houver partículas estranhas.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0649
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
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0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DE RECEITA
Atentah_caps_VPS_V06
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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