Para que serve o Citoneurin

Citoneurin® Control 1000 repõe as vitaminas B1, B6 e B12 em adultos e é usado para prevenir ou tratar a falta dessas vitaminas, que pode causar dor, queimação, formigamento e perda de sensibilidade nas mãos e pés.

• Pessoas idosas.
• Problemas de absorção intestinal ou estomacal.
• Cirurgias no estômago ou intestinos (incluindo bariátrica).
• Diabetes e algumas doenças neurológicas.
• Uso de medicamentos que interferem na absorção (por exemplo, metformina, omeprazol e similares).
• Abuso de álcool e cirrose.
• Doenças renais que aumentam a eliminação de vitaminas.

Também é usado como auxiliar no tratamento de neuralgia e neurite para reduzir dor e ajudar na recuperação das fibras nervosas.

Como usar o Citoneurin

Tome o comprimido revestido inteiro com um pouco de líquido, junto ou após as refeições; não parta nem mastigue o comprimido.

Para a apresentação Citoneurin® Control 1000, a posologia recomendada é de 1 comprimido ao dia.

Existem outras apresentações com posologias diferentes:

• Citoneurin® 5000 comprimidos: usualmente 1 comprimido três vezes ao dia, podendo ser ajustado pelo médico em casos graves.
• Citoneurin® 5000 solução injetável: aplicar por via intramuscular profunda a mistura das ampolas I e II, geralmente uma injeção a cada três dias, conforme orientação médica.

Inicie o tratamento o quanto antes para evitar piora; se não melhorar ou piorar após 30 dias (comprimidos), informe seu médico. Não dobre a dose para compensar esquecimento sem orientação médica.

Como o Citoneurin funciona

Citoneurin® fornece vitaminas B1, B6 e B12 para repor níveis deficientes e assim melhorar sintomas relacionados à falta dessas vitaminas.

Essas vitaminas ajudam a reduzir dor em neuralgias, favorecem a regeneração das fibras nervosas e podem contribuir para redução da homocisteína sanguínea, com possível benefício para o sistema nervoso e cardiovascular.

Contraindicações e advertências do Citoneurin

Você não deve usar Citoneurin® se for alérgico à tiamina, piridoxina, cianocobalamina ou a qualquer componente do produto. Citoneurin® Control 1000 é contraindicado para menores de 18 anos.

• Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente.
• Crianças e adolescentes (Control 1000 não recomendado; 5000 contraindicado em crianças).
• Pacientes com mal de Parkinson em uso apenas de levodopa (especialmente com versões que contenham doses elevadas de B6).

Precauções importantes e monitorações:

• Não interromper bruscamente em pacientes com anemia macrocítica.
• Uso prolongado de vitamina B6 em doses diárias superiores a 50 mg pode estar associado a neuropatia; recomenda-se monitoramento em tratamentos longos.
• A vitamina B12 pode mascarar anemia por deficiência de folato; avalie o diagnóstico antes e durante o tratamento.
• Evite uso simultâneo de doses elevadas de B6 com levodopa isolada, pois pode reduzir o efeito do medicamento para Parkinson.
• Informe sobre uso de diuréticos de alça, agentes redutores de secreção gástrica e antagonistas de piridoxina, que podem alterar níveis das vitaminas.

Se surgirem novos sintomas, pare o uso e procure seu médico.

Efeitos colaterais do Citoneurin (reações adversas)

Citoneurin® pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem; pare o medicamento se tiver sinais de alergia.

• Reações alérgicas: suor, taquicardia, coceira e urticária.
• Problemas gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia e dor abdominal.
• Urina avermelhada nas primeiras horas após ingestão, que costuma desaparecer após suspensão.
• Dor de cabeça.

Relatos associados à via injetável:

• Muito raros: choque anafilático.
• Casos isolados de acne ou eczema após doses parenterais elevadas de B12 e reações no local da injeção, como dor.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; relate também ao serviço de atendimento da empresa.

Interações medicamentosas do Citoneurin

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa, pois Citoneurin® pode interagir com outras substâncias.

• Vitamina B6 em doses elevadas reduz o efeito de levodopa quando esta é usada isoladamente (risco em pacientes com mal de Parkinson).
• Antagonistas de piridoxina (isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem reduzir a eficácia da vitamina B6.
• Uso prolongado de diuréticos de alça (ex.: furosemida) pode acelerar eliminação e reduzir níveis de tiamina e piridoxina.
• Álcool reduz absorção de tiamina (B1).
• Uso prolongado de bloqueadores de ácido gástrico pode levar à deficiência de B12.
• Outros medicamentos que podem interagir com Citoneurin®: fenobarbital, fenitoína, ciclosserina, hidralazina, penicilamina, ciclosporina, cloranfenicol, mesalazina, neomicina, colchicina, ácido ascórbico, prednisona e diuréticos.

Converse com seu médico antes de associar tratamentos.

Citoneurin na gravidez e amamentação

Gravidez e amamentação exigem orientação médica para o uso de Citoneurin®.

• Control 1000: uso durante a amamentação somente sob orientação médica; não use na gravidez sem orientação.
• 5000 (comprimidos e injetável): não usar na gravidez ou amamentação sem orientação médica.
• Doses altas de vitamina B6 podem inibir a produção de leite em algumas mulheres.

Peça orientação ao seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.

Superdose e dose esquecida do Citoneurin

Em caso de ingestão acidental de quantidade maior que a recomendada, procure auxílio médico ou emergência e leve a embalagem ou bula se possível.

Uso prolongado de doses elevadas de vitamina B6 pode causar neuropatia; sinais incluem alterações de sensibilidade, formigamento, fraqueza muscular e reflexos reduzidos. Esses sintomas costumam melhorar gradualmente após a suspensão do medicamento.

Esquecimento de dose:

• Control 1000: tome o comprimido assim que lembrar, no mesmo dia, junto com a refeição. Não dobre a dose.
• 5000 comprimidos e injetável: retome o esquema estabelecido pelo médico o mais breve possível; não aplique ou tome dose dobrada para compensar.

Em caso de dúvidas sobre superdose ou esquecimento, consulte o farmacêutico ou seu médico.

Composição do Citoneurin

Composição por apresentação, conforme indicações do fabricante:

• Citoneurin® Control 1000 (cada comprimido revestido): vitamina B1 (nitrato de tiamina) 100 mg (equivalente a 81 mg de tiamina); vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 50 mg (equivalente a 41 mg de piridoxina); vitamina B12 (cianocobalamina) 1000 mcg. Excipientes: gelatina, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, croscarmelose sódica, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, monocaprilocaprato de glicerila, lauril sulfato de sódio, polidextrose, dióxido de titânio, macrogol, cera de abelha, cera de carnaúba.
• Citoneurin® 5000 comprimidos (cada comprimido revestido): vitamina B1 100 mg (equivalente a 81 mg de tiamina); vitamina B6 100 mg (equivalente a 82 mg de piridoxina); vitamina B12 5.000 mcg. Excipientes: álcool polivinílico, amidoglicolato de sódio, azul de indigotina 132 laca de alumínio, celulose microcristalina, cera de abelha branca, cera de carnaúba, croscarmelose sódica, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de magnésio, gelatina, hipromelose, laurilsulfato de sódio, macrogol, monocaprilato de glicerila, talco e vermelho de eritrosina laca de alumínio.
• Citoneurin® 5000 solução injetável: ampola I (1 ml) com cloridrato de tiamina 100 mg e cloridrato de piridoxina 100 mg (excipiente: água para injeção); ampola II (1 ml) com cianocobalamina 5.000 mcg (excipientes: água para injeção, ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico di-hidratado e hidróxido de sódio).

Consulte seu médico ou farmacêutico sobre componentes se tiver alergias a corantes ou excipientes.

Como guardar o Citoneurin

Conserve Citoneurin® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegendo da luz e umidade, especialmente a solução injetável.

• Não use o medicamento após a data de validade indicada na embalagem.
• Mantenha na embalagem original.
• Guarde fora do alcance das crianças.
• Descrição: Control 1000 — comprimidos brancos, redondos e biconvexos; 5000 comprimidos — rosa, redondos e biconvexos. Ampola I: solução ligeiramente amarelada; ampola II: solução vermelha intensa; ao misturar forma solução avermelhada homogênea.

Antes de usar, observe o aspecto do produto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V002_Control
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Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V005_comrev
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M.S. 1.2142.0669
Farmacêutica Responsável: Talita Chinellato dos Santos - CRF-SP nº 87832
Fabricado por: Merck, S.A. de C.V. - Naucalpan de Juárez - México
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. CNPJ: 59.476.770/0037-69
Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte – Cabral – Seropédica – RJ. CEP 23893-460
Fabricado no México
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. – CNPJ: 59.476.770/0001-58.
Av. Guaruba, 740 – Manaus, AM – CEP 69075-080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.