O Citoneurin® (cápsula ou comprimido 5000 mcg + 100 mg + 100 mg, embalagem com 90) é um medicamento para adultos indicado para prevenir ou tratar deficiência das vitaminas B1, B6 e B12, que pode se manifestar por dor, queimação, alterações da sensibilidade, dormência e formigamento em mãos e pés. Também é usado como auxiliar no tratamento de neuralgia e neurite, frequentemente evidenciadas por formigamento, dormência e hipersensibilidade ao toque.
Para que serve o Citoneurin
Citoneurin® reúne vitaminas B1, B6 e B12 para prevenir ou tratar a deficiência dessas vitaminas em adultos, que pode causar dor, queimação, alterações de sensibilidade, dormência e formigamento nas mãos e pés.
Também é usado como auxiliar no tratamento de neuralgia e neurite — condições que afetam os nervos e podem causar formigamento, dormência e sensibilidade exagerada.
- Tem mais risco de deficiência quem é idoso.
- Quem tem problemas de absorção (doenças do estômago/intestino, cirurgias bariátricas), doenças neurológicas ou faz uso de certos remédios (ex.: metformina, inibidores de bomba de prótons) pode precisar de suplementação.
- Abuso de álcool, cirrose ou doença renal podem aumentar a necessidade ou a perda dessas vitaminas.
Se você se enquadrar em algum desses casos, converse com seu médico sobre avaliar ou tratar uma possível deficiência.
Como usar o Citoneurin
Use Citoneurin® conforme a apresentação e a orientação do seu médico; respeite sempre horários, doses e duração do tratamento.
Comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros com líquido, junto ou após as refeições; não parta nem mastigue.
- Citoneurin® Control 1000: dose recomendada de 1 comprimido ao dia.
- Citoneurin® 5000 (comprimidos): dose usual para tratamento de neuralgia e neurite é 1 comprimido três vezes ao dia; em casos graves o médico pode aumentar a dose.
- Citoneurin® 5000 solução injetável: misturar ampola I e ampola II na seringa e aplicar por via intramuscular profunda (preferencialmente nádegas); posologia comum: 1 injeção (ampola I + II) a cada três dias, conforme determinação médica. Ampolas abertas devem ser usadas imediatamente.
Não use em crianças; Control 1000 não é recomendado abaixo de 18 anos e as apresentações 5000 são contraindicadas em crianças. Se não melhorar ou piorar após 30 dias (tratamento oral), avise seu médico.
Como o Citoneurin funciona
Citoneurin® repõe vitaminas B1, B6 e B12 para restaurar níveis adequados no organismo e aliviar sintomas da deficiência.
Além de atuar na manutenção do sistema nervoso, essas vitaminas têm efeito analgésico em neuralgias, favorecem a regeneração das fibras nervosas e ajudam a reduzir a homocisteína sanguínea, um fator associado a problemas cardiovasculares.
Contraindicações e advertências do Citoneurin
Você não deve usar Citoneurin® se tiver alergia conhecida à tiamina (B1), piridoxina (B6), cianocobalamina (B12) ou a qualquer componente do produto. As apresentações 5000 também são contraindicadas em pacientes com mal de Parkinson que recebem apenas levodopa.
Não use em crianças; Control 1000 não é indicado para menores de 18 anos e as apresentações 5000 são contraindicadas em todas as idades pediátricas.
- Não interrompa bruscamente o tratamento em pacientes com anemia macrocítica.
- Vitamina B12 pode mascarar anemia por deficiência de folato; informe seu médico se tiver anemia megaloblástica.
- Há relatos de neuropatia associada ao uso de vitamina B6 em doses diárias superiores a 50 mg por uso prolongado (6–12 meses); tratamentos longos devem ter monitoramento regular.
- Pacientes com mal de Parkinson tratados com levodopa apenas não devem usar medicamentos com doses elevadas de vitamina B6, pois isso reduz a ação da levodopa.
- Algumas medicações (ex.: isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem reduzir a eficácia da vitamina B6; diuréticos de alça podem aumentar eliminação de tiamina; agentes que reduzem a secreção gástrica podem levar à deficiência de B12; o álcool reduz a absorção de tiamina.
Se surgirem novos sintomas durante o uso, interrompa o medicamento e consulte seu médico. Contém corantes conforme a composição.
Efeitos colaterais do Citoneurin (reações adversas)
Citoneurin® pode causar reações, embora nem todas as pessoas apresentem efeitos indesejados. Se ocorrer reação alérgica, suspenda o uso e procure atendimento médico.
As reações relatadas, com frequência desconhecida, incluem:
- Reações alérgicas: sudorese, taquicardia, erupções cutâneas com prurido e urticária.
- Gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia e dor abdominal.
- Urina avermelhada (cromatúria), que costuma desaparecer após a interrupção.
- Dor de cabeça.
Para a forma injetável também foram relatados: choque anafilático (muito raro), casos isolados de acne ou eczema após doses parenterais elevadas de B12 e reações no local da injeção, como dor.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; comunique também à empresa quando solicitado.
Interações medicamentosas do Citoneurin
Alguns medicamentos podem alterar a ação de Citoneurin® ou ter sua ação modificada por ele, por isso informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre outros tratamentos em uso.
- Vitamina B6 em doses elevadas reduz o efeito da levodopa; evitar uso concomitante em pacientes com mal de Parkinson em tratamento apenas com levodopa.
- Antagonistas de piridoxina (ex.: isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem reduzir a eficácia da vitamina B6.
- Diuréticos de alça (ex.: furosemida) podem aumentar a eliminação de tiamina e reduzir níveis de B1 e B6.
- Álcool reduz absorção de tiamina.
- Uso prolongado de inibidores da secreção gástrica pode levar à deficiência de B12.
- Outros medicamentos que podem interagir incluem: fenobarbital, fenitoína, ciclosporina, cloranfenicol, mesalazina, neomicina, colchicina, ácido ascórbico, prednisona e diuréticos; consulte seu médico.
Não inicie ou pare medicamentos concomitantes sem orientação profissional.
Citoneurin na gravidez e amamentação
Use durante gravidez e amamentação somente com orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Para a apresentação Control 1000, a amamentação deve ocorrer apenas sob orientação médica. Nas apresentações 5000, o uso por grávidas ou lactantes também requer orientação; doses altas de vitamina B6 podem, em algumas mulheres, reduzir a produção de leite.
Superdose e dose esquecida do Citoneurin
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou a bula, se possível; você também pode ligar para o número do serviço indicado pelo laboratório para orientações.
Uso prolongado de doses elevadas de vitamina B6 pode provocar neuropatia — sintomas como alterações de sensibilidade, dormência, formigamento, alodinia, fraqueza muscular e reflexos diminuídos; nesses casos, suspenda o uso e procure seu médico. A melhoria costuma ocorrer gradualmente após a suspensão.
Se esquecer uma dose:
- Control 1000 (oral): tome o comprimido assim que lembrar, junto à próxima refeição no mesmo dia; não dobre a dose.
- Citoneurin® 5000 (comprimidos ou injetável): retome o esquema posológico estabelecido pelo médico assim que possível; não duplique a dose para compensar.
Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Citoneurin
Cada apresentação contém as vitaminas B1, B6 e B12 em diferentes concentrações; verifique a composição conforme a forma que você possui.
Citoneurin® Control 1000 (por comprimido revestido):
- Vitamina B1 (nitrato de tiamina) — 100 mg (equiv. a 81 mg de tiamina).
- Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) — 50 mg (equiv. a 41 mg de piridoxina).
- Vitamina B12 (cianocobalamina) — 1.000 mcg.
- Excipientes: gelatina, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, croscarmelose sódica, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, monocaprilocaprato de glicerila, lauril sulfato de sódio, polidextrose, dióxido de titânio, macrogol, cera de abelha e cera de carnaúba.
Citoneurin® 5000 comprimidos (por comprimido revestido):
- Vitamina B1 (nitrato de tiamina) — 100 mg (equiv. a 81 mg de tiamina).
- Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) — 100 mg (equiv. a 82 mg de piridoxina).
- Vitamina B12 (cianocobalamina) — 5.000 mcg.
- Excipientes: álcool polivinílico, amidoglicolato de sódio, corantes (azul de indigotina, vermelho de eritrosina), celulose microcristalina, ceras, croscarmelose, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de magnésio, gelatina, hipromelose, laurilsulfato de sódio, macrogol, monocaprilato de glicerila e talco.
Citoneurin® 5000 solução injetável (por ampola):
- Ampola I (1 ml): cloridrato de tiamina 100 mg e cloridrato de piridoxina 100 mg; excipiente: água para injeção.
- Ampola II (1 ml): cianocobalamina 5.000 mcg; excipientes: água para injeção, ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico di-hidratado e hidróxido de sódio.
Como guardar o Citoneurin
Conserve Citoneurin® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Observe o aspecto antes de usar: os comprimidos Control 1000 são brancos e os 5000 são rosa; as ampolas para injeção têm soluções com cores descritas na bula e, ao misturar, formam solução avermelhada. Se houver alteração do aspecto fora do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Não utilize o medicamento com prazo de validade vencido; os dados de lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V002_Control
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Registro: 1.2142.0669
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG - Spittal/Drau - Áustria.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
V005_comrev
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M.S. 1.2142.0669
Farmacêutica Responsável: Talita Chinellato dos Santos - CRF-SP nº 87832
Fabricado por: Merck, S.A. de C.V. - Naucalpan de Juárez - México
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. CNPJ: 59.476.770/0037-69
Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte – Cabral – Seropédica – RJ. CEP 23893-460
Fabricado no México
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. – CNPJ: 59.476.770/0001-58.
Av. Guaruba, 740 – Manaus, AM – CEP 69075-080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2025.
V005_inj
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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