O Città® comprimido revestido 20 mg é usado para tratar a depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência dos sintomas, sendo também indicado em tratamentos de longo prazo para prevenir novos episódios em pacientes com depressão recorrente. Também é eficaz no tratamento do transtorno do pânico e do transtorno obsessivo-compulsivo; pergunte ao seu médico se tiver dúvidas sobre a prescrição.
Para que serve o Città
Città® (bromidrato de citalopram) é usado para tratar depressão e, depois da melhora, para reduzir a chance de novos episódios. Também é indicado para transtorno do pânico e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Seu médico pode prescrever Città® para outras condições; pergunte a ele se tiver dúvidas sobre o motivo da prescrição.
Como usar o Città
Tome Città® por via oral uma vez ao dia, no mesmo horário, com ou sem alimentos. Engula o comprimido com água e, se preciso, pode parti‑lo ao meio pela linha de corte.
A dose usual para depressão e TOC é 20 mg/dia, podendo ser aumentada até 40 mg/dia pelo médico. No transtorno do pânico a dose inicial na 1ª semana é 10 mg/dia, passando depois para 20‑30 mg/dia; o máximo é 40 mg/dia. Em idosos a dose inicial deve ser menor, e não deve exceder 20 mg/dia. Não mude a dose sem orientação médica.
O efeito costuma aparecer em semanas; o tratamento costuma durar pelo menos 6 meses e, em depressão recorrente, pode se estender por anos. Para interromper, a dose deve ser reduzida gradualmente para evitar sintomas de descontinuação, que incluem tontura, formigamento, distúrbios do sono, náusea, ansiedade e agitação.
Como o Città funciona
Città® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro corrigindo níveis inadequados de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que estão envolvidos nos sintomas da depressão e dos transtornos de ansiedade.
Contraindicações e advertências do Città
Não use Città® se for alérgico aos componentes, se estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou pimozida, ou se tiver histórico de ritmo cardíaco anormal no eletrocardiograma.
- Aguarde 2 semanas após terminar um IMAO antes de iniciar Città®; aguarde 1 semana após cessar Città® para começar um IMAO. Aguarde 1 dia após terminar moclobemida antes de iniciar Città®.
- Informe ao médico se teve mania, pânico, problemas renais ou hepáticos, diabetes, epilepsia, tendência a sangramentos, níveis baixos de sódio, terapia eletroconvulsiva, problemas cardíacos, ou glaucoma.
- Alguns pacientes com transtorno bipolar podem mudar para fase maníaca; avise o médico se notar humor anormalmente elevado, agitação ou aumento de atividade.
- Jovens adultos (< 25 anos) têm risco aumentado de pensamentos suicidas ao iniciar antidepressivos; informe imediatamente o médico se surgir ideação suicida ou autoagressão.
- Não é recomendado para crianças e adolescentes abaixo de 18 anos, salvo decisão médica cuidadosa.
Ao iniciar o tratamento, fique atento a alterações de comportamento e conte com familiares para observar sinais de piora. Consulte seu médico para qualquer dúvida ou se ocorrerem sintomas preocupantes.
Efeitos colaterais do Città (reações adversas)
Città® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e melhoram em alguns dias. Alguns sintomas podem também refletir a própria doença. Pare o medicamento e procure ajuda imediata se ocorrerem sinais graves como febre alta, agitação, confusão, movimentos musculares involuntários (síndrome serotoninérgica), inchaço da face ou dificuldade para respirar, ou sangramentos incomuns.
- Reações muito comuns (>10%): náusea, boca seca, insônia, sonolência, aumento do suor.
- Reações comuns (1–10%): perda de apetite, agitação, diminuição do desejo sexual, ansiedade, tremores, formigamento, tontura, zumbido, diarréia, vômito, constipação, coceira, dores musculares e nas articulações, problemas de ereção ou ejaculação, dificuldade para chegar ao orgasmo, fadiga, febre, perda de peso.
- Reações incomuns (0,1–1%): hematomas, aumento do apetite, agressividade, alucinações, mania, desmaio, taquicardia ou bradicardia, urticária, perda de cabelo, erupções cutâneas, sensibilidade à luz, dificuldades urinárias, sangramento menstrual excessivo, edema.
- Reações raras (0,01–0,1%): convulsões, movimentos involuntários, alterações do paladar, sangramentos, hepatite. Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, trombocitopenia, reação alérgica grave, priapismo, galactorreia, alterações hepáticas, risco aumentado de fraturas.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa; também é possível reportar à empresa responsável pelo medicamento.
Interações medicamentosas do Città
Vários medicamentos podem interagir com Città® e aumentar riscos, como síndrome serotoninérgica, convulsões ou sangramentos. Informe sempre todos os medicamentos em uso ao médico ou farmacêutico.
- Não associe com inibidores não-seletivos da MAO; respeite intervalos de espera (14 dias após MAO antes de Città®, 7 dias após Città® antes de MAO).
- Evitar combinação com moclobemida, linezolida e outros IMAO; verificar interações com triptofano e lítio.
- Antibióticos como linezolida e alguns antimicrobianos IV podem aumentar riscos graves.
- Metoprolol tem níveis aumentados no sangue quando usado com Città®, embora aumento de efeito não tenha sido relatado.
- Sumatriptano, tramadol, mefloquina, bupropiona e alguns neurolépticos podem elevar risco de efeitos adversos ou convulsões.
- Medicamentos que afetam plaquetas (ácido acetilsalicílico, AINEs, certos antipsicóticos e antidepressivos) podem aumentar risco de sangramentos.
- Erva-de-São-João pode aumentar efeitos adversos quando combinada.
- Antiarrítmicos Classes IA e III, alguns antipsicóticos e alguns antimicrobianos podem afetar o ritmo cardíaco quando associados.
Se estiver em dúvida sobre uma combinação, converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento.
Città na gravidez e amamentação
Informe seu médico se está grávida ou pretende engravidar. Città® não deve ser usado na gravidez ou amamentação sem que os riscos e benefícios tenham sido discutidos com o médico.
Se usado nos últimos três meses de gravidez, o recém‑nascido pode apresentar problemas respiratórios, alterações de temperatura, convulsões, dificuldades de alimentação, hipoglicemia, tremores, irritabilidade, sonolência e outros sinais; procure atendimento imediato se o bebê apresentar esses sinais. Uso no final da gravidez também pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém‑nascido (HPPN) e de sangramento pós‑parto intenso. Não amamente enquanto estiver tomando Città®, pois pequenas quantidades passam para o leite.
Estudos em animais mostraram redução da qualidade do esperma; impacto na fertilidade humana não foi observado.
Superdose e dose esquecida do Città
Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo que não haja sintomas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento.
Sintomas de superdosagem podem incluir alterações graves do ritmo cardíaco, convulsões, sonolência, coma, vômitos, tremores, pressão arterial alterada, náusea, síndrome serotoninérgica, agitação, tontura, midríase, suor excessivo e pele azulada.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte. Se lembrar antes de dormir, tome logo; se só se lembrar à noite ou no dia seguinte, pule a dose esquecida e retome no horário habitual. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Città
Cada comprimido revestido contém bromidrato de citalopram 25 mg (equivalente a 20 mg de citalopram). Excipientes: amido de milho, lactose, celulose microcristalina, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
- Contém 58,34 mg de lactose por comprimido.
- Contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Apresentações: comprimido revestido 20 mg em embalagens com 7 ou 30 comprimidos.
Como guardar o Città
Guarde Città® em local fresco, entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade e na embalagem original. Não use após a data de validade indicada na embalagem.
Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alterações mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças. O comprimido é branco, circular, biconvexo e com vinco em um lado, sem cheiro ou gosto.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registro: 1.0043.1387
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
CENTRAL DE ATENDIMENTO
0800-703-1550
central@momentafarma.com.br - www.momentafarma.com.br
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 15/07/2021.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/06/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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