O Demi-d® comprimido revestido 7000 UI é um medicamento à base de Vitamina D. É indicado no tratamento auxiliar da desmineralização óssea pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia, da osteoporose e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de Vitamina D.
Para que serve o Demi-d
DEMI-D® é um suplemento de vitamina D em doses altas indicado para ajudar no fortalecimento e mineralização dos ossos.
Ele é usado no tratamento da desmineralização óssea antes e depois da menopausa, raquitismo, osteomalácia, osteoporose e para reduzir risco de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D.
Como usar o Demi-d
Tome DEMI-D® por via oral conforme orientado pelo seu médico, que vai ajustar a dose conforme idade, condição de saúde e exames de sangue.
A posologia sugerida com o comprimido revestido de 7000 U.I. é:
- Manutenção: 1 comprimido de 7000 U.I. por semana, preferencialmente próximo às refeições.
- Dose de ataque (quando 25[OH]D está abaixo de 20 ng/mL): 1 comprimido de 7000 U.I. ao dia durante 6–8 semanas ou até atingir o nível desejado.
- Alternativa de ataque mencionada na bula: comprimido de 50.000 U.I., 1 por semana por 6–8 semanas ou até o valor desejado.
Ingere o comprimido com líquido, não parta, abra ou mastigue. Não interrompa o tratamento sem orientação médica; uso prolongado exige acompanhamento.
Como o Demi-d funciona
A vitamina D do DEMI-D® ajuda o corpo a absorver e utilizar cálcio e fosfato, favorecendo a calcificação normal dos ossos.
O efeito da dose normalmente começa entre 10 e 24 horas após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Demi-d
Você não deve usar DEMI-D® se for alérgico a qualquer componente da fórmula, em caso de hipervitaminose D, níveis elevados de cálcio ou fósforo no sangue, ou má-formação óssea. O produto é contraindicado para crianças.
Procure orientação médica antes de usar se tiver arteriosclerose, insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia ou insuficiência renal, para avaliar risco/benefício.
- Gravidez: só use se prescrito por médico ou cirurgião-dentista.
- Amamentação: exige avaliação e acompanhamento médico.
- Contém amarelo de tartrazina, que pode causar reações alérgicas, inclusive asma, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Comprimidos de 7.000 U.I. contêm dióxido de titânio e amarelo de tartrazina; os de 50.000 U.I. contêm dióxido de titânio, tartrazina, amarelo crepúsculo e óxido de ferro amarelo.
- Uso em idosos: não há restrições especiais relatadas, embora idosos possam ter níveis mais baixos de vitamina D.
Se tiver dúvidas sobre seu caso, fale com seu médico antes de iniciar.
Efeitos colaterais do Demi-d (reações adversas)
A vitamina D em excesso pode causar toxicidade. Sintomas de ingestão excessiva incluem náuseas, vômitos, dores abdominais, sede intensa, aumento da urina, diarreia e desidratação.
Doses relatadas na bula que podem provocar toxicidade: em crianças, 10.000–20.000 U.I./dia; em adultos, 60.000 U.I./dia. A toxicidade pode levar a hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue).
Se notar qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Demi-d
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, pois alguns podem interagir com DEMI-D® e alterar efeitos ou riscos.
- Antiácidos com magnésio: risco de hipermagnesemia.
- Calcifediol: não recomendado o uso simultâneo devido ao efeito aditivo e maior potencial de toxicidade.
- Preparações ricas em cálcio ou diuréticos tiazídicos (ex.: hidroclorotiazida) podem aumentar o risco de hipercalcemia.
- Preparações ricas em fósforo podem aumentar risco de hiperfosfatemia.
- Fenitoína, fosfenitoína e fenobarbital podem reduzir a atividade da vitamina D.
- Colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis.
Alterações laboratoriais e riscos associados ao uso prolongado incluem nefrocalcinose/insuficiência renal, hipertensão, psicose e alterações no perfil lipídico; a hipervitaminose D geralmente reverte com a suspensão do tratamento, salvo dano renal grave.
Demi-d na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, DEMI-D® não deve ser usado sem prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Na amamentação, o uso depende de avaliação e acompanhamento do profissional de saúde responsável.
Superdose e dose esquecida do Demi-d
Em caso de superdose, interrompa imediatamente o medicamento e procure atendimento médico; tratamento de suporte será necessário. Leve a embalagem, se possível.
Sintomas de intoxicação aparecem tipicamente após 1 a 3 meses e incluem hipotonia, anorexia, irritabilidade, constipação, sede excessiva, poliúria, vômitos, hipertensão e possíveis danos renais por calcificação. A toxicidade pode ocorrer com uso contínuo de mais de 500 μg/dia (20.000 U.I./dia) e até com 45 μg/dia (1.800 U.I./dia) em uso prolongado.
Se esquecer uma dose, retome conforme o esquema recomendado sem dobrar a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Demi-d
Cada comprimido revestido contém colecalciferol (vitamina D3). A formulação de 7.000 U.I. fornece o equivalente a 7.000 U.I. de colecalciferol; a de 50.000 U.I. fornece o equivalente a 50.000 U.I.
Excipientes incluem celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato de sódio, amarelo de tartrazina laca de alumínio e água purificada. A versão de 50.000 U.I. adiciona amarelo crepúsculo laca e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Demi-d
Guarde DEMI-D® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Observe o aspecto do comprimido antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Não utilize após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Características: comprimidos de 7.000 U.I. são amarelados; os de 50.000 U.I. são alaranjados, ambos com faces lisas e sem partículas estranhas.
Dizeres legais
Registro: 1.0390.0206
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar – Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré.
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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