A Donila, comprimido revestido 10 mg, é indicada para o tratamento da doença de Alzheimer. Consulte a bula e um profissional de saúde para orientação sobre uso, posologia e possíveis efeitos adversos.
Para que serve a Donila
Donila é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer, ajudando a melhorar a função de comunicação entre células nervosas.
Seu uso visa reduzir alguns sintomas da doença, conforme orientação médica.
Como usar a Donila
Tome Donila por via oral, uma vez ao dia, à noite, logo antes de deitar-se; pode ser tomado com ou sem alimentos e o comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
A dose inicial é 5 mg/dia; após 4 a 6 semanas o médico pode aumentar para 10 mg/dia quando necessário. A dose máxima diária recomendada é 10 mg.
Sobre manutenção e ajustes:
- O tratamento de manutenção deve ser mantido enquanto houver benefício terapêutico.
- A descontinuação pode levar à diminuição gradual dos efeitos benéficos; não há evidência de síndrome de abstinência ou efeito rebote após interrupção súbita.
- Pacientes com insuficiência renal ou hepática leve a moderada podem geralmente seguir o mesmo esquema posológico, pois a depuração não é significativamente alterada.
- Não há dados adequados sobre segurança e eficácia em crianças.
Respeite sempre horários, doses e duração indicados pelo seu médico; não suspenda o tratamento sem orientação.
Como a Donila funciona
Donila atua aumentando a concentração de acetilcolina no sistema nervoso, inibindo reversivelmente a enzima que a quebra (acetilcolinesterase).
O efeito farmacológico costuma começar por volta de 2 semanas, quando a concentração sanguínea tende a se estabilizar.
Contraindicações e advertências da Donila
Você não deve usar Donila se tiver alergia ao cloridrato de donepezila, a derivados de piperidina ou a qualquer componente da fórmula.
Algumas precauções importantes durante o tratamento:
- Evite dirigir ou operar máquinas, pois pode haver tontura, desmaios ou perda de consciência.
- Informe seu médico sobre qualquer outro medicamento em uso, incluindo antes de cirurgia ou anestesia, pois Donila pode aumentar o relaxamento muscular causado por certos anestésicos.
- Pacientes com problemas cardíacos devem ser monitorados; foram relatados episódios de desmaio associados a diminuição da frequência cardíaca.
- Hiperssecreção ácida e risco de sangramento gastrointestinal podem ocorrer; observe sinais de úlcera ou sangramento, especialmente se houver histórico de doença ulcerosa ou uso de anti-inflamatórios.
- Informe seu médico se tiver asma ou doença pulmonar obstrutiva, convulsões prévias ou sinais musculares incomuns, pois pode haver risco aumentado de efeitos graves como rabdomiólise e síndrome neuroléptica maligna.
- Uso na gravidez somente com orientação médica; no aleitamento, o uso depende de avaliação médica.
Verifique com seu médico sobre possíveis interações antes de iniciar outros tratamentos.
Efeitos colaterais da Donila (reações adversas)
Os efeitos mais frequentemente relatados incluem diarreia, dor de cabeça, náusea e queda.
Outras reações observadas (1% a 10%) incluem:
- dores, acidentes, fadiga, desmaios, vômitos, anorexia, cãibras, insônia, tontura, sonhos anormais, resfriado comum e distúrbios abdominais.
Foram também observadas alterações cardíacas como bradicardia e bloqueios de condução, além de redução do potássio sérico.
Relatos pós-comercialização incluem alucinações, agitação, convulsão, hepatite, úlceras e hemorragia gastrointestinal, rabdomiólise e síndrome neuroléptica maligna. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejável.
Interações medicamentosas da Donila
Donila pode interagir com vários medicamentos e substâncias; algumas combinações devem ser evitadas ou monitoradas.
- Evitar associação com outros inibidores da colinesterase.
- Itraconazol, cetoconazol, eritromicina, fluoxetina e quinidina podem inibir o metabolismo da donepezila, aumentando seus níveis.
- Rifampicina, fenitoína, carbamazepina e o álcool podem reduzir os níveis da donepezila.
- Potencial para interferir com anticolinérgicos, bloqueadores neuromusculares, agonistas colinérgicos e betabloqueadores.
- Não tome álcool durante o tratamento, pois pode aumentar reações indesejáveis.
A ingestão concomitante com alimentos não altera a absorção de Donila.
Donila na gravidez e amamentação
Donila não deve ser usado na gravidez sem orientação médica.
Durante a lactação ou doação de leite humano, o uso requer avaliação e acompanhamento médico; informe seu médico se engravidar ou iniciar amamentação enquanto estiver em tratamento.
Superdose e dose esquecida da Donila
Em caso de ingestão ou suspeita de ingestão de grande quantidade de Donila, procure imediatamente atendimento médico ou um serviço de saúde.
Os sinais de superdose podem incluir náusea grave, vômitos, salivação excessiva, sudorese, bradicardia, queda da pressão arterial, depressão respiratória, convulsões e aumento da fraqueza muscular, podendo levar à insuficiência respiratória.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Donila
Cada comprimido revestido contém cloridrato de donepezila nas apresentações 5 mg e 10 mg, com excipientes específicos em cada formulação.
- Donila 5 mg: cloridrato de donepezila equivalente a 4,6 mg de donepezila. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
- Donila 10 mg: cloridrato de donepezila equivalente a 9 mg de donepezila. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Contém lactose monoidratada em quantidade abaixo de 0,25 g por comprimido; não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar a Donila
Guarde Donila em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, preferencialmente na embalagem original.
Verifique o prazo de validade na embalagem; não use após a data de validade nem se notar alteração no aspecto do comprimido.
Donila 5 mg são comprimidos revestidos brancos; Donila 10 mg são comprimidos revestidos amarelos. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0438
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
Ou
Rodovia PE 09, 5601
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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