O Eliquis® comprimido revestido 5,0 mg é indicado para prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso, incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar, e para prevenção de formação de coágulos após artroplastia de quadril ou joelho. Também é indicado para reduzir o risco de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar.
Para que serve o Eliquis
Eliquis® (apixabana) é um anticoagulante indicado para prevenir e tratar coágulos sanguíneos em situações distintas.
- Prevenção de tromboembolismo venoso após artroplastia eletiva de quadril ou joelho.
- Prevenção de AVC (derrame) e embolia sistêmica em adultos com fibrilação atrial não valvar.
- Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP) e prevenção de recidiva desses eventos.
Seu médico vai indicar Eliquis® quando considerar que o benefício em reduzir coágulos supera o risco de sangramento.
Como usar o Eliquis
Eliquis® é tomado por via oral, com ou sem alimento, seguindo a orientação do médico quanto à dose e à duração.
As doses usadas na prática incluem: 2,5 mg duas vezes ao dia para prevenção de tromboembolismo após artroplastia; 5 mg duas vezes ao dia para prevenção de AVC em fibrilação atrial, com redução para 2,5 mg duas vezes ao dia se o paciente tiver pelo menos duas das seguintes características: idade ≥ 80 anos, peso ≤ 60 kg ou creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dL; e, para tratamento de TVP/EP, 10 mg duas vezes ao dia por 7 dias seguido de 5 mg duas vezes ao dia, com manutenção de 2,5 mg duas vezes ao dia para prevenção de recidiva após pelo menos 6 meses de tratamento.
Se não conseguir engolir o comprimido, ele pode ser triturado e administrado imediatamente em água, D5W, suco de maçã ou compota de maçã, ou via sonda nasogástrica; a suspensão é estável por até 4 horas. Não parta, não abra nem mastigue o comprimido.
Antes de cirurgias ou procedimentos invasivos informe seu médico, pois Eliquis® normalmente deve ser interrompido 48 horas antes quando o risco de sangramento é moderado/alto e 24 horas antes quando o risco é baixo. Evite interrupções desnecessárias, e em trocas com antagonistas da vitamina K siga as orientações médicas.
Como o Eliquis funciona
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa de Eliquis® é a apixabana, um inibidor potente do fator Xa (um dos fatores que participam no processo de coagulação do sangue), que previne o desenvolvimento de trombos (coágulos), ou seja, impede a coagulação do sangue dentro dos vasos. Eliquis® é rapidamente absorvido com tempo médio de início de ação entre 3 a 4 horas após a ingestão do comprimido.
Contraindicações e advertências do Eliquis
Você não deve usar Eliquis® se tiver alergia à apixabana ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver doença hepática com coagulopatia e risco clinicamente relevante de sangramento.
Use com cautela e sob monitoramento se houver risco aumentado de hemorragia.
- Condições em que o uso é contraindicado: hipersensibilidade à apixabana; doença hepática com comprometimento da coagulação e risco de sangramento.
- Condições que exigem precaução e avaliação médica: distúrbios hemorrágicos congênitos ou adquiridos, úlceras gastrointestinais, endocardite bacteriana, doenças plaquetárias, histórico de AVC hemorrágico, hipertensão grave não controlada, cirurgias recentes no cérebro/coluna/olhos.
- Não recomendado em insuficiência renal com depuração de creatinina < 15 mL/min ou em diálise; não recomendado para pacientes com válvulas cardíacas protéticas ou síndrome antifosfolípide.
- Não recomendado durante a gravidez; use com cautela na amamentação e decida com seu médico entre amamentar ou interromper o tratamento.
- Doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 10 dias após o término.
Informe sempre ao médico ou dentista sobre outros medicamentos que você use, especialmente os que aumentam risco de sangramento ou interagem com Eliquis®.
Efeitos colaterais do Eliquis (reações adversas)
Eliquis® pode aumentar o risco de sangramentos; as reações variam conforme a indicação e foram agrupadas por frequência observada em estudos clínicos.
Após cirurgia ortopédica (prevenção de tromboembolismo):
- Comum (1–10%): anemia, hemorragia, náusea, equimoses/machucados.
- Incomum (0,1–1%): trombocitopenia, hipotensão, epistaxe, hemorragia gastrointestinal, alterações nas enzimas hepáticas, hematúria, sangramento pós‑operatório.
- Raras (0,01–0,1%): reações alérgicas, hemorragia ocular, hemoptise, hemorragia retal, sangramento gengival, hemorragia muscular.
Em fibrilação atrial:
- Comum (1–10%): hemorragia ocular, epistaxe, hemorragia gastrointestinal, hemorragia retal, sangramento gengival, hematúria, hematoma, equimoses.
- Incomum (0,1–1%): hipersensibilidade, hemorragia cerebral e outras hemorragias intracranianas/intraespinhais, hemorragia intra‑abdominal, hemoptise, hemorragia urogenital.
- Raras (0,01–0,1%): hemorragia das vias respiratórias, hemorragia retroperitoneal.
No tratamento de tromboembolismo venoso as reações incluem hematoma, epistaxe, sangramentos gengivais e urinários, menorragia e contusões (comuns), além de eventos mais raros e graves listados acima. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer sinal de sangramento ou reações inesperadas.
Interações medicamentosas do Eliquis
Eliquis® interage com vários medicamentos; algumas combinações não são recomendadas e outras exigem cautela.
- Não recomendado: antifúngicos azólicos potentes (cetoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol) e inibidores da protease do HIV (ritonavir).
- Sem ajuste necessário: diltiazem, naproxeno, claritromicina, amiodarona, verapamil e quinidina.
- Use com cautela e informe o médico: rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital e erva de São João (essas reduzem a eficácia e, no tratamento de TVP/EP, não são recomendadas).
- Medicamentos que aumentam o risco de sangramento: anti‑inflamatórios não esteroidais e antiagregantes plaquetários (por exemplo, AAS).
- Não recomendado o uso concomitante com outros anticoagulantes, fondaparinux, inibidores diretos da trombina, agentes trombolíticos, antagonistas do receptor GPIIb/IIIa e alguns outros agentes listados pelo médico.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos e suplementos que você usa antes de iniciar Eliquis®.
Eliquis na gravidez e amamentação
Eliquis® não é recomendado durante a gravidez e só deve ser usado por mulheres grávidas sob orientação médica especializada.
No período de amamentação o uso deve ser avaliado com cautela; o médico decidirá entre interromper a amamentação ou o tratamento. Não doe leite nem sangue durante o tratamento sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Eliquis
Em caso de superdose, não existe antídoto específico; a superdose aumenta o risco de sangramento. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, quando possível.
O carvão ativado pode ser considerado em episódios de superdose. Em caso de dúvida ligue para os contatos indicados pelo fabricante ou procure atendimento de emergência.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e continue o esquema duas vezes ao dia. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Evite interrupções no tratamento e contate seu médico em caso de dúvidas.
Composição do Eliquis
Cada comprimido revestido contém apixabana equivalente a 2,5 mg ou 5 mg. A fórmula inclui vários excipientes e quantidades de lactose diferentes conforme a dose.
- Excipientes principais: lactose anidra, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, triacetina.
- 2,5 mg: contém óxido de ferro amarelo; cada comprimido tem 51 mg de lactose.
- 5 mg: contém óxido de ferro vermelho; cada comprimido tem 103 mg de lactose.
Pessoas com intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase ou má‑absorção de glicose‑galactose não devem usar este medicamento.
Como guardar o Eliquis
Guarde Eliquis® na embalagem original, em temperatura entre 15 °C e 30 °C, e não use após a data de validade.
Mantenha fora do alcance de crianças e observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- Comprimido 2,5 mg: revestido, amarelo, redondo, biconvexo, marcado “893” e “2½”.
- Comprimido 5 mg: revestido, rosa, oval, biconvexo, marcado “894” e “5”.
Verifique o lote e as datas na embalagem e siga as instruções do seu médico sobre conservação e descarte.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0464
Produzido por:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company
Co. Kildare – Irlanda
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ n° 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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