A Latuda® comprimido revestido 20 mg é indicada para tratar episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I em adultos, crianças e adolescentes (acima de 13 anos), e em adultos também quando combinada ao lítio ou ao valproato. Também é indicada para tratar adultos e adolescentes acima de 15 anos com esquizofrenia.
Para que serve a Latuda
Latuda® é usado para tratar episódios depressivos no transtorno bipolar I (em adultos e em jovens a partir de 13 anos) e, em adultos, também pode ser combinado com lítio ou valproato. Além disso, é indicado para tratar esquizofrenia em adultos e adolescentes a partir de 15 anos.
Essas condições envolvem alterações do humor e da percepção, como períodos de tristeza profunda, episódios de agitação, ou sintomas psicóticos (alucinações, ideias fora da realidade, mudanças no pensamento e no comportamento).
Como usar a Latuda
Tome Latuda® por via oral exatamente como o seu médico orientou e sempre com alimento, com pelo menos 350 calorias.
Engula o comprimido inteiro com água; não parta, abra ou mastigue. Tome a dose no mesmo horário todos os dias para facilitar a adesão.
Exemplos simples de refeições que chegam a ~350 kcal:
- arroz, feijão, carne grelhada e uma porção de salada;
- pão, carne grelhada e um copo de leite adoçado.
Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico; se tiver dúvidas sobre horários ou efeitos, peça orientação ao farmacêutico ou ao médico.
Como a Latuda funciona
Latuda® pertence ao grupo dos antipsicóticos atípicos.
Ele age no cérebro para melhorar sintomas de esquizofrenia e de episódios depressivos associados ao transtorno bipolar, ajudando a reduzir alucinações, ideias distorcidas e alterações de humor.
Contraindicações e advertências da Latuda
Você não deve tomar Latuda® se for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer ingrediente do comprimido, ou se estiver usando cetoconazol ou rifampicina.
Antes de começar, conte ao médico se você, sua família ou você já tiveram certas condições, entre elas:
- psicose relacionada a demência;
- sindrome neuroléptica maligna ou histórico de convulsões;
- discinesia tardia ou outros movimentos involuntários;
- problemas no sangue (leucopenia/neutropenia);
- comportamento ou pensamentos suicidas;
- diabetes ou alterações nos níveis de colesterol e triglicerídeos;
- problemas cardíacos, pressão baixa postural, AVC, desidratação ou uso de anti-hipertensivos;
- problemas hepáticos ou renais.
Latuda® não é recomendado durante a gravidez ou lactação sem avaliação médica e não é indicado para crianças menores de 13 anos. Evite consumir toranja/grapefruit (fruta ou suco) durante o tratamento. Informe também sobre qualquer outro medicamento, suplementos ou fitoterápicos que você use.
O comprimido contém dióxido de titânio, óxidos de ferro e corante azul de indigotina; a doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 7 dias após o término.
Efeitos colaterais da Latuda (reações adversas)
Algumas reações adversas foram observadas em estudos com Latuda®; veja as mais relevantes por frequência.
Adultos — muito comum (>10%):
- acatisia (inquietação), dor de cabeça, insônia, náuseas, parkinsonismo, sonolência.
Adultos — comum (1–10%):
- agitação, ansiedade, dor nas costas, aumento da prolactina, CPK elevado, perda de apetite, diarreia, tontura.
- distonia, desconforto digestivo, erupção cutânea, hipersalivação, vômitos, aumento de peso.
Adultos — incomum (0,1–1%):
- sonhos anormais, dor abdominal, amenorreia, anemia, bloqueio AV 1º grau, triglicerídeos aumentados, bradicardia, disartria.
- disúria, dismenorreia, disfunção erétil, gastrite, pânico, prurido, hipotensão ortostática, ideação suicida.
Adultos — raro (0,01–0,1%):
- angina, angioedema, visão turva, AVC, ginecomastia, disfagia, galactorreia, leucopenia, neutropenia, síndrome neuroléptica maligna, falência renal aguda, rabdomiólise, convulsões, morte súbita, hiponatremia.
Adolescentes (esquizofrenia e depressão bipolar) também apresentaram efeitos semelhantes; os mais frequentes incluem acatisia, cefaleia, náuseas e sonolência. Reações de hipersensibilidade e hiponatremia foram relatadas após a comercialização. Se perceber reações graves ou inesperadas, informe seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Latuda
Latuda® pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre o médico ou farmacêutico sobre tudo que você toma.
Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona no sangue incluem:
- alguns antivirais para HIV (ex.: ritonavir, atazanavir), certos antifúngicos (ex.: cetoconazol, voriconazol), alguns antibióticos (ex.: eritromicina), diltiazem, verapamil, imatinibe, nefazodona e telitromicina.
Medicamentos que podem reduzir os níveis da lurasidona incluem:
- efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e Erva-de-São-João.
Além disso, atenção ao usar outras drogas que afetam o cérebro, medicamentos que reduzem a pressão arterial, levodopa e derivados do ergot; alguns antiarrítmicos e outros citados na bula também podem interagir. Evite toranja/grapefruit (fruta ou suco) durante o tratamento.
Latuda na gravidez e amamentação
Latuda® não é recomendado durante a gravidez ou o aleitamento sem avaliação cuidadosa do médico.
Não se sabe se o medicamento passa para o leite materno; caso seja necessário usar durante gravidez ou lactação, discuta com seu médico os riscos e benefícios. Não indicado para crianças menores de 13 anos.
Superdose e dose esquecida da Latuda
Se você tomar mais Latuda® do que deveria, contate o médico imediatamente. Pode ocorrer sonolência, fadiga, movimentos anormais, dificuldade de ficar em pé, tontura por pressão baixa e batimentos cardíacos anormais.
Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem se possível; para orientação você também pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, mas não tome duas doses no mesmo dia. Se esquecer duas ou mais doses, entre em contato com seu médico. Não interrompa o tratamento de forma abrupta sem orientação.
Composição da Latuda
Cada comprimido revestido contém cloridrato de lurasidona equivalente à quantidade de lurasidona informada a seguir e excipientes.
- 20 mg de cloridrato de lurasidona (equivalente a 18,6 mg de lurasidona) — excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol) e cera de carnaúba.
- 40 mg de cloridrato de lurasidona (equivalente a 37,2 mg de lurasidona) — mesmos excipientes do comprimido de 20 mg.
- 80 mg de cloridrato de lurasidona (equivalente a 74,5 mg de lurasidona) — excipientes incluem óxido de ferro amarelo e corante azul de indigotina além dos já listados.
Se tiver alergia a qualquer componente da formulação, não use o medicamento e informe seu médico.
Como guardar a Latuda
Guarde Latuda® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade; verifique lote e prazos na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e consulte o farmacêutico se notar alteração.
Descrição visual: comprimidos de 20 mg e 40 mg são redondos, brancos ou esbranquiçados com inscrição L20 ou L40; comprimido de 80 mg é oval, verde claro, com inscrição L80.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0184
Produzido por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd., Saitama, Japão
Importado e Registrado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
PI-LAT-C10-1125-R03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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