A Milgamma comprimido revestido 150 mg é indicada para o tratamento da polineuropatia sintomática associada ao diabetes e ao consumo excessivo de bebidas alcoólicas. Essas condições manifestam‑se principalmente por dores e sensações de formigamento nas pernas em pacientes diabéticos e alcoólicos.
Para que serve a Milgamma
Milgamma® é indicado para tratar polineuropatia sintomática associada ao diabetes e ao consumo excessivo de álcool, manifestada principalmente por dores e formigamento nas pernas.
O objetivo é reduzir esses sintomas relacionados aos danos nos nervos causados por diabetes ou álcool.
Como usar a Milgamma
Tome a drágea por via oral com água, independentemente das refeições, e siga a orientação do seu médico.
O início do tratamento, salvo prescrição em contrário, costuma ser de 300 mg a 450 mg de benfotiamina por dia, durante pelo menos 4 a 8 semanas; isso corresponde a 1 drágea de 150 mg duas vezes ao dia (a cada 12 horas) até 3 vezes ao dia (a cada 8 horas), conforme a gravidade.
Após esse período inicial, a dose de manutenção recomendada, salvo orientação médica diferente, é 150 mg ao dia (1 drágea, uma vez ao dia). Não há necessidade de ajuste de dose para idosos ou para pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Não parta, abra ou mastigue a drágea. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e informe ao seu médico se sentir efeito muito fraco ou muito forte.
Como a Milgamma funciona
A benfotiamina presente em Milgamma® é um pró-fármaco da vitamina B1 que participa do metabolismo celular.
Ela ajuda a impedir o acúmulo de substâncias tóxicas relacionadas ao excesso de glicose e, com isso, reduz sintomas de polineuropatia, como dor e formigamento nas pernas. Melhoras podem ser observadas por volta de 3 semanas e tendem a aumentar após a sexta semana de uso.
Contraindicações e advertências da Milgamma
Você não deve usar Milgamma® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se for menor de 18 anos.
Há precauções para uso por pessoas com distúrbios relacionados à digestão de açúcares, pois cada drágea contém sacarose abaixo de 0,25 g.
- Deve ser usado com cautela por pessoas com diabetes.
- Não usar em caso de insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Não usar em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Produto indicado apenas para adultos; uso em crianças e adolescentes até 18 anos não foi estabelecido.
- Uso na gravidez e lactação só se estritamente necessário e com orientação médica, pois não há dados suficientes; a vitamina B1 passa para o leite materno.
Se estiver grávida, amamentando ou tiver dúvidas sobre condições que possam afetar o uso, converse com seu médico antes de iniciar o medicamento.
Efeitos colaterais da Milgamma (reações adversas)
Milgamma® pode causar reações adversas; procure atendimento médico se tiver sintomas preocupantes.
- Reações raras (0,01% a 0,1%): transtornos do sistema imunológico, como reações alérgicas, erupções cutâneas, urticária e reações anafiláticas.
- Reações com incidência não determinada: queixas gastrintestinais, incluindo náuseas; pode haver dependência de dose.
Como todo medicamento novo, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; informe seu médico ou cirurgião-dentista se notar algo fora do comum.
Interações medicamentosas da Milgamma
Relatos de interação envolvem a desativação da tiamina pelo 5-fluorouracil, que inibe a fosforilação da tiamina em tiamina pirofosfato.
Não foram observadas outras interações medicamentosas ou com alimentos até o momento, e estudos não mostraram alterações em exames laboratoriais como glicemia, hemoglobina glicada, enzimas hepáticas, ureia, creatinina, eletrólitos, hemograma ou proteinúria.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que estiver usando, pois podem interferir na ação do tratamento.
Milgamma na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso de benfotiamina na gravidez e lactação; por isso, Milgamma® não deve ser usado nesse período, salvo quando necessário para tratar deficiência de vitamina B1 e sob orientação médica.
A vitamina B1 passa para o leite materno; o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida da Milgamma
Se tomar grande quantidade de Milgamma®, procure auxílio médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Evite provocar vômito e ingerir alimentos ou bebidas enquanto busca socorro.
É possível também contatar o Centro de Assistência Toxicológica local ou ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Milgamma
Cada drágea contém 150 mg de benfotiamina e excipientes até completar a unidade.
- Benfotiamina 150 mg
- Excipientes: celulose microcristalina, talco, povidona, dióxido de silício, gordura totalmente hidrogenada, croscarmelose sódica, goma laca, sacarose, carbonato de cálcio, dióxido de titânio, goma arábica, amido, glicerol, macrogol 6000, polissorbato 80 e cera montanglicol.
Se você tiver alergia a algum desses componentes, informe seu médico antes de usar.
Como guardar a Milgamma
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto: a drágea é redonda, biconvexa, branca a praticamente branca e livre de partículas estranhas; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7817.0796
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville
Empresarial Barueri - SP - CEP: 06465-134
C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Produzido por: Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse1,84529 Tittmoning-Alemanha
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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